猪传染性胃肠炎病毒四川株的分离鉴定及其S基因的克隆和序列分析

通过核酸类型试验、脂溶性敏感试验,鉴定了1株分离自四川某猪场腹泻病猪粪便的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)。经电子显微镜观察,可以看到大小约90 nm的病毒粒子;通过中和试验,将病毒细胞液与TGEV超免疫血清进行中和反应,显示较高的中和抗体效价。根据GenBank中的TGEV序列,设计了1对包含TGEV S基因1 760 bp部分片段的引物,经RT-PCR扩增获得了1条约1.8 kb的条带,通过低熔点琼脂糖凝胶纯化回收该片段后,将其连接在pMD 18-T载体上,转化DH5α大肠埃希氏菌,用双酶切和PCR对重组质粒进行鉴定并测序,经用DNAStar软件进行同源性分析和多重序列比较,TGEV四川株(SC-A)与国外报道的部分TGEV分离株具有高达98.8%的同源性。     

17、18世纪广南阮氏与中国、日本的贸易联系

阮氏以前 ,越南历代王朝对待对外贸易一直比较消极。阮主统治时期重视发展对外贸易 ,对外贸易政策有了根本性的改变。这种改变也是阮氏对当时自身所面临的国内国际环境挑战的一种应战反应。同时也与内路(dangtrung)所处的特殊地理位置及当时中日两国的海外贸易政策密切相关。“顺化处水陆连接广南 ,广南右通诸番国 ,其海道则距闽广只三四日 ,故商舶从来凑集。”①顺化、广南所处位置为当时内路中转贸易的兴盛提供了便利的地理条件 ,而且广南的优良港口也吸引了各国的商人。中国和日本海外贸易政策的变化也给阮氏统治下广南贸易的发展创造了…     

医用基因技术实用性与可专利性探讨

基因时代 ,随着基因技术的不断创新 ,人类能够发明并生产出高精度基因诊断工具和特效基因药物以对抗目前尚难以控制的疾病。但基因技术在给人类带来福音的同时 ,也面临着法律保护上的缺陷与空白 ,进而影响到我们的日常工作与生活 ,对此问题进行研讨有其现实性和必要性。     

辽宁地区汉族人补体C_6多型性分布研究

本文应用琼脂糖凝胶等电聚焦结合免疫印迹的方法,调查了辽宁地区汉族人群(203例)补体C6的多型性分布.补体C6的基因频率为C6A=0.4704;C6B=0.5049;C6B 2=0.0148;C6B3=0.0049;C6M=0.0049.本文并对不同人群C6的频率分布进行了比较.     

高等院校实验室的网络化管理

高等院校实验室的网络化管理应遵循一定原则,在技术实现方面应把握几个关键环节。实验室网络管理系统下的Internet模式应与标准的TCP/IP、HTTP协议和B/S、C/S结构很好融合,从而使高校实验室管理走向标准化、规范化、科学化、信息化。     

基于B/S架构的安全生产监督管理信息系统

本文在分析了安全生产监督管理信息系统构成的基础上,结合信息管理技术的发展趋势,设计了B/S架构系统模型,实现了基于B/S架构的安全生产监督管理信息系统的总体架构设计方案,并阐述了B/S架构在系统中的优势。     

脐带血的相关法律问题

脐带血的广泛应用前景备受关注,专门为胎儿保存脐带血的脐血银行应运而生。脐带血与身体分离之后性质究其是物还是仍属身体一部分,脐带血的主体是胎儿还是孕妇等问题对实践操作意义重大。对脐带血中所含基因的隐私,脐血银行与公共脐血库负有进行保护的义务,要在该隐私权与社会公益之间寻找到合理的支点。     

生物工程领域的领头兵

在非典病魔袭来之际,河南的专家王云龙率领科研人员成功地研制出两种快速、特异、灵敏的非典基因检测试剂。该试剂使非典检测缩短到两小时以内。身为九三学社中央委员、河南省委常委的王云龙,是享受国务院特殊津贴的国家级有突出贡献专家,他所领导的河南华美生物工程有限公司是目前国内惟一的工具酶生产基地、国家重要的诊断药物龙头企业。     

人体基因专利若干法律问题的思考

人体基因专利热潮的兴起,在引发与此相关的若干法律问题的同时,法律、科技、道德的三相交叉与冲撞加剧了生命法学研究的嬗变色彩.本文拟从人体基因专利所遭遇的科技法律伦理挑战以及无法回避的法律难题入手,通过求证人体基因可否专利的法律基础,评析世界各国对人体基因专利实施法律保护的有关现状、特点,借此表达对基因专利法律问题倚重人文萦怀的理性思考.     

STR FGA基因座变异 1例

在采用 PCR-STR技术进行亲子鉴定的案例中,发现 1例 FGA基因座变异,现报道如下。 1 案情摘要 某男（ 35岁,汉族）和某女（ 32岁,汉族）携 " 儿子 " 来本室要求做亲子鉴定。 2 检验过程 分别抽取该女、 " 儿子 " 及该男静脉血各 1ml,用 Na2EDTA. 2 H2O抗凝,分别标明 1号 " 、 2号 " 、 3号 " ,备检。用 Chele x-100 提取 1号、 2号、 3号检材的 DNA,然后进行 F13A01、 FES/FPS、 D1 9S253、 TPOX、 D7S820、 D12S391、 CYP19、 TH01、 FGA、 D3S1359、 D13S317、 FOLP2 3、 GABRB15、 CSF1P0、 vWA、 D5S818、 D7S2846、 D2S441、 D3S1358、 D7S221共 20个座位的 PCR扩增,扩增产物用含 4mol/L尿素、 0.5mm厚的变性聚丙烯酰胺凝胶（ T6％、 C5％）电泳分离、银染,得到各位点的扩增片段长度多态性图谱。根据扩增片段电泳迁移的距离,借用顶蓬原则,参考各座位在中国汉族人群的基因频率分布资料进行各位点基因型命名,并计算父权概率（ RCP）最小值。结果显示,本案检验的 20个 STR座位除 FGA外有 19个座位的结果符合孟德尔遗传定律,经计算 RCP大于 99.99％,认定亲权关系。孩子仅 FGA 座位在父亲的基因型中（杂合子）找不到相同的基因,不符合孟德尔遗传定律 ,推测 FGA座位存在突变。