豪车权利在法律面前不受歧视

【案例】日前，温州女子驾雅阁车与劳斯莱斯轻微剐蹭被索赔200万元的事件有了最新进展。上海劳斯莱斯4S店对受损轿车进行专业估损．经当事各方协商后。最终被撞的劳斯莱斯轿车维修费用确定在35万元。【评析】“如果法律对奢侈品的权利救济等同于一般物件．让侵权人按奢侈品的价格损失进行赔偿．势必会造成全社会的恐慌。”湖南锐杰律师事务所主任刘大华表示。在他看来，豪车的车主及其他奢侈品的主人不应该把自己奢侈的责任转嫁给社会，肇事者仅有义务比照普通物件的价格进行赔偿。这也代表了许多网友的呼声。     

3．15晚会的得失

说实话，我是从来不看“3·15”晚会的。因为在我印象中，晚会嘛，一般是要带点娱乐性质的，虽然没有春晚那么精彩，但是最起码也应该来点说学逗唱。     

密码子优化对鸭坦布苏病毒E基因DNA疫苗免疫应答的增强作用

为提高DNA疫苗用于预防鸭坦布苏病毒病的免疫原性,将鸭坦布苏病毒的E基因密码子改造为鸭偏嗜的密码子,并将其作为免疫原基因克隆到pCAGGS载体中,构建真核表达质粒pCAGGS-OptiE。将pCAGGS-OptiE和先前构建的编码野生型E基因的表达质粒pCAGGS-E分别转染293T细胞,用间接免疫荧光和Western-blot检测E蛋白的表达情况。结果显示,密码子优化的重组质粒的蛋白表达量明显高于野生型质粒。将重组质粒pCAGGS-OptiE和pCAGGS-E用脂质体包裹后分别尾静脉注射免疫BALB/c小鼠,采用间接ELISA检测抗体的产生情况。结果显示,质粒pCAGGS-OptiE诱导的抗体水平明显高于pCAGGS-E,表明密码子优化的E基因能够提高蛋白的表达水平,进而增强机体免疫应答反应。     

Sinofiler试剂盒性别检测异常2例分析

<正>本文报道在亲子鉴定中经Sinofiler试剂盒检验Amelogenin基因座出现X和Y基因各缺失1例,以供同行借鉴。1案例资料1.1样本案例1被鉴定人:王某,8岁,外观男性。案例2杜某,30岁,外观男性,胡须、喉结清晰可辨,育有1女;杜某胞弟。以上3人血样各1份。对照样本:已知正常男性、女性血样各1份。     

乐山大佛倚坐姿势探究

正我们通常见到的佛像,大都是立姿或结跏趺坐。而通高71米的乐山大佛,依崖而凿,露顶开龛,垂足倚坐,不但高大雄伟,而且庄重沉稳。当初海通禅师为何没有采用佛像中常见的立姿或结跏趺坐姿势,却要设计成这样的垂足倚坐姿势呢?首先,是地理位置因素。青衣江、大渡河、岷江相汇于乐山城郊凌云山前,每当夏季洪水泛滥,舟毁人亡。据传海通凿佛的目的,就是为了镇住"水妖",所以把凿佛地点选在三江汇合的凌云     

3D打印技术发展与专利法回应

3D打印技术在改变制造业基础设施的配置、原材料的供应链和产品销售模式的同时,也对现行专利法律制度形成了冲击和挑战。在3D打印技术领域,如何在激励创新与防止潜在的非法复制之间实现平衡,廓清合法的"修理"和不合法的"再造"之间的界限以及以"非生产经营目的"的个人打印是否构成侵权等问题亟待专利法律制度的回应。面对3D打印技术带来的机遇与挑战,立法者应重新审视《专利法》的制度基础,在平衡技术革新和其他社会、经济价值的基础上,推动3D打印技术和专利法律制度间的互动演进式发展。     

常德文化基因传承与“新常德·新创业”的思考

常德地方文化深受本土傩文化、城头山文化以及善卷文化的影响,其文化基因具有和合性、创新性、开放性的特征。实现市委"新常德·新创业"工作主题和奋斗目标,需要和谐的理念、开放的视野和创新为动力。     

传承“红色基因”与大学生思想政治教育

中国共产党从建立到不断发展壮大,形成了区别于世界上其他执政党所特有的政党特质和属性,即内在的红色基因。这就是:坚定信念,艰苦奋斗;牺牲奉献,实事求是;自力更生,团结协作;顾全大局,改革创新;廉洁自律,和平发展。大学生传承红色基因是依法治国的需要,是教育的本质要求,是发展中国特色社会主义事业的需要。应通过课堂教学、社会实践锻炼、网络思想政治教育、大学生红色创业教育、班团组织建设等不同的形式和手段使大学生更好地传承红色基因。     

汲取儒家优秀传统文化基因 努力打造为政以德模范部门过硬队伍

曲阜是儒家文化发源地,儒家倡导的贵德修身、亲民爱民、清廉自律等,蕴含着党员干部为政以德的智慧力量。曲阜市从儒家优秀传统文化中汲取丰富营养,实施组工干部修学、修心、修德、修廉的＂干部修身＂计划,涵养政治品德、职业道德、社会公德和儒韵廉德,努力打造新时代为政以德的模范部门过硬队伍。实施修学计划,涵养政治品德。绝对忠诚是我们党对党员的根本政治要求,也是党员干部政德的首要标准。     

猪传染性胃肠炎病毒S蛋白基因的克隆与表达

根据GenBank中登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TS株全基因的核苷酸序列,设计1对引物,采用RT-PCR技术扩增出一条含S蛋白A、D位点的S基因,大小约980bp。将其插入Simple-T克隆载体中,进行PCR、酶切鉴定及序列测定。将阳性基因插入表达载体pET-28a(+)中,转入Rossetta(DE3)感受态细胞,经诱导表达后,表达产物用SDS-PAGE和Western-blot进行分析。结果显示,表达产物的分子质量约为33.7ku,主要以包涵体的形式存在。Western-blot分析表明,表达的S蛋白能被兔源抗TGEV阳性血清所识别,说明表达产物具有反应原性。