论避风港规则在3D打印专利侵权判定中的移植

3D打印技术预示着“工业4.0时代”的到来.如今,这项技术已在诸多领域得到初步应用并且成效显著;然而,该技术在给人们带来便利的同时,也挑战着现有专利制度.3D打印专利侵权判定适用避风港规则与网络环境下著作权保护适用避风港规则在适用目的、适用模式和法律依据上具有一致性;因此,避风港规则的移植是可行的.3D数字模型共享平台援引避风港规则实现免责的理论前提是3D数字模型属于作品,并且其著作权应当属于专利权人;其适用条件包括3D数字模型专利权人已经发出了合格的通知,并且3D数字模型共享平台尽到了合理注意义务.     

vWA和D12S391基因座在亲缘关系个体中的连锁分析

本研究运用sinofiler及Plower Plex 21商品化试剂盒检测中南地区父-子样本230对,无关个体440例,对v WA、D12S391二个基因座分别于亲缘关系个体与无关个体进行连锁不平衡检验。结果父-子样本在v WA与D12S391之间呈现统计学意义(P0.05),中南地区无关个体未表现显著的连锁不平衡(P0.05)。在v WA与D12S391二个基因座应用于无关个体匹配概率计算时,其影响可忽略;应用于法庭科学亲缘关系鉴定时,该二个基因座之间存在连锁不平衡将导致似然率计算结果偏离。     

激活红色基因,传递廉政正能量

党的十八大以来,习近平总书记关于党风廉政建设和反腐败工作的一系列重要论述,特别强调红色基因对当前党和军队建设的重要意义,丰富和发展了党的建设理论,对于新形势下加强反腐倡廉建设具有重要指导意义。习近平总书记强调,深入推进党风廉政建设和反腐败斗争,要大力加强反腐倡廉教育和廉政文化建设,要积极借鉴我国历史上反腐倡廉的宝贵遗产,特别要借鉴我国历史上优秀廉政文化,不断提高党的领导水平和执政水平。     

基于ASP.NET技术的高校学生综合测评系统模型构建

综合测评是高校评价学生的一项重要制度,关系到学生的基本权利和根本利益。但是现行的综合测评系统由于存在种种弊端已经不符合当今时代对于大学生人才评价的要求。需要我们从共享性、效率、计算方法等方面分析现行综合测评系统中存在的种种问题,并就综合测评系统的可持续发展提出相应的改进建议。     

太原和睦佳乳腺病医院

<正>太原和睦佳乳腺病医院是华北首家乳腺疾病科研、教学、医疗专科医院。该院与上海复旦大学合作,拥有目前全球顶尖的国家已批准的乳腺癌早期基因筛查预知技术,可提前10年至15年预知乳腺肿瘤的发     

DNA芯片技术检测HLA-DRB1和ABO基因型

用DNA芯片技术检测HLA-DRB1-ABO基因型。根据HLA和ABO不同基因亚型的独特序列设计探针,制成分型芯片;待检测样品经PCR反应标记上荧光之后,与探针在芯片上进行杂交,通过对杂交产生的荧光信号值进行分析,确定样品DRB1位点和ABO位点的基因亚型。将这一方法应用于111份样本的HLA-DRB1-ABO基因分型并将部分样品进行基因测序。检测结果证明本实验研制的HLA-DR-ABO基因分型芯片可准确分辨出DRB1位点30个等位基因、ABO位点6种基因型。该方法分辨率高、特异性强、重复性好、操作简便,对比常规的PCR-SSP方法,HLA-DR-ABO基因芯片方法更为直观,并具有集成化优势,可以在一张芯片上同时检测HLA和ABO位点,并实现一张芯片多人份,不仅适用于法医学亲子鉴定和个体识别,亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。     

HLA-DQα和PM位点扩增分型技术在法医物证学上的应用

目的：对HLA－DQα和PM位点进行多态性研究并应用于实际检案。方法：用PCR结合反相杂交技术进行扩增并分型。结果：获得HLA－DQα和PM位点的基因频率分布数据。结论：上述位点具有高度多态性，累积个体鉴别能力（DP值）达99．95％，是法医学亲权鉴定和个体识别领域非常有价值的遗传标记系统。     

猪细小病毒YK株NS1基因的克隆与序列分析

提取猪细小病毒(PPV)YK株基因组DNA,利用PCR技术扩增得到了NS1基因全序列,将其克隆到pMD18-T质粒载体并进行了序列测定和分析。结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸。氨基酸序列中含有在PPV复制过程中起重要作用的保守基序GKRN,并有3个潜在的糖基化位点NISN、NFSN和NLTR。PPVYK株的NS1基因与其他PPV毒株NADL-2(4973)株、NADL-2(5075)株、NADL-2(5034)株和Kresse株相比,核苷酸同源性分别为98.3%、99.9%、99.9%和99.7%,氨基酸同源性分别为99.7%、99.7%、99.7%和97.7%。结果说明,NS1基因具有高度保守性。     

海峡两岸高新技术企业R＆D投资比较研究

在知识经济和全球经济一体化的背景下，企业技术创新速度加快，市场竞争日益加剧，使研究与开发(Research and Development—R&amp;D)成为现代企业提高自身竞争力、取得持续发展的重要活动。对于以技术为核心的高新技术企业而言，R&amp;D活动有着比一般企业更为直接和长远的意义，研究与开发战略已成为企业总体发展战略的重要组成部分，是维系高新技术企业生存和发展的根本保障。     

传染性腔上囊炎疫苗免疫鸡TLR7基因表达的动态变化

给11日龄雏鸡分别口服接种鸡传染性腔上囊炎(IBD)弱毒疫苗(法贝灵,IBD-Blen)1和3头份后,于不同时间采集脾和腔上囊组织,分离纯化淋巴细胞,常规方法抽提总RNA,以鸡β-actin基因为内参,采用半定量RT-PCR法检测两种组织中鸡Toll样受体7(ChTLR7)基因的表达动态。结果显示,接种IBD弱毒疫苗前,试验鸡脾和腔上囊组织中均有ChTLR7的微量表达,疫苗接种后第7 h,脾中ChTLR7 mRNA的表达开始显著上调,至接种后第12 h达峰值,此后迅速下降,至第130 h时降至疫苗接种前的水平;而腔上囊组织中ChTLR7 mRNA的表达自接种后第12 h开始增加,第24 h时达峰值,随后迅速下降,约72 h后恢复至疫苗接种前水平。表明ChTLR7可能参与了IBDV感染早期的天然免疫反应过程。