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91.
线粒体 DNA突变与心肌病关系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
人类某些疾病与线粒体DNA(mtDNA)基因组缺陷有关.本文就mtDNA突变与缺血性心肌病和肥厚型心肌病关系的研究加以回顾.目前的研究大多认为心肌缺血缺氧致氧化磷酸化紊乱,产生氧自由基损伤mtDNA,以及缺氧致氧化磷酸化过度诱导而损伤mtDNA,慢性损伤积累终致mtDNA片断缺失或点突变,主要表现出mtDNA5.0kb、7.4kb缺失及细胞色素b(cytb)基因上C15452A点突变;tRNA基因保守序列突变,致肌肉收缩蛋白合成缺陷,缺陷的收缩蛋白持续而无效的收缩可能会增加心肌对ATP的代谢需求,因此导致心肌肥厚. 相似文献
92.
93.
武汉地区STR FGA座位的群体分布调查 总被引:9,自引:0,他引:9
应用PCR技术对STRFGA座位进行多态性调查,获得中国武汉汉族人群FGA的基因频率分布资料,检出63个基因型及21个等位基因,其中包括7个插入等位基因。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,51个家系调查未发现突变基因,计算FGA座位的Dp值0.9612,PE值0.7007,PIC值0.8333。应用FGA作个人识别和亲子鉴定,获得满意效果,证明FGA是一个高信息含量遗传标记系统 相似文献
94.
为研究人类DNaseⅠ基因点突变C1978G多态性,应用Amp-RFLP和SSCP技术对DNaseⅠ基因C1978G基因座分型,调查173例汉族无关个体,获DNaseⅠ*1978C和*1978G基因频率,即分别为0.5058和0.4942。其基因型频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合,基因座杂合度0.5028,Dp值0.6040,PE值0.1875。经对Iida等介绍的方法作了改良,分型结果稳定可靠,电泳分离时间由18h减至6h。研究证实,DNaseⅠ基因C1978G点突变是一个高多态性基因座,可应用于法医材料的分型调查。 相似文献
95.
扼要介绍了以聚合酶链反应(PCR)为基础的随机扩增多态DNA(RAPD),PCR连接的限制性酶切片段长度多态性(PCRRFLP),扩增片段长度多态性(AFLP)等和DNA序列分析在寄生虫学方面的应用及其优势和不足;叙述了检测寄生虫序列变异的几种新方法 相似文献
96.
1案件简介
2009年2月7日,某场发生1起杀人焚尸案,根据该案的作案手段和案发地点分析,确定将此案与该地2005年陈某被杀案、2007年曹某被杀案、2008年付某被杀案等3案并案侦查。 相似文献
97.
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99.
100.
近几年,随着经济文化和科学技术的发展,各类刑事犯罪也呈现出了智能化、高科技化的趋势,同时刑事侦查、刑事诉讼对于证据的要求也越来越高,对基层的技术人员也提出了更加严峻的挑战,只有全面、认真、细致的收集各类痕迹物证,综合运用多种物证鉴定技术,并且各种技术手段相互印证、相互兼顾,才能更好的为侦查破案服务。笔者运用多种物证鉴定技术巧妙破获了一系列强奸案,现介绍给同行。 相似文献