生物脱落细胞提取仪在案件检验中的应用

目前常用的收集脱落细胞的方法有粘取、剪取、静电吸附等，本实验室则采用“生物脱落细胞提取仪”收集脱落细胞，因为该方法不破坏检材的完整性、而且使脱落细胞更集中。     

凝血因子B的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子B(FB)DNA水平的遗传多态性。方法应用PCR-STR技术。结果推算出FBDNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律。结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义。     

牙髓细胞DNA含量与死后经过时间的相关性

目的探讨死后不同环境温度下离体牙的牙髓细胞平均DNA含量变化与死后时间(PM I)的相关性。方法采用细胞图像分析系统(PIPS-2020),测定离体即刻至15d牙齿在低温环境(10~15℃)和高温(30~35℃)环境下牙髓细胞DNA含量变化值,并对其数据进行统计学分析。结果在不同的环境温度下,牙髓细胞DNA降解的速度有所不同,温度的升高有加速牙髓细胞DNA降解的趋势,且DNA降解存在一个平台期。低温组牙髓细胞平均DNA含量与PM I之间的相关系数r=0.953,相关指数R2=0.917;高温组的相关系数r=0.991,相关指数R2=0.971。结论牙髓细胞平均DNA含量与PM I之间具有高度相关性,测定牙髓细胞的DNA变化情况对推断3d(高温环境)或6d(低温环境)后的PM I有参考价值。     

用寡核苷酸探针对近交系小鼠DNA指纹图谱的分析

应用DNA指纹技术 ,用非放射性标记的寡核苷酸探针 (GGAT) 4对 3个清洁级近交小鼠品系C5 7、DBA/ 2、BALB/c进行检测 ,分析其DNA指纹图谱。结果显示 ,不同品系近交系小鼠的DNA指纹图谱有明显差异 ,而品系内小鼠之间的DNA指纹图谱基本一致。证明DNA指纹技术能够较好地检测出近交系小鼠的基因纯合性 ,反映其遗传质量 ,可以应用于对近交系小鼠的遗传质量监测。     

擦拭状尿斑的DNA检验1例

1资料与方法1.1案例资料2004年2月某日,在上海务工的王某(女,25岁,辽宁鞍山人)与家人失去联系,家人随即赶到上海寻找未果,遂报案。接案后,警方对王某在上海的暂住地进行了勘查,并从卫生间纸篓内提取到一些纸巾送检。检验人员经对纸巾上的淡黄色斑迹进行检验,成功检出一女性的STR基因型。数日后,上海市某区发现一无名女尸,尸体已呈高度腐败,且随身物品中没有能证明其身份的有效证件等。检验人员经对该女尸的肋软骨进行检验。1.2检验方法1.2.1尿斑的定性实验采用脲的结晶试验来对尿斑进行定性。原理是尿斑中含有脲的成分,当脲的水溶液遇到浓…     

国人六个高变DNA位点的基因频率分布

使用6个单位点探针，用Southern印迹杂交技术研究了国人的D2S44，D17S79，D14S13，D14S1，DXYS14及D18S27等位点的基因频率分布。发现它们的DNA指纹图均具高度多态性，等位基因数27～107个。非父排除率（EPP）分别为0．8407、0．7691、0．9792、0．9040、0．9400及0．8177，累积非父排除率为0．99999；个人识别能力（DP）分别为0.9880、0.9766，0.9996，0.9961，0.9973及0．9338，累积个人识别能力接近1，故可作为亲子鉴定及个人识别非常有力的工具。此外还对单位点探针的优缺点进行了讨论。     

线粒体DNA异质性在法医遗传学中的研究进展及存在的问题探讨

1 概述 人类mtDNA 1981年在英国剑桥Sanger实验室首次完成全序列测定,这个最初测定的序列(基因库编码:M63933)作为对比的参考序列,通常被称为Anderson序列或剑桥序列[1].线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)为环状DNA,有16569碱基对,含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因,还有一个复制控制区称为D-环区.该区在个体间呈现多态性,可用于人类个体识别和亲子鉴定.D-环区包括三个高变区(hypervariable region,HV)目前已有人提出高变区Ⅳ的概念,但文献报道较少.无血缘关系个体中mtDNA的HVⅠ和HVⅡ区域变化率大约在1%～3%[2].     

激光显微捕获技术用于尿液脱落细胞DNA检测

目的采用激光显微捕获技术（LCM）捕获尿液脱落细胞,并进行STR分型。方法收集10份健康成人尿液样本,根据储存时间分组,其中新鲜尿液组（≤24h）分别采用Chelex-100及LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,储存尿液组（〉24h）再分为4℃组和室温组,分别在4～30d内不同时间点采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA;各组提取的模板DNA进行扩增及SRT分型检验。结果新鲜尿液组采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,所有样本均可检出全部基因座（16个）,采用Chelex-100法则在部分基因座上出现等位基因丢失、非特异性扩增、峰值低等现象;4℃储存10d和室温储存4d以内的尿液经检验可明确判读12个以上基因座,4℃20～30d及室温7d,可检出7个以上基因座。结论 LCM技术可用于尿液检材的DNA分型检验,且检材应尽可能4℃保存并尽快检验。