STR基因座等位基因阶梯制备方法尝试

提高PCR-STR分型技术的准确性。采用荧光标记dNTP掺入法,通过DNA自动测序仪分析不同等位基因片段的长度并确定其命名后,建立并比较扩增产物混合-纯化-重扩增法、琼脂糖凝胶电泳-切割回收纯化DNA-重扩增法、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-切割回收纯化DNA-重扩增法等3种Ladder制备方法。扩增产物混合-纯化-重扩增法相对较简便、快速、经济。Ladder对照使基因分型数据化,判型准确,重复性好,有利于标准化的实现。     

9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示,其杂合度为0．7511～0．8551,鉴别机率为0．8688～0．9641,9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983,总非父排除率为0．9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。     

甘肃武威地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用ID-direct-16体系荧光标记复合扩增系统(美国Lifetechnologies公司)对武威地区600名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为西北地区人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法600名无关汉族个体(男535人,女65人)的血     

《中国法医学杂志》2013年第28卷总目次

论著SNaPshot技术检测Y-SNP位点O3-M122单倍群的应用…………………孙亚男李安史斌等(1:1-4)冠心病猝死者心肌中SOCS-1和Bax的表达…………………刘德衍魏念波朱宏亮等(1:5-7)大鼠皮肤切创愈合过程中Cygb及HIF-1αmRNA的表达…………………秦豪杰陈宝生徐国辉等(1:8-10)STR-typer 10G/F试剂在单亲鉴定中的应用………………杨荣芝梅焜马丽莉等(1:11-13)H19基因上游差异性甲基化区SNPs多态性研究………………王鑫韦文滔王冬梅等(1:14-17)复合扩增20个Y-STR基因座及其法医学的应用………………姜先华贾菲沈红缨等(1:18-22)反相高效液相色谱法检测生物胺的法医学应用初探…………………张艳林杨业全尹晓宏(2:89-91)     

辽宁汉族人群23个STR基因座遗传多态性

本文应用24个基因座复合扩增系统对辽宁汉族群体23个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本342份辽宁汉族无关个体血滤纸样本为本实验室积累,使用BSD600-Duet（BSD Robotics公司,澳大利亚）自动打孔机,打取血痕样本。     

浙江宣城地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性

目的 调查浙江宣城地区汉族人群5000例无关个体18个STR基因座多态性分布.方法 应用AmpFlSTR Identifiler荧光标记复合扩增系统检测,统计计算群体遗传学参数.结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P＞0.05）,共检出270个等位基因,频率在0.0001～0.5260之间,共有1289种基因型,在13个基因座上检出共44个微变异等位基因.18个基因座的杂合度观察值（Ho）在0.6238～0.9120之间,杂合度理论值（He）在0.6961～0.9601之间,多态信息含量（PIC）在0.5578～0.9126之间,累计个人识别率（TDP）为0.999 999 999 999 999 999 999 953,三联体累计非父排除概率（CPE）为0.999 999 993487 306,二联体累计非父排除率（CPE＊）为0.985819169.结论 本文调查结果与以往文献报道的不同地区民族的人群等位基因频率资料有一定程度的差异性.上述18个STR基因座适用于宣城地区汉族群体各类案件的法医学个体识别和亲权鉴定.     

混合基因型拆分分析1例

1案例资料 1．1简要案情 2009年12月24．日，某车库内发生1起抢劫案，一男子用砖头打击受害人（女性）头部，并实施抢劫。类似案例在当地连续发生4起，提取受害人所穿外套进行DNA检验。     

河北秦皇岛地区汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国秦皇岛地区汉族216名健康无关男性个体进行16个Y-STR基因座复核扩增荧光检测。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Life公司Y-filer反应试剂盒进行扩增及检测,结果在16个Y-STR基因座共检出216个单倍型,累计GD值达0.998 968,适合于单亲鉴定、混合样本的个体识别和Y-STR家系排查。     

陈旧性骨骼DNA提取方法的探索

目的探索陈旧性骨骼DNA的提取方法。方法收集4~15年陈旧骨骼样本,去除表面污染物,经脱钙、裂解提取各样本DNA,使用QIAquickPCR Purification试剂盒进行纯化,检测DNA纯度和浓度,应用Power PlexFusion荧光标记复合扩增系统进行扩增,AB-3500型遗传分析仪检测STR分型。结果 15例陈旧性骨骼经提取、纯化,提取的DNA模板浓度较高,在42.9~176.4ng/μL之间,A260/A280值较稳定,在1.06~1.40之间;所有样本均获得完整STR分型。结论该方法简便快速,提取效果好,能够适用于法医学实际检案。     

二联体鉴定出现2个基因座不符分析3例

<正>1案例资料1.1简要案情案例1孩子母亲(母1)与收养孩子(子1)来此进行母子亲权鉴定,用于落户。案例2父亲(父2)与儿子(子2)做二联体检测用于落户。案例3男性村民(父3)怀疑女儿(子3)非自己亲生,到本所做亲子鉴定。1.2检验方法使用Goldeneye~(TM)20A试剂盒(基点认知技术(北京)有限公司)、AGCU21+1 STR荧光检测试剂盒(无