输血后造成样本基因型改变1例

在大部分伤害致死的案件中，受害者如有医院抢救的记录，则输血必不可少，但输血后患者的外周白血细胞基因分型可能会与供血者的基因型一致或形成嵌合体。本文作者应用PCR-STR技术，通过对1例伤害致死案的检验，诣在对在法医学个体识别和亲权鉴定工作中遇到输血治疗后的个体应引起同仁的足够重视。     

亲子鉴定中D19S433基因座突变1例

在实际检案过程中已经发现Identifiler系统中出现Amelogenin性别基因座[1]及D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO等10个STR基因座的突变[2],而关于D19S433基因座突变的报道较少。笔者在一起亲子鉴定案例中遇到D19S433基因座突变,现报道如下。基因座的突变,在案件中可能因判断失误而导致排除生父(或生母)的情况发生,从而使案件侦破出现错误。用于法医学检验的STR基因座具有高度多态性和较高的突变率,STR基因座的突变率平均可达0.2%[3、4]。一般认为STR基因座突变是由于…     

基于FPGA的DSP设计方法的研究

本文主要针对一种新的DSP设计方法进行研究，即基于FPGA可编程逻辑器件来实现DSP算法。重点介绍了MATLAB软件，DSP Builder工具和EDA工具软件（Quartus II）来设计实现DSP的具体方法、设计流程和步骤。     

12个mini-X-STR和Amel基因座荧光标记复合扩增体系的初步研究

目的研究建立12个mini-X-STR和Amel基因座复合扩增体系。方法选择DXS101、DXS10159、DXS10162、DXS10164、DXS6789、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8378、DXS981、GATA165B12和GA-TA31E08共12个X-STR与Amelogenin基因座,自行设计引物,分别采用FAM、HEX、Tamra、ROX四色荧光标记5′端,并进行必要的修饰,按照合适的引物浓度进行混合。对97个血痕样本进行复合扩增,并用ABI3130XL进行电泳和分型。结果所建立的荧光标记复合扩增体系能够得到清晰、明确的分型图谱,灵敏度达50pg,稳定性、重复性与平衡性较佳。结论本研究建立的12个mini-X-STR和Amel基因座荧光标记复合扩增体系统检验方法简单,灵敏度高,适合实际办案的需要。     

刀鞘上脱落细胞STR检验1例

1案例资料1．1案件简介2009年某日，某岛上发生一起聚众斗殴事件，导致2人死亡，多人受伤。技术人员在勘察现场后提取7把长刀和多名涉案人员血样送检。刀刃和刀柄上粘有大量血迹，经DNA检验，刀刃上检出5名不同男性DNA谱带。刀柄上检出的均是3人以上混合谱带，判断分析刀具来源难度较大。后又送检了外围现场提取的3把刀鞘，尝试分段提取脱落细胞进行检测。用EZ-TAPE粘取器按上、中、末段分别粘取细胞，将胶纸放人1．5mL的离心管中；     

治瘫II号胶囊为主治疗急性缺血性中风82例

缺血性中风是临床常见的一种疾病，随着人类疾病谱的变化，发病率逐渐上升，其致残率、致死率、复发率均较高。我科自１９９５年６月至１９９８年１０月，采用治瘫Ⅱ号胶囊为主治疗急性缺血性中风，取得了较好的疗效，现报告如下。１临床资料１．１病例选择全部病例均按照...     

Y-STR检验在案件侦破中的作用探讨

Y-DNA基因是以单倍型的形式独立地由父亲遗传给儿子的方式进行传递,呈现单倍父系遗传特征。Y-STR基因多态性作为常染色体STR的一种补充手段,该分析技术正越来越受到重视,其对发案现场家系进行嫌疑排查、在人类起源的研究,父系亲权鉴定,男女混合成份中男性成份的检测以及多个男性混合成份的同一认定等方面有着十分重要的应用价值。     

亲缘鉴定发现D7S820基因座基因变异1例

<正>1案例资料1.1简要案情全某,女,32岁,患有精神病,无性防卫能力。2010年3月23日晚,被同村喻某等人强奸,调查证实全某在近几年多次被同村几名男子强奸,且致孕生有两个女儿。分别提取全某及两个女儿(2周岁、未满周岁)、全某丈夫袁某、嫌疑人喻某、邓某、卢姓兄弟(卢甲、卢乙)的血样进行DNA检验。     

新疆维吾尔族20个STR基因座遗传多态性

<正>本文对新疆南疆地区维吾尔族人群20个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。     

STR基因座在二联体亲子鉴定中的应用分析

常见亲子鉴定类型主要有南父-子（女）-母组成的三联体亲子鉴定和由父（母）-子（女）组成的二联体亲子鉴定，其中二联体亲子鉴定在日常鉴定中占有较大比例。笔者对522个家系中906个无亲缘关系个体的17个STR基因座多态性分布资料进行统计分析，获取随机人群在17个STR基因座符合亲子关系多态性分布的出现情况，以及各STR基因座的差异出现率，为二联体亲子鉴定标准的选择提供参考。