浙江畲族人群9个STR基因座的遗传多态性

目的调查浙江畲族人群STR基因座的遗传多态性,为群体遗传学和法医学个人识别、亲子鉴定提供基础数据。方法采用AmpFlSTRProfilerPlus试剂盒(ABI公司),ABI310基因自动分析仪对浙江畲族120名无关个体血样的D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820等9个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查。结果获得浙江畲族人群9个STR基因座的基因频率分布资料,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,计算得杂合度(H)0.655～0.960,个人识别率(DP)0.878～0.960,非父排除率(PE)0.363～0.677,多态信息总量(PIC)0.68～0.86。结论该9个STR基因座在浙江畲族人群中呈高度多态性,在法医学及人类遗传学研究中具有重要意义。     

STR基因座中检出三带型等位基因5例

<正> 单个STR基因座的PCR扩增,其图谱一般是纯合子个体只有1条带或1个峰,杂合子个体2条带或2个峰,正常情况下不会出现3条带或3个峰。本文作者在2000例(共5500名个体)亲子鉴定或个人识别检案中,检出5例三带型等位基因(three-bandedallele patterns),现报道如下。     

湖南汉族群体11个Y-STR基因座的遗传多态性

作者选用PowerPlexYSystem荧光标记复合扩增系统,对湖南汉族182名无关个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,调查其在湖南汉族群体中的遗传多态性,并对其在法医学中的应用价值进行初步的探讨,现报道如下。1材料与方法182名汉族无关男性个体的血样均来自湖南省各地,系本实验室日常办案积累。所有血样均采用Chelex-100快速法[1]提取DNA。用PowerPlexY System试剂盒(Promega公司),按试剂盒说明书方法扩增DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390、DYS385共11个Y-STR基因座(AB…     

西安汉族HLA—DQB基因遗传多态性研究

人类白细胞抗原(HLA)是已知的人类最复杂的多态遗传系统[1],其等位基因的变异不仅是法医学个体识别、亲权鉴定较理想的遗传标记,而且在医学、人类学等领域也具有重要的意义。鉴于我国HLA等位基因多态性群体调查资料尚不够完善,本研究采用目前常用的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP),对西安汉族HLA-DQB基因座多态性进行调查,以建立西安汉族HLA-DQB基因座的群体遗传学资料。1材料和方法1.1研究对象182份血样随机采自西安地区无血缘关系健康献血志愿者。1.2主要仪器与试剂HLA-DQB高变区扩增引物序列、探针…     

DYS413基因座单倍型在山西汉族人群中的频率分布

1997年Malaspina[1] 报道的DYS4 13(YCAIII)STR基因座 ,在不同个体重复次数不同 ,具有个体差异性。随后Kayser等[2 ] 和Scozzari等[3] 对其在不同人群中的分布频率进行了调查 ,Kayser等[4 ] 还对其突变情况进行了研究 ,证实DYS4 13具有很好的遗传多态性和稳定性 ,是法医学和人类遗传学研究的理想遗传标记。国内郑秀芬[5] 也对DYS4 13的基本特性进行了报道。本文作者通过对 180例山西汉族无关个体DYS4 13基因座的分布频率进行调查 ,为其在法医学和人类遗传学方面的研究和应用提供了依据 ,现报道如下。1　材料和方法采集 180例山西…     

江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查

应用AmpFlSTR Identifiler^TM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查，并通过统计分析，获得了江西汉族群体遗传学调查数据，为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。     

广州地区人群15个STR基因座遗传多态性

本文调查了采用广州地区无关人群D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA等15个STR基因座遗传多态性,为法医个体识别和亲缘鉴定提供了重要数据。1材料与方法1.1样本通过广州市公安局DNA数据库,抽取2001~2005年广州市各类案件中的涉案人员中无亲缘关系样本共计3398份。1.2样本DNA的提取及扩增分别采用Chelex-100法[1]、酚/氯仿抽提和IQTM磁珠试剂盒法提取DNA。按照说明书使用IdentifilerTM荧光复合扩增试剂盒,使用缩减为8μl的反应体…     

21号染色体基因座中检出3基因型1例

正1案例资料1.1样本来源采集被鉴定母子2人的静脉末端血样,其孩子具有特殊容貌,怀疑为"21三体综合征"。1.2 DNA检验采用Chelex-100法提取DNA,分别使用20A(基点认知公司)、EX22中德美联公司)以及Investigator HDplex(QIAGEN,德国)3种试剂盒进行复合扩增,最后使用AGCU 131821XY三体STR试剂盒(基康生物)进行确证。使用310型基     

江苏汉族人群D1S1656、SE33和D22S1045基因座遗传多态性

本文对中国江苏地区汉族206名健康无关个体进行D1S1656、SE33和D22S1045基因座遗传多态性进行调查。采用Global FilerTM试剂盒对样本DNA进行直接扩增及检测。结果在3个STR基因座共检出50个等位基因和189种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。本文3个STR基因座在所调查的江苏汉族人群中具有较好识别能力,可在相关鉴定中选择应用。     

大庆地区汉族群体18个STR基因座遗传多态性

目的调查大庆地区汉族人群18个STR基因座的遗传多态性。方法应用DNATyper TM19试剂盒检测221名大庆地区汉族无关个体18个STR基因座的等位基因频率,并应用统计软件计算群体遗传学参数。结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),18个基因座的杂合度(H)在0.608~0.896之间,匹配概率(Pm)在0.016~0.196之间,个体识别概率(DP)在0.804~0.984之间,多态信息含量(PIC)在0.560~0.910之间,非父排除概率(PE)值在0.301~0.788之间。结论 18个STR基因座在大庆汉族人群中有较高的多态性,所得的群体遗传学数据可为大庆地区刑事案件的法医学的个体识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供基础数据。