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22.
研究短串联重复vWⅢ基因应扩增片段长度多态性及其法医学意义。应用STR-PCR分型法对200名中国辽宁汉族无关个体的短串联重复VWFⅢ的多态性进行调查。共检出8个等位基因,频率分布在0.003~0.333,基因长度范围为154~182bP,个人识别能力为0.921,非父排除率为0.581。群体调查证实该基因座符合Hardy-Weinberg平衡,家系调查结果表明其遗传符合孟德尔方式。该基因座可作为人类群体遗传学的一个有价值的多态性标记,可用于法医学个人识别及亲子鉴定。 相似文献
23.
中国北方7个群体血痕GLOI遗传多态性现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用琼脂糖水解淀粉凝胶平板电泳法,对中国内蒙古呼盟鄂伦春、鄂温克、达斡尔、布里亚特、(东北)蒙古人及包头市(西北部)蒙古族、汉族人血GLOI遗传多态性进行了调查,抽样检测7个群体GLOI表型分布频率,计算出基因频率和识别能力。并将本组7个群体表型频率、基因频率与国内外不同民族、不同地区的表型频率和基因频率进行了比较,阐述了上述7个群体GLOI遗传多态性特征。根据表型频率计算出识别能力(DP值),并评价了GLOI在亲子鉴定和个体识别中的应用价值。 相似文献
24.
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亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案,对其中1~2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果在认定亲子关系的676例中,观察1304次减数分裂,Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个基因座确定19例突变,其中D18S51基因座4例,D2S1338基因座3例,D8S1179、D16S539、vWA、D7S820、D13S317基因座各2例,D5S818和TH01基因座各1例,D21S11、FGA、D3S1358、D19S433、TPOX、CSF1P0基因座未见突变;一步突变的17例,二步突变的为1例,四步突变的1例;1个基因座发生突变的18例,2个基因座同时发生基因突变的为1例;突变来自父亲与来自母亲的比例为13:2,4例来源不能确定。结论用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1—2个基因座发生突变,须增加对其它遗传标记的检测。 相似文献
26.
目的:探讨黄芪对脑缺血后脑细胞凋亡相关基因的表达的影响。方法:用结扎双侧颈内动脉的方法复制脑缺血模型,免疫化和流式细胞仪分别检测bcl-2,p53免疫阳性细胞和凋亡细胞。结果:结扎双侧颈内动脉后,脑局部血流量下降,脑皮质促凋亡基因表家明显增强,但未出现凋亡群体细胞。通过腹腔注射黄芪注射液后可抑制p53表达、增强bcl-2表达,结论:黄芪可抑制缺血区促凋亡基因的表达,增强抑凋亡基因的表达。 相似文献
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目的:探讨通窍活血汤对缺血心肌内皮素(endothelin,ET)基因表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组及给药组,用RT—PCR方法分别测定各组心肌ET基因的表达。结果:模型组心肌ET基因的表达显高于对照组及给药组。结论:通窍活血汤可降低缺血心肌ET基因的表达,这可能是其抗心肌缺血的机制之一。 相似文献