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DNA数据库比对技术实质上是基因检测技术和大数据处理技术相结合的产物。DNA数据库比对技术可以精确锁定犯罪嫌疑人,由于其强大的证明能力而被广泛地运用于刑事侦查,各国都积极推动DNA数据库的建立。DNA数据库比对技术在维护了社会安全的同时也对公民基因隐私构成极大威胁。如何在技术的运用和隐私权保障之间做出更好的平衡,是DNA比对技术的合宪性争议的中心。廓清了合宪性问题,我们才可以更好地制定相关法律,消弭合宪性问题,在保障公民隐私权的同时也更好地维护社会安全。 相似文献
83.
84.
薛山 《西南政法大学学报》2014,(3):120-125
运用文献资料法、综合分析和实证研究等方法考察阳光体育运动现状有利于推广这一项目。从教育部、国家体育总局、共青团启动阳光体育运动以来的情况分析,成效显著之下也存在认识不清和动力不足等的问题,主要原因在于缺乏激励约束机制。在高校学生体质健康状况持续下降的趋势下,有必要尽快建立相应激励约束机制,以形成各种主体参与阳光体育运动工程,增强学生体育锻炼的内驱力的良好局面。 相似文献
85.
《Forensic Science International: Genetics Supplement Series》2019,7(1):36-37
A high-quality dataset of the mitochondrial DNA control region sequences was generated with Sanger and next-generation sequencing. The study was aimed at characterizing the maternal genetic ancestry and analyzing the haplogroup distribution of 246 individuals residing in South Africa. The study presents mtDNA sequences in South Africa for forensic applications. 相似文献
86.
A Simple Method of VNTR D1S80 Locus Allelic Ladder Construction for Capillary Electrophoresis‐based Genotyping
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Ju Yeon Jung M.S. Su‐Ji Kim B.S. Yu‐Li Oh M.S. Si‐Keun Lim Ph.D. Yang Han Lee Ph.D. Jung Ho Hwang Ph.D. 《Journal of forensic sciences》2018,63(2):526-529
VNTR D1S80 locus genotyping has been largely replaced in forensics by STR. As the statute of limitations on murder cases was abolished in the Republic of Korea in July 2015, the demand for re‐analysis of DNA from unresolved murder cases has increased. The National Forensic Service includes several recorded D1S80 genotypes as crucial clues. Here, we re‐established the D1S80 analysis system using capillary electrophoresis and confirmed the reproducibility of the system by comparison with the genotypes of eight DNA samples that had been analyzed using PAGE in 2006. In addition, we created an allelic ladder via new methodology using flanking region sequences. A single DNA sample (K562) and seven primers were used for the new ladder, which contains 12 alleles. Although artificial owing to the use of the flanking region rather than repeat unit reduction, the method is rapid and simple, and could be applicable in any laboratory. 相似文献
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目的 调查D7S817、D18S86 5两个STR位点的遗传多态性 ,获得群体遗传学基本数据。 方法 采用PCR和PAG垂直电泳技术、银染显色方法。结果 D7S817位点在成都汉族群体中发现 9个等位基因 ,2 3种基因型 ,杂合度为 0 .738,个人识别机率为 0 .931。在甘肃东乡族群体中发现 8个等位基因 ,2 0种基因型 ,杂合度为 0 .75 2 ,个人识别机率为 0 .917。D18S86 5位点在成都汉族群体中发现 7个等位基因 ,17种基因型 ,杂合度为 0 .72 ,个人识别机率为 0 .90 6 ;在甘肃东乡族群体中发现 6个等位基因 ,15种基因型 ,杂合度为 0 .814,个人识别机率为 0 .898。基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在 2个群体之间无显著性差异。 结论 D7S817、D18S86 5位点的扩增效率高 ,重复性好 ,个人识别能力强 ,在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高的价值。 相似文献
88.
TPOX基因座三个基因的检出及遗传多态性分析 总被引:2,自引:2,他引:0
研究 2个群体TPOX基因座遗传多态性及变异。应用PCR扩增、变性聚丙稀酰胺凝胶电泳结合银染技术对TPOX基因座进行检测。在 10 0例中国北方汉族及 93例南非两群体中各检出 7个等位基因 ,个人识别机率与非父排除率分别为 0 7978、 0 46 2 5和 0 914 1、 0 6 12 5。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。群体间比较结果显示 ,TPOX基因座存在明显的人种差别。另外 ,在 2个南非黑人个体中 ,各自检出了 3种TPOX基因片段 ,序列分析证实 ,它们在由特异性引物所限定的DNA片段区域内 ,除核心序列重复次数的差别外 ,其余序列完全相同。推测其是由染色体不等交换形成嵌合体所致。研究结果表明 :TPOX基因座属较高鉴别能力遗传标记 ,在法医学及人类遗传学研究中具有重要意义 相似文献
89.
用分子克隆技术构建D12S375基因座等位基因分型标准物及汉、回、维族群体遗传学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用分子克隆技术大量制备STR基因座等位基因分型标准物 ,解决长期困扰STR分型的准确性和标准化问题。PCR扩增出D12S375基因座的 7个等位基因片段 ,将其插入pUC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,按重复单位的重复次数对插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩增及再鉴定后制备出标准D12S375基因座等位基因分型标准物。应用此分型标准物 ,调查D12S375基因座在成都汉族 ,甘肃回族及新疆维族群体中的基因型分布频率 ,评估其在法医学实践中的应用价值。 相似文献
90.
目的建立24个X-STR基因座及7个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行24个X-STR基因座的遗传多态性调查,并评价该体系的法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对24个X-STR基因座(DXS6803,DXS10159,DXS10146,DXS7132,DXS10075,DXS8378,DXS7424,DXS101,DXS6795,HUMARA,DXS10074,DXS6801,DXS6789,DXS10135,GATA144D04,DXS7423,DXS10101,HPRTB,DXS10148,GATA165B12,DXS10103,DXS8377,DXS6797,DXS6810)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1057名无关男性个体24个X-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的复合扩增体系中的24个X-STR基因座,在1057名个体中共检出1057种单倍型。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论该复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补商品化X-STR基因座复合扩增检测体系的不足,联合应用加入的Y-STR基因座适用于混合斑的鉴别。 相似文献