阿司匹林丁香酚酯颗粒剂的研制及质量评价

优选阿司匹林丁香酚酯颗粒的成型工艺,建立含量测定方法并进行质量评价。采用单因素试验及正交设计试验,以综合评分为考察指标,确定颗粒剂最佳处方,建立有效成分含量测定方法,并对颗粒剂进行质量评价。结果显示,颗粒剂的最佳处方为：以15 g阿司匹林丁香酚酯计,蔗糖为5 g,甘露醇为5 g,交联羧甲基纤维素钠为1.31 g;建立的含量测定方法准确度高,精密度良好,阿司匹林丁香酚酯在1.0～80μg/m L浓度范围内线性良好,样品平均回收率为98.23%;3批小试样品具有较好的成型性和流动性,阿司匹林丁香酚酯在60 min时溶出度达85%以上。结果表明,本研究制备的阿司匹林丁香酚酯颗粒剂性状符合要求、稳定性良好、质量可控。     

PCR-RFLP法检验混合斑中精斑ABO血型及基因型

运用PCR-RFLP检验方法,对21份精斑样品、5份混合斑检材进行了检验,结果表明该方法能够很好地检测混合斑中精斑的ABO血型及基因型,有效地解决了非分泌型精斑的ABO血型及基因型,拓宽了混合斑中精斑的检验范围.     

间接免疫酶组化法检测人指纹ABO血型

建立一套测定人指纹 ABO血型的方法体系。运用间接免疫酶技术和免疫印迹技术 ,对指纹胶纸提取的指纹、银粉显现提取的指纹、直接转移至硝酸纤维素膜 (NC膜 )上的指纹、银粉显现转移至 NC膜上的指纹、“5 0 2”胶熏显转移至 NC膜上的指纹等进行 ABO血型检测。上述 5种方法采集的 2 12枚指纹 ,绝大部分能正确地检出 ABO血型 ,检出率为 90 %～ 93.8% ;未能检出的样本为非分泌型人指纹。应用间接免疫酶技术及免疫印迹技术测定人指纹的 ABO血型的方法具有特异性强、准确可靠、检测方便等优点 ,在法庭科学中易推广应用 ,并能发挥重要的作用     

维吾尔族青少年颈椎骨龄与生物年龄的相关参数分析

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族青少年颈椎骨龄常用参数,并推导乌鲁木齐市维吾尔族青少年颈椎骨龄的回归方程,评估其应用于推断生物年龄的意义。方法第一部分：选取2017年1月～2020年10月就诊于乌鲁木齐市口腔医院正畸科的7～16岁的维吾尔族青少年患者300例(男150例,女150例)。对第三、第四颈椎进行定点测量(AH3、PH3、AP3、H3、AH4、PH4、AP4、H4),并获得能够代表颈椎锥体形态变化的相应比值(AH3/AP3、AH3/H3、H3/AP3、H3/PH3、PH3/AP3、AH4/AP4、AH4/H4、H4/AP4、H4/PH4、PH4/AP4),将比值数据分别带入Mito提出的女性及男性青少年颈椎骨龄的回归方程,将所得预估年龄与生物年龄进行配对分析,评估Mito女性及男性青少年颈椎骨龄的回归方程的适用性;若Mito方程不适用,则运用多元逐步回归分析推导出乌鲁木齐市维吾尔族青少年颈椎骨龄的回归方程。第二部分：选取2020年11月～2022年12月就诊于乌鲁木齐市口腔医院正畸科的7～16岁的维吾尔族青少年患者192例(男91例,女101例)。将第三、第四颈椎测量值代入第一部分所...     

山羊组织中硝唑尼特代谢产物的液相色谱-串联质谱检测

以替唑尼特为检测对象,建立了一种检测山羊组织中替唑尼特残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经正己烷脱脂、乙腈提取,收集提取液于60℃水浴氮气吹干,乙腈溶解,经0.22μm微孔滤膜过滤后,采用多反应监测模式进行分析。结果显示,对于肝样品,替唑尼特在0.25～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限分别为0.1μg/kg和0.25μg/kg;对于肾、肌肉、脂肪样品,替唑尼特在0.1～25μg/kg范围内线性关系良好(r20.99),检测限和定量限依次为0.05μg/kg,0.1μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg;0.025μg/kg,0.05μg/kg。结果表明,该方法操作简单,灵敏度高,适用于山羊组织中替唑尼特残留量的检测。     

不同年龄人群的身体标准

国家体育总局会同国家有关部门制定的《国民体质测定标准》及《国民体质测定标准施行办法》已颁布实施。这套标准基本内容含义是:     

高效液相色谱法筛选和测定血清中苯二氮（zhuo）类药物

苯二氮草类药物(以下简称安定类)具有催眠，镇静及抗惊厥等多种药理作用，而且毒性较小，人们对于该类药物的研制和应用具有较大的兴趣，但是，长期应用该类药物可出现耐受性和依赖性，因此，无论是一次性滥用或长期应用都可能引起急性或慢性中毒，甚至继而引起交通等事故；特别是与其他镇静剂混合使甩时，中毒可能性更大。     

用中和法测定ABH含量进行混合斑个体推断

利用中和法对体液斑进行量化测定，在一定程度上可知混合斑中所含ＡＢＨ三种型物质的量，从而达到根据ＡＢＨ型物质含量的多少进行个体推断。     

RP-HPLC法测定金维益胶囊中d-α生育酚含量

目的：建立RP-HPLC法测定金维益胶囊中d—α生育酚含量。方法：采用Shim—Pack VP—ODS色谱柱；流动相：甲醇；流速：1．5m1／min；检测波长：290nm；柱温：室温。结果：d—α生育酚在l.025—9．225μg范围内呈良好的线性关系，y＝48161x 17663，r＝0.9999，平均回收率为100.2％，RSD为1．5％(n＝5)。结论：该方法准确、可靠，操作简便、快速，重现性好，无干扰。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量

依沙吖啶溶液是中国医院制剂规范收载的品种,含量测定方法是在0.05 mol/L硫酸溶液中于362 nm波长处测定吸收度,用对照法计算.实际操作中发现对照品和样品在0.05 mol/L硫酸中产生浑浊,影响测定.经试验多种溶剂,选定水为溶媒,用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶乳酸盐的含量,结果满意.