SPE—GC／MS、GC／NPD法检测血液中苯丙胺类毒品

目的利用GC／MS、GC／NPD与固相萃取（SPE）技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond—ElutCerti{y固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷／异丙醇／氨水（78／20／2）洗脱固相萃取分离提取,比较了不同PH体系、稀释状态、洗脱溶剂对提取回收率的影响,建立血液中苯丙胺类毒品的GC／MS、GC／NPD定性定量分析方法。结果以GC／NPD分析AM、MA、MDA和MDMA浓度在15ng／mL-2000ng／mL、10ng／mL～1600ng／mL、20ng／mL-3000ng／ml、20ng／mL-3000ng／mL范围内线性关系良好,AM、MA、MDA和MDMA的检测限分别为10ng／mL、8ng／mL、15ng／mL、15ng／mL,方法平均回收率大于85％,标准偏差小于5％,GC／MS-Scan检测限分别为40ng／mL、32．0ng／mL、60．0ng／mL、60．0ng／mL。结论此方法可满足苯丙胺类毒品滥用者的血液定性定量分析。     

GC/NPD、GC/FID分析生物样品中的氟乙酰胺

报道了用ＧＣ／ＮＰＤ、ＧＣ／ＦＩＤ分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在１ｇ肝组织中加入５．０μｇ氟乙酰胺,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为５．３９（ｎ＝７）;１ｍｌ血中加５μｇ,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为７．１１％;在１ｇ胃组织中加入１０μｇ,回收率为８１．６％,ＲＳＤ为１０．１％（ｎ＝７）。研究的方法经动物实验和中毒案件的应用,效果较好     

GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮

目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取（SPE）技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷：异丙醇：氨水（78∶20∶2,v/v/v）洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0～5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。     

度冷丁在豚鼠毛发中的分布研究

目的探讨度冷丁在毛发中的分布状况。方法通过动物实验-给豚鼠持续腹腔注射度冷丁,探讨度冷丁在豚鼠毛发中出现与消失的时间过程及注射剂量与毛发中的含量关系。结果给豚鼠隔日连续腹腔注射度冷丁7次,第4天可在豚鼠毛发中检出度冷丁,第8天达浓度高峰,停止注射后第5天检不出度冷丁;豚鼠毛发中度冷丁含量与度冷丁的注射剂量有关,但无明显的线性关系。结论研究结果为实际案例分析结果的评价提供依据。     

血中微量毒鼠强快速分析

目的建立血中毒鼠强快速分析方法。方法以高速离心并用有机溶剂直接提取血中毒鼠强,进行GC/MS、GC/NPD分析。结果有机溶剂以苯为提取液时结果最好。结论本方法操作简便,快速、准确、灵敏,适合办案。     

度冷丁在家兔体内的代谢分布研究

建立生物检材中度冷丁及其代谢物去甲度冷丁的GC／NPD系统分析方法,研究染毒家兔体内度冷丁的原体及代谢物分布情况,测定1例肌肉注射度冷丁过量致死者体内度冷丁和去甲度冷丁浓度。组织检材经酸水解后,在碱性条件下用乙醚提取,残余物用25μl甲醇溶解后进行气相分析。度冷丁的提取回收率高于60％,相对标准偏差小于12％;染毒家兔体内度冷丁浓度下降很快,去甲度冷丁浓度较低;度冷丁和去甲度冷丁在染毒家兔各脏器中含量分布除血液外与度冷丁过量致死者体内分布一致,尿中度冷丁和去甲度冷丁浓度最高,肝脏中浓度明显低于其它脏器。此结果为中毒检案的最佳检材选择和对毒物分析结果评价提供了科学依据。     

TOXI-LAB系统对尿液中吗啡进行复核检验的可行性探讨

目的　考查TOXI LAB毒物分析实验室系统对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验的可行性。方法　应用TOXI LAB系统对吸毒嫌疑人阳性尿液中吗啡进行快速复核检验 ,同时进行GC/NPD、GC/MS验证。　结果　TOXI LAB方法在检测吸毒嫌疑人尿液中吗啡时其特异性为 10 0 %。　结论　该方法对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验是可行的。     

毛发中甲基苯丙胺及代谢产物苯丙胺的分析研究

介绍了毛发中甲基苯丙胺（ MAMP）及代谢产物苯丙胺（ AMP）的 GC/NPD、 GC/MS的定性定量分析方法。毛发用 0.1 mol/L HCl水解, 4－苯基丁胺（ 4－ PBA）为内标,液－液提取,三氟乙酸酐（ TFA）衍生化。毛发用量为 10mg,检出限为 GC/NPD 0.5ng/mg, GC/MS 0.1ng/mg,回收率大于 78％。该方法成功应用于染毒豚鼠毛发中 MAMP及其代谢产物 AMP浓度变化过程的测定。     

GC双检测器技术筛选常见毒(药)物的可行性研究

利用气相色谱仪 ,在样品进样经单柱分离后通过Y形管连接至两个不同选择性检测器 (NPD/FID)的方法 ,考察气相色谱操作条件对双检测器响应比值的影响及其该法用于复杂样品测定的可行性。结果表明当实验条件保持不变时 ,NPD/FID响应比值具有较好的重现性。改变检测器操作参数和色谱条件对NPD/FID响应比值都有影响 ,但相对于某一参比物计算得到的相对NPD/FID响应比值受影响很小。样品中待测组份的浓度改变不影响NPD/FID响应比值。在有标准品比对的情况下 ,NPD/FID响应比值或相对NPD/FID响应比值可以作为定性分析的一个参数。     

氯胺酮的滥用及检测现状

氯胺酮是一种高效麻醉剂,应用于人和动物的手术过程中,由于其具有一定的精神副作用而被滥用于娱乐场所。氯胺酮在体内先经N去甲基作用产生去甲氯胺酮,再脱氢生成去氢去甲氯胺酮。本文综述了氯胺酮的滥用现状和检测现状,目前文献报道的检测分析方法主要有TLC、GC/NPD、GC/MS和LC/MS等。