爆炸现场中207份尸块DNA快速检验方法探索

爆炸现场中的尸源识别是法医学实践中的重要且紧急的工作任务。现场组织碎块多,受高温作用程度大,特别是大量、烈性炸药产生的重大爆炸现场的炸点附近人体组织大部分变成灰烬,被冲击波抛出的组织块由于不易被发现提取而腐败,这些因素都给DNA检验带来了困难,通过采用直扩法和磁珠法+直扩法对207份爆炸现场中尸块的DNA进行检验,统计检验的成功率,对检验失败的部分检材,用磁珠法+直扩法进行检验,并统计检验的成功率,总结直扩法和磁珠法+直扩法在这类案件检材DNA检验的经验,为爆炸等大批量经高温作用及不同程度腐败组织的DNA检验提供快速、高效的检验方案和参考方法。     

少数民族建筑聚落空间的社会复合结构探究

少数民族建筑聚落空间包含着"建筑"与"聚落"两个概念,"建筑"意为兴建与构筑人工环境,聚落则是满足聚居需要的空间形式,摒弃了传统单体建筑研究的局限性,面向少数民族建筑的物理空间构成与人文滋养因素进行了建筑样态、空间关系、人居行为与过程的综合考察,旨在揭示少数民族建筑聚落在物理形态、空间形态、人文形态方面的社会功能衔接、社会关系重叠与社会行为组合。     

新媒体时代广告传播与营销

随着媒体技术的发展和社会信息需求的不断变化,新媒体逐渐渗入人们的生活,并在信息传递方面发挥着越来越重要的作用。新媒体下广告传播与营销的方式与传统媒体截然不同,以受众为核心,多元化的媒介平台与多媒体的广告创意即"终端推广"正成为中国广告业不可逆转的趋势。     

盐城地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

本文利用复合STR技术,应用PowerPlex(16System试剂盒对213名盐城地区汉族无关个体进行15个基因座的遗传多态性调查。现报道如下:1材料与方法213名盐城地区汉族无关个体血样,全部为本实验室办案积累。chelex法[1]或硅珠法[2]提取血样DNA,应用PowerPlex(16System试剂盒复合扩增,扩增体系10μl,热循环参数和电泳体系各组份配比按试剂盒所附操作手册设置。主要仪器:ABI9700扩增仪、ABI3100-Avant基因分析仪。对基因型数据作χ2检验。利用PowerStats分析软件对群体数据进行处理,得到15个STR基因座的杂合度(H)、个体识别能力(DP值)、偶…     

中国北方汉族12个Y-STR基因座遗传多态性

人类Y染色体是男性特有的性染色体,在法医学个体识别、亲子鉴定和混合斑中男性成分的检验等方面具有独特作用[1].本研究选取了12个Y-STR基因座,调查其在北方汉族人群中的遗传多态性,以期为DNA检验鉴定提供参考数据.     

D8S1179基因座等位基因“丢失”1例

作者报道1例D8S1179基因座基因丢失现象：采用ProfilerPlus试剂盒扩增系统对1例血痕D8S1179基因座进行基因分型时，等位基因16丢失；改用Identifiler试剂盒扩增系统对其进行基因分型时，等位基因16正常出现。     

粘土围堰的稳定性验算实例

围堰稳定性验算的方法很多,本文仅以合肥市南淝河橡胶坝工程围堰的施工实例,重点介绍圆弧法和复合滑动面法两种稳定计算方法。1、圆弧法1.1计算依据依据施工组织设计所设计的围堰为单一土质坝体,其施工质量按大坝质量控制。围堰设计为梯形断面,顶宽3.0m。最低底部高程5.5m,堰顶高程上游堰11.50m、下游堰9.5m,上游围堰挡水水位11.0m,下游围堰挡水水位9.0m,水上部分边坡1:2,水下部分边坡1:3,水深3.3~3.8m之间,两岸堤顶间矩110~120m。1.2计算方法选用1.2.1水位降落期稳定分析因围堰正常挡水后,上、下游水位变化很小,即使有变化,水位降落较为缓…     

中小型复合图书馆的信息资源建设与服务创新

复合图书馆是目前图书馆存在的主体形态。本文分析了中小型图书馆在信息资源建设方面应做的工作以及在服务创新方面的举措,指出中小型复合图书馆要想在网络时代站稳脚跟,寻求发展,就必须办出自己的特色。     

胸部复合损伤致呼吸功能障碍1例

1案例某男,52岁,因车祸致伤胸部入院。查体:P84次·min-1,R30次·min-1,右胸廓压痛明显,肋间隙增宽,右肺呼吸音减低;胸部CT及X线检查示:右第2～11肋骨折,其中右侧第5～9肋骨双骨折,右第4～11肋骨折断端错位,右侧血气胸,右肺挫伤。予右胸腔闭式引流、胸带外固定等治疗。入院第7天,突感胸闷、呼吸困难,复查CT示:右侧包裹性胸腔积液伴压迫性肺萎陷,右肺中下叶及部分上叶不张,右下肺胸膜增厚、粘连,行右肺脏层胸膜纤维板剥脱术。住院66天出院,出院时胸部B超检查示:右侧胸腔积液伴纤维化。伤后10月伤者到法医门诊评残,诉车祸致伤胸部后伴吸气…     

FUT2基因座4个新变异等位基因的分析

目的 探讨FUT2基因座新变异等位基因的结构、检测方法与表达状态。方法 应用PCR、RFLPs、基因重组、DNA序列检测及基因表达技术,对4种FUT2基因座新变异等位基因进行分析。结果在新几内亚人个体中,发现了3种新的FUT2等位基因,分别由错义突变C664T、G868A和G760A所致。经基因表达证实:3种基因编码的α2-FUT酶蛋白缺乏相应的糖基转移酶活性;在中国汉族个体中,发现1例同义突变A660T。C664T和A660T改变了限制性内切酶Sac Ⅰ的识别序列,可以用RFLPs方法进行检测。在应用DNA序列分析技术检测杂合子时,可能会漏检显示弱峰的变异,RFLPs技术不能确定内切酶识别序列内部的具体变异点。结论　 C664T、G868A和G760A突变所形成的FUT2基因为非分泌型基因,序列多态性的检测应使用2种以上的方法相互验证。