犯罪客体与主观罪过的性质——以渎职罪为范例的分析(下)

犯罪客体与客观罪过具有同一性，只有复合客体的犯罪或 罪名的罪过形式才可能是复合罪过。“复合罪过”不是指故意与 过失的复合，而是指两种不同质的违法故意的复合。脱离犯罪 客体与犯罪客观方面的质的差异，行为人的主观心态是过失还 是故意的问题就会沦为一个经院哲学的问题。     

骨髓移植引出的个体识别问题

骨髓移植,即造血干细胞移植,是通过异体或自体的造血干细胞植入受体内而获得造血和免疫功能重建的医疗手段。异体移植时,由于康复后的患者体内拥有的是供者的造血系统,其血液系统的DNA多态型将改变成同供者相一致,这无疑将使法医学的个体识别遇上难题。自1999年以来,我们先后对六例骨髓移植患者进行了术前9个STR基因座的基因型留档,术后9个STR基因座的基因型跟踪随访,并对由此引出的个体识别问题进行了探讨。1材料和方法1.1检材6例骨髓移植病例均由上海市第一人民医院血液科提供。检材包括供者血样、患者术前血样和术后血样、以及骨髓、…     

简论复和正义的适切性

复合正义是相对于报应正义而言的，它的着眼点在于，在刑事诉讼活动中以恢复被犯罪破坏的社会关系，使侵害人、受害人和社区之间因犯罪而被扭曲的关系得到调整，维护被害人的利益，重视国家权力和个人权利的平衡、被害人和侵害人权益的平衡。     

2718例亲子鉴定结果的分析

<正> 1 资料收集及分析 收集2718例亲子鉴定案件中血样。Chelex方法提取DNA,复合扩增多个STR基因座。GeneScan3.1和Genotyper2.0软件自动分析结果,数据输入亲子鉴定软件,计算相对父权机率(RCP)值。计算不同复合STR系统二联体和三联体的累计非父排除率。     

湖南汉族人群9个STR基因座的遗传多态性

<正> 用四色荧光标记复合扩增技术(ABI公司Profil-er Plus Kit),ABI377-36型基因分析仪,对湖南汉族407名无关个体的9个STR基因座进行检测分型,现将其基因频率分布和相关统计数据报道如下。     

台湾汉族群体15个STR基因座的遗传多态性

目的　为获得 15个基因座在台湾汉族群体中的遗传学数据 ,探究其在法医学检验中的应用价值。　方法　用ProwerPlex(r) 16System荧光标记试剂盒 (Promega公司 )检测 15个STR基因座的多态性。　结果　在 189例台湾汉族随机个体中 ,15个STR基因座分别检出 6、7、15、15、19、10、8、8、7、8、10、8、9、6、19个等位基因 ,各等位基因频率为 0 .0 0 2 6～ 0 .452 4。观察杂合度 (HO)为 0 .60 82～ 0 .92 61,期望杂合度 (HE)为 0 .610 3～ 0 .9162 ,多态信息含量 (PIC)为 0 .5491～ 0 .90 73 ,亲权排除率 (PE)为 0 .3 53 2～ 0 .82 64,个体识别率为 0 .60 91～ 0 .914 3。累积亲权排除率 (PE)为 0 .999999,累积个体识别率为 0 .999999999。　结论　该15个STR基因座具有很高的多态性 ,已可以满足大多数的亲权鉴定和法医学个人识别的需要     

15个STR在单亲亲子鉴定中的排除分析

目的评估15个短串联重复(DODIS)基因座和Penta D、Penta E)在单亲亲子鉴定中的亲权排除率。方法 以644个随机个体构成207046个假想的家系,然后统计不排除或只有一个基因座排除亲权关系的例数。结果有27个假想家系15个STR均不排除亲权关系,排除率为0.999869。有384个假想家系只有一个基因座排除,占0.185％。结论用15个STR认定单亲案的亲权关系时要谨慎。出现单个基因座排除时要检测更多的遗传标记,以区分是否系突变。     

关于复合图书馆个性化信息服务研究

个性化信息服务是复合图书馆信息服务向纵深发展的一个重要手段。本文在阐述个性化信息服务的内涵和形式的基础上,论述了个性信息化服务的优势,指出复合图书馆开展个性化信息服务所采用的四个主要方法。     

云南汉族人群11个Y-STR基因座单倍型分布频率

本文选用Powerplex!Y系统(Promega公司)包含的DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390和DYS385共11个Y-STR基因座,采用9700型扩增仪(ABI公司)对201名云南汉族无关男性个体进行群体调查,获取该群体Y-STR单倍型分布频率,现报道如下。1材料与方法实验材料与实验方法见文献[1]。2结果与讨论本文采用Powerplex!Y系统,对201名云南汉族无关男性个体的11个Y-STR基因座(DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390和DYS385…     

输血后造成样本基因型改变1例

在大部分伤害致死的案件中，受害者如有医院抢救的记录，则输血必不可少，但输血后患者的外周白血细胞基因分型可能会与供血者的基因型一致或形成嵌合体。本文作者应用PCR-STR技术，通过对1例伤害致死案的检验，诣在对在法医学个体识别和亲权鉴定工作中遇到输血治疗后的个体应引起同仁的足够重视。