中国广东3个地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文对中国广东(广府、客家、潮汕)3个地区汉族2174个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性进行调查。结果 15个STR基因座检出167~178个等位基因,602~704种基因型,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。15个STR基因座在上述地区汉族群体的法医学个体识别及亲权鉴定中具有较高的应用价值。     

江苏地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统,对江苏地区583名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为相关人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法1.1样本583份无血缘关系汉族个体口腔FTA卡样本(男495份,女88份),均为本实验室DNA数据库和日常检案积累。1.2 DNA分型检验采用Chelex法[1]提取样本模板DNA;采用     

内蒙古汉族人群19个STR基因座遗传多态性

<正>本文对居住在内蒙古的汉族人群19个STR基因座遗传多态性进行调查,为该地区汉族人群法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本收集在内蒙古地区居住的汉族无关个体的血样462份,其中男244份,女218份。纳入条件:1三代以上居住内蒙古地区;2三代以内无与其他民族通婚史;3无恶性肿瘤史、取样前1个月无输血史。1.2 DNA提取及分型检验     

爆炸现场中207份尸块DNA快速检验方法探索

爆炸现场中的尸源识别是法医学实践中的重要且紧急的工作任务。现场组织碎块多,受高温作用程度大,特别是大量、烈性炸药产生的重大爆炸现场的炸点附近人体组织大部分变成灰烬,被冲击波抛出的组织块由于不易被发现提取而腐败,这些因素都给DNA检验带来了困难,通过采用直扩法和磁珠法+直扩法对207份爆炸现场中尸块的DNA进行检验,统计检验的成功率,对检验失败的部分检材,用磁珠法+直扩法进行检验,并统计检验的成功率,总结直扩法和磁珠法+直扩法在这类案件检材DNA检验的经验,为爆炸等大批量经高温作用及不同程度腐败组织的DNA检验提供快速、高效的检验方案和参考方法。     

东北亚历史民族——高夷·高丽·高句丽

复合民族高夷、高丽、高句丽自形成伊始就是跨国民族,其族名族源均与中国古代高阳、高辛等远古民族存在千丝万缕的联系。著名的“涂山之会”有高句丽始祖解扶娄“执玉”之贡献。这种关系一直延续到清王朝。但像东方所有民族关系史一样,期间有和平交往,也有兵戎相见,体现了古代政治、经济的共性。由于朝鲜、韩国分治,高夷、高丽、高句丽已成为历史民族。     

几种免疫佐剂对产蛋鸡免疫增强作用的比较试验

将鸡腔上囊提取物、复方中药和左旋咪唑分别按一定比例加到鸡新城疫油乳剂灭活疫苗接种产蛋鸡群.结果显示,3个试验组鸡的外周血白细胞中淋巴细胞比例都较高,均能早期诱导鸡群产生高水平新城疫抗体,但加入腔上囊提取物接种的鸡免疫维持期更长.     

湖南沅陵土家族20个STR基因座遗传多态性

本文对中国湖南沅陵地区土家族510名健康无关个体20个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex 21试剂盒进行PCR复合扩增,3130x1型DNA测序仪进行检测。结果20个基因座分别检出6~22个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的湖南沅陵地区土家族人群20个STR基因座除TPOX、TH01、D7S820等3个多态性稍差外,其余均具有较好识别能力。     

纳米磁珠提取法在骨骼DNA提取中的应用

目的对纳米磁珠法提取纯化骨骼DNA的效果进行比较评价,为方法选择提供应用参考。方法取泥土掩埋、水中浸泡1~10年不等的25根长骨,经水洗、刮净,液氮冷冻研磨器将骨骼研磨成粉末状,分别应用纳米磁珠提取法和King Fisher仪器自动化提取法提取DNA,IdentifilerPlus试剂盒进行扩增,ABI 3100遗传分析仪进行STR分型检测;对两种方法提取的DNA定量和经扩增、分型检测的结果进行比较。结果骨骼样本采用纳米磁珠法提取到的样本DNA(1.237 5ng/μL±0.319 2ng/μL),较之King Fisher法的浓度(0.506 2ng/μL±0.280 5ng/μL)更高,两种方法间差异具有统计学意义(P0.05);而纳米磁珠法的分型成功率亦更高,两种方法间差异具有统计学意义(P0.05)。结论用纳米磁珠提取纯化骨骼DNA,能得到高质量DNA模板,有利于提高分型检验的成功率,可在实际检案中选择使用。     

河北秦皇岛地区汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国秦皇岛地区汉族216名健康无关男性个体进行16个Y-STR基因座复核扩增荧光检测。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Life公司Y-filer反应试剂盒进行扩增及检测,结果在16个Y-STR基因座共检出216个单倍型,累计GD值达0.998 968,适合于单亲鉴定、混合样本的个体识别和Y-STR家系排查。     

陈旧性骨骼DNA提取方法的探索

目的探索陈旧性骨骼DNA的提取方法。方法收集4~15年陈旧骨骼样本,去除表面污染物,经脱钙、裂解提取各样本DNA,使用QIAquickPCR Purification试剂盒进行纯化,检测DNA纯度和浓度,应用Power PlexFusion荧光标记复合扩增系统进行扩增,AB-3500型遗传分析仪检测STR分型。结果 15例陈旧性骨骼经提取、纯化,提取的DNA模板浓度较高,在42.9~176.4ng/μL之间,A260/A280值较稳定,在1.06~1.40之间;所有样本均获得完整STR分型。结论该方法简便快速,提取效果好,能够适用于法医学实际检案。