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971.
重庆地区汉族群体Amelogenin及9个STR基因座的群体遗传学调查 总被引:9,自引:1,他引:8
对重庆地区汉族群体200例无关个体进行Amelogenin及9个STR基因座群体遗传学调查,并对人血液(痕)、精斑、组织、染色的细胞涂片、毛发、牙齿及骨骼组织进行基因型测定,并用于法科学检查。采用Chelex或酚-氯仿提取DNA荧光标记复合扩增法对Amelogenin及9个STR基因座,即D3S1358、VWA、FGA、TH01.TPOX、CSF1PO、DSS818、D135317、D75820进行复合扩增,扩增产物由毛细管电泳进行分离和荧光检测。9个STR基因座分别发现6、7、17、7、5、8、7、7、7个等位基因,其最高的基因频率分别是0.3900、0.2480、0.1650、0.5380、0.5280、0.4500、0.3140、0.3150、0.4000。发现的基因型数分别是16、25、71、20、12、22、26、22、26个。基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡,未发现基因连锁。9个STR基因座的DP值分别是0.8610、0.9220、0.9750、0.8020、0.7730、0.8780、0.9210、0.9140、0.8990,累计DP值是0.9999;非父排除率分别是0.5990、0.5450、0.7650、0.2950、0.3620、0.4520、0.6840、0.6660、0.5180,累积非父排除率是0.9995;杂合度分别是0.8000、0.7700、0.8850、0.6030、0.6550、0.7150、0.8440、0.8350、0.7550,累积杂合度是0.9999。证明这些基因座均适用于重庆 相似文献
972.
中国成都地区汉族群体四核苷酸重复序列FIBRA基因座的多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
建立FIBRA基因座Amp-FLP分型方法,分析136个无关中国成都地区汉族人群中STRFIBRA基因座的多态性,并将其应用于法医学实践。用Amp-FLP技术,丙烯酰胺凝胶电泳,银染,对FIBRA基因座进行分型。观察到16个等位基因,44种不同的基因型。观察杂合度(H)为0.9044,个体识别力(DP)为0.9588,多态性信息量(PIC)为0.8595,非父排除率(CE)为67.4%,观察的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;10个家系调查结果表明,该基因座符合孟德尔遗传规律。FIBRA基因座多态性好,所建立的Amp-FLP方法适用于法科学的亲子鉴定和个人识别。 相似文献
973.
为了解中国成都地区汉族体D1S549、D3S1754和D22S683基因座基因频率分布获得中国成都地区汉族群体三个STR基因座的群体遗传数据,探究在法医学应用中的意义。方法应用PCR扩增技术,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对D1S549、D3S1754和D22S683基因座分型。结果109个个体中D1S549共检出9个等位基因,23种基因型;D2S1754共检出9个等痊基因,15种基因型;D22S683 相似文献
974.
975.
运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胸电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位一基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinherg平衡,且各位闰基因间无相关性。本方法可靠、灵敏、所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。 相似文献
976.
武汉汉族人群短串联重复序列D5S818,
D7S820位点多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族232例无关个体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果D5S818和D7S820位点分别检出8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。位点杂合度分别为08121和07934,个人识别能力分别为09416和09255,非父排除率分别为05842和05816。结论D5S818和D7S820STR位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值 相似文献
977.
978.
979.
980.