免疫抗A、抗B、抗H沉淀素血清的制备

本文介绍了用浓缩的分泌型人唾液免疫鸡,经吸收精制获得鸡抗A、抗B、抗H沉淀素血清的方法。用本法制备的抗血清,对相应血型人唾液的特异性沉淀价可达1:512倍以上,对非相应血型者的分泌液不出现非特异性沉淀反应。应用该血清进行环状沉淀试验、单向琼脂扩散试验等免疫学试验,可简便、准确地鉴定人唾液斑、精液斑等分泌液斑的ABO血型。     

Guidelines for the identification of unknown samples for laboratories performing forensic analyses for chemical terrorism

Since the early 1990s, the FBI Laboratory has sponsored Scientific Working Groups to improve discipline practices and build consensus among the forensic community. The Scientific Working Group on the Forensic Analysis of Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Terrorism developed guidance, contained in this document, on issues forensic laboratories encounter when accepting and analyzing unknown samples associated with chemical terrorism, including laboratory capabilities and analytical testing plans. In the context of forensic analysis of chemical terrorism, this guidance defines an unknown sample and addresses what constitutes definitive and tentative identification. Laboratory safety, reporting issues, and postreporting considerations are also discussed. Utilization of these guidelines, as part of planning for forensic analysis related to a chemical terrorism incident, may help avoid unfortunate consequences not only to the public but also to the laboratory personnel.     

探究尸体血样中乙醇、乙基葡萄糖醛酸苷和硫酸乙酯的产生

目的探索尸体血样保存过程中乙醇的产生情况及乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)和硫酸乙酯(EtS)的产生可能。方法对照组为7例阳性静脉血,而实验组则为7例阴性尸体血。每例血样分成3份并保存在室温(18~22℃),4℃及-20℃等3种不同的条件下,在保存天数为0、2、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21等时间点取样。使用顶空气相色谱法(HS-GC)检测乙醇,采用固相萃取提取EtG和EtS,使用高效液相色谱-三重四级杆质谱(LCMS/MS)法检测EtG和EtS。结果保存期间,对照组各血样中的乙醇、EtG和EtS浓度均呈下降趋势;实验组中1、2、4、5、6、7号血样的室温及4℃的样本在保存第2~3天时检出乙醇,而7号-20℃的样本在第6天检出乙醇。其中,6号室温血样的乙醇峰值浓度为64.27mg/100mL。各血样中均未检出EtG,EtS。结论室温及4℃保存的尸体血可产生乙醇且产生速度较快,反复冻融可导致-20℃保存的尸体血产生乙醇,乙醇峰值浓度可超过法定酒驾标准,但实验组血样中均无EtG和EtS产生。因此,尸体血中的EtG,EtS可以作为乙醇生前入体的特异性标志物,区分乙醇生前入体和腐败产生乙醇的依据。实际工作中,乙醇原体检测的酒精认定应注意血样保存和运输条件造成的影响。为了避免假阳性结果,涉及死亡的案件进行酒精认定时有必要辅以EtG和EtS的检测。     

笔迹样本中的五种假象不容忽视

研究笔迹样本的一些特征,它既不是代表书写人的书写习惯,也不是书写人笔迹特征的本来面目,对此称之为特征假象。本文拟就对笔迹样本中产生假象的原因、表现形式(除意外产生)进行了研究,并对识别的办法进行探讨。     

固相微萃取在苯丙胺类毒品分析中的应用

固相微萃取(solid phase microextraction, SPME)作为一种新型样品前处理技术已受到广泛关注。由于SPME集采样、萃取、浓缩、进样于一体,克服了传统样品前处理技术步骤繁琐、耗时耗力、所需样品量大等诸多缺点,因此在对生物样品中毒品等目标物的分析中具有巨大的应用潜力。本文以纤维SPME技术为例,综述了该技术在苯丙胺类毒品分析中的研究进展,并对其发展方向进行了展望。     

泥土中花粉的环境扫描电镜研究

目的建立环境扫描电镜观察研究泥土中花粉的方法。方法泥土样品经过一系列酸碱浸泡、离心、过滤等处理后,经环境扫描电镜观察。环境扫描电镜采用样品室工作气压4.5torr,冷冻样品台温度5℃的工作条件。结果环境扫描电镜下观察到的花粉外壁雕纹饱满,层次感强,网状纹上的颗粒形态非常清晰,不同种花粉的外观形态特征各异。泥土样品提取后并可拍摄到清晰的花粉颗粒。结论采用环境扫描电镜可对泥土中花粉的形态进行观察,并可对已知花粉和未知花粉进行比较,进行种属鉴别。本方法可应用于实际案例,为鉴别花粉种类、确定泥土物证与犯罪现场的关系等提供科学依据。     

国产法医DNA检验试剂耗材检测DNA标准品的准确性研究

目的利用法医DNA标准品对自主研发的法医DNA检验试剂耗材进行电泳检测准确性的实验考查。方法实验平台分为2个：平台1全部由美国AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成;平台2由AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与本实验室研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成。在实验平台上对allelicladder、内标等标准品以及阳性对照9947a的STR复合扩增产物进行电泳检测,利用GeneMapper软件对电泳结果进行分析。结果自主研发的法医DNA检验试剂耗材可与国外进口的3130xl遗传分析仪配套使用,构建的实验平台对法医DNA标准品的检测结果准确无误。结论自主研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶等法医DNA检验试剂耗材检测准确性达到了国外同类产品水平。     

高效液相色谱法测定小鼠血清中可卡因的含量

目的 建立一种测定血清中可卡因含量的高效液相色谱方法。方法 以0.04mol/L磷酸盐缓冲液(含有0.26 mmol/L四丁基胺盐,pH3.2)-乙腈(83:17)为流动相,血清样品采用2％异戊醇正己烷-0.1 mol/L HCl液液反萃取法处理,用Kromasil C18色谱柱分析血清中可卡因的含量。紫外检测波长为235nm。结果可卡因的最小检出浓度为25ng/ml,回收率71％。结论所建方法测定血清中可卡因含量灵敏度高,简便易行。     

玻璃折射率数据处理方法初探

目的探讨玻璃折射率数据处理方法。方法将案件中收集到的45个玻璃样品和同一个车灯不同部位的45块玻璃样品进行折射率测定。用独立样本Student’st检验、welch检验以及方差分析（ANOVA）对数据进行成对检验。结果方差分析法中Dunnett’s C法处理玻璃折射率数据,有效控制了第一类和第二类错误。当α=0．05时,犯第一类错误的概率约为4．44％,犯第二类错误的概率约为3．54％。     

Automated extraction of DNA from reference samples from various types of biological materials on the Qiagen BioRobot EZ1 Workstation

We have validated and implemented a protocol for DNA extraction from various types of biological materials using a Qiagen BioRobot EZ1 Workstation. The sample materials included whole blood, blood from deceased, buccal cells on Omni swabs and FTA Cards, blood on FTA Cards and cotton swabs, and muscle biopsies. The DNA extraction was validated according to EN/ISO 17025 for the STR kits AmpF?STR^® Identifiler^® and AmpF?STR^® Yfiler^® (Applied Biosystems). Of 298 samples extracted, 11 (4%) did not yield acceptable results. In conclusion, we have demonstrated that extraction of DNA from various types of biological material can be performed quickly and without the use of hazardous chemicals, and that the DNA may be successfully STR typed according to the requirements of forensic genetic investigations accredited according to EN/ISO 17025.