首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   414篇
  免费   25篇
外交国际关系   2篇
法律   421篇
中国政治   1篇
综合类   15篇
  2024年   1篇
  2023年   7篇
  2022年   11篇
  2021年   5篇
  2020年   11篇
  2019年   7篇
  2018年   13篇
  2017年   13篇
  2016年   19篇
  2015年   13篇
  2014年   16篇
  2013年   20篇
  2012年   19篇
  2011年   21篇
  2010年   12篇
  2009年   37篇
  2008年   35篇
  2007年   33篇
  2006年   63篇
  2005年   20篇
  2004年   6篇
  2003年   7篇
  2002年   13篇
  2001年   10篇
  2000年   7篇
  1999年   10篇
  1998年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1994年   2篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有439条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
112.
113.
114.
115.
A 96-channel microfabricated capillary array electrophoresis (muCAE) device was evaluated for forensic short tandem repeat (STR) typing using PowerPlex 16 and AmpFlSTR Profiler Plus multiplex PCR systems. The high-throughput muCAE system produced high-speed <30-min parallel sample separations with single-base resolution. Forty-eight previously analyzed single-source samples were accurately typed, as confirmed on an ABI Prism 310 and/or the Hitachi FMBIO II. Minor alleles in 3:1 mixture samples containing female and male DNA were reliably typed as well. The instrument produced full profiles from sample DNA down to 0.17 ng, a threshold similar to that found for the ABI 310. Seventeen nonprobative samples from various evidentiary biological stains were also correctly typed. The successful application of the muCAE device to actual forensic STR typing samples is a significant step toward the development of a completely integrated STR analysis microdevice.  相似文献   
116.
117.
118.
揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率,评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值,以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基因型PCR产物混合的方法,制备了D8S384等位基因分型标准物,并按照国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的原则命名了等位基因。采用PCR扩增、电泳分析、银染显色的方法,调查了世界3大人种11个群体1103名个体的D8S384基因型。D8S384基因座共有8个等位基因,群体内基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,群体间基因型构成有显著性差异。利用群体数据估计了D8S384基因座的法医学理论应用价值,计算得出D8S384基因座的期望杂合度为0.704±0.014,个人识别机率为0.864。D8S384基因座是一个较好的法医学STR遗传标记。  相似文献   
119.
通过对3个位于不同染色体上的STR基因座(D165539,D7S820,D13S317)所组成的复合扩增体系的DNA分型研究,以期在实际法医物证检验中增加检验基因座,以提高总的个体识别率。笔者运用复合扩增技术,经4%变性聚丙烯酸胺凝胶电泳分离扩增产物和银染检测,首次对108个无关中国人个体的D16S539,D7S820,D13S317基因座进行研究,检测出中国人群中3个基因座的等位基因数均为7个;偶合率P(m)分别为0.0847、0.0740、0.0741;个体识别率DP值分别为0.9153、0.9260、0.9259;杂合度分别为77.7%、79.1%、79.3%;各基因座亲子关系指数PItypical分别为2.24、2.39、2.42。3个STR基因座总的个体识别率很高,达0.9995;总的亲子关系指数PItypical达12.96;所有基因座经卡方检验符合Hardy-Weinberg平衡。通过以上数据可以看出,D165539,D7S820,D13S317基因座所组成的复合扩增体系在中国人群中等位基因分布较好,个体识别率很高,适合用于法医个体识别及亲子鉴定。  相似文献   
120.
人类D19S40基因座在不同人种中的遗传多态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Chen GD  Hou YP  Li YB  Wu J  Xin JP 《法医学杂志》1999,15(2):80-1, 83, 127
采用PCR技术分析中国汉族、德国人、斯洛伐克人和美国黑人群体D19S400基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了620人,发现了11个等位基因,观察到47种基因型。各群体观察杂合度为:0.78~0.88,个人识别机率为:0.93850~0.9664。四个群体基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),三大人种(蒙古人种、高加索人种、美国黑人)之间D19S400基因座等位基因频率分布存在极显著差异(P<0.01)。结果显示D19S400基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高应用价值  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号