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探索研究证实:癌症干细胞存在有望带来治癌福音多年来科学界长期怀疑恶性肿瘤的发展源自"癌症干细胞",但一直没能证实它的存在。近期3项研究报告显示,癌症干细胞确实存在,这可能会为癌症治疗带来重要积极影响。     

中国汉族群体Y染色体DY390位点多态性分析

报告了对汉族Ｙ染色体ＤＹ３９０位点等位基因频率的调查结果。在９７名无关的汉族个体中发现有６个等位基因，等位基因的大小为２０３－２２３ｂｐ，最常见的等位基因大小是２１１ｂｐ和２１５ｂｐ。ＧＤ值０．６７７     

从实际案例探讨父系关系鉴定中单独检验Y-STR标记的局限性

1案例1.1案例11.1.1简要案情朱某,男,年幼时被父母送给他人抚养,从此与家人失去了联系。53岁时,他为了与赵某(男,疑为朱某的全同胞兄弟)认亲,提出同一父系的检验要求。1.1.2检验过程采集朱某和赵某的指血,用Chelex-100法提取基因组DNA,用Yfiler试剂盒(美国AB公司)对17个Y-STR基因座进行扩增,PCR产物在3130XL遗     

中国汉族人群17个Y-STR基因座突变情况分析

目的 调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况.方法 收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本.采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率.结果 在17个基因座中发现涉及13个基因座共41次突变,其中一步突变40次(97.6％),两步突变1次(2.4％);突变共涉及40对父子,其中39对仅1个基因座发生突变(97.5％),1对同时有2个基因座发生突变(2.5％);平均突变率为2.8×10-3(95％CI 2.0～3.8×10-3).等位基因突变时获得重复单位数19次,丢失重复单位数22次,两者比例接近.结论 中国汉族人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,突变率在2.8×10-3左右,在数据库的建立与应用中应重视,注意采用相关方法进行甄别.     

略论道教生命繁殖与克隆人的主要差异

道教是中国传统文化的三大支柱之一,对中国传统科学技术的发展产生了极为深刻的影响。现在,道教与科学的关系研究已成为学界瞩目的焦点问题之一。山东大学宗教、科学与社会问题研究所在姜生教授的领导下,一直致力于道教与科学的研究,在组织国际学术团队进行"九五"至"十一五"国家重点项目大型多卷本《中国道教科学技术史》研究的同时,探讨阐发道教思想对于科学的意义,蔚为特色,受到国际学界推重。2005年2月在国际竞争中,姜生教授学术团队荣获由美法两国学者联合主持的"科学与信仰全球透视"(GPSS,2005-2006)国际奖励计划"道教与科学"项目奖,2006年11月又在国际竞争中荣获"科学与信仰全球透视·重大奖励计划"(GPSS-MAP,2006-2009)之"科学、道教与再启蒙"项目大奖。本期我们编发一组该研究团队部分成员的笔谈文章,以期引起对这一问题的更多关注和讨论。     

肠毒素性大肠杆菌K99-ST1融合基因的克隆及原核表达

为有效预防肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起的犊牛和羔羊腹泻,将PCR扩增获得的ETEC K99菌毛抗原基因和人工合成的ST1基因片段,借助pUCm-T载体,构建了重组质粒pUCm-K99-ST1,从而获得了融合基因K99-ST1;使用EcoR I Sal I双酶切将该融合基因定向插入表达载体pET-30a中,成功构建了表达载体pET-K99-ST1,将其转入表达茵株BL21(DE3)中,经IPTG诱导,获得31 ku的蛋白;Western-blotring结果显示,该融合蛋白可与K99阳性血清发生特异性反应.     

《法医学杂志》文章中可直接使用的缩略词

正~~     

Y染色体STR基因座及其等位基因命名原则

近年来,随着对Y染色体STR基因座的深入研究,许多新基因座相继被开发和应用,为了解决由此所引发的一些混乱,国际法医遗传学会于2001年和2005年先后发表了两份有关Y染色体STR基因座的应用指导建议,详细阐述了有关术语、基因座及其等位基因的命名原则、群体遗传学等问题。本文就Y染色体STR基因座及其等位基因的命名原则进行综合评述。     

《法医学杂志》文章中可直接使用的缩略词

正PMI(postmortem interval,死亡时间)5-HT(5-hydroxytryptamine,5-羟色胺)CT(computed tomography,计算机断层扫描)MSCT(multi-slice CT,多层螺旋CT)MDCT(multi-detector CT,多排螺旋CT)MRI(magnetic resonance imaging,磁共振成像)MPR(multiplanar reconstruction,多平面重建)MIP(maximum intensity projection,最大密度投影)VRT(volume rendering technique,容积再现技术)     

荧光复合扩增4个Y染色体STR的单倍型及其法医学应用

目的建立一套Y染色体STR的双色荧光复合扩增系统,调查4个Y-STR基因座单倍型分布情况及其在混合斑物证检验中的法医学应用前景。方法荧光标记引物复合扩增Y-GATA-A10、DYS531、DYS557和DYS448四个Y染色体特异性STR基因座,并用ABⅠ310遗传分析仪对扩增产物进行检测、分型。结果在成都汉族120名无关男性个体中,四个基因座分别检出5、5、8、7个等位基因,共检出78种单倍型,单倍型基因多样性为0.9881。对3例本教研室不能用常规常染色体STR对男性成份作出同一认定的混合斑检材,该系统成功的作出了与嫌疑人血液Y-STR基因型一致的鉴定结论。结论建立的Y-STR荧光标记复合扩增系统具有很高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学混合斑物证鉴定有重要意义。