生物安全--犯罪学研究的新领域

科学是一把无情的双刃剑,转基因技术在为人类带来福音的同时,也会制造出一系列潜在的社会、生态和经济危险.一系列以转基因技术为中心的生物安全问题,正越来越受到人们的关注,在当代犯罪学正继续将犯罪的领域扩展到经济、环境污染、危险控制、政府和全球化之时,生物安全带来的潜在关注无疑会为犯罪学的理论与实践开拓新的肥沃疆土.     

法律缺位的背后--亲子鉴定诉讼中的若干问题探讨

亲子关系诉讼的法律调控体现了较强的国家政策性和社会道德伦理价值观,其本身所具有的特点及强烈的社会公益性决定了法院在审理亲子关系诉讼的案件时应从严掌握亲子鉴定的适用条件,将子女最大利益原则作为此类诉讼的最根本原则.在当事人无正当理由拒绝进行亲子鉴定时,法院可适用间接强制推定另一方当事人主张的待证事实为真实.同时,应从法律上规范亲子鉴定的相关标准和程序.     

Training Parents Reported for or at Risk for Child Abuse and Neglect to Identify and Treat Their Children's Illnesses

Parents at-risk or reported for child abuse or neglect may demonstrate deficits in infant and child health care skills, placing their children at greater risk for health problems. Research assistants, caseworkers, and a nurse provided health care skills training to parents at risk or reported for child abuse or neglect. A health reference guide and other training materials were validated by health care professionals. Training involved teaching parents to follow a series of steps to identify symptoms, use reference and record-keeping materials, determine the best form of treatment, and either treat the illness at home, consult a physician, or seek emergency treatment. Skill acquisition was assessed through observations of parent behavior in simulated health care scenarios. A series of multiple baselines across parents demonstrated effectiveness of this training in the context of these scenarios. Six out of seven parents met the 100% mastery criterion. All parents provided positive ratings of the content of the training program, the training strategies, and the counselors who provided training.     

ABO基因分型的等位基因特异性引物消耗法

目的建立一种新的ABO基因型分型的等位基因特异性引物消耗法(CASPA)。方法根据ABO基因碱基序列中的第261、297、803nt3处多态性位点设计6条特异性引物及1条公用引物,采用CASPA法鉴定146名中国汉族无关个体血液斑样品的ABO基因型。结果146名中国汉族无关个体血液斑样品中检出AAb、AB、AO1、BOv、O1Ov、AA、BB、O1O1、BO1等9种基因型,结果明确,其基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论ABO基因型CASPA分型方法为ABO血型的鉴定提供了一个新的检测方法。     

共有基因数在同胞鉴定中应用的研究

目的　探索利用两个体间共有基因数目资料进行同胞关系鉴定的应用价值。方法　根据 80 7对同胞及无关个体的 13个STR基因座的分型结果 ,进行统计学计算。结果　同胞间及无关个体间共有基因数目均符合正态分布 ,分别得到同胞及无关个体关系的判别函数和后验概率 ,以及该方法的平均错判率。其中同胞组判别函数为 :L同胞 =-2 7 0 870 3 +3 2 0 2 3 2S (S为共有基因个数 ) ;无关个体组判别函数为 :L无关 =-7 495 63 +1 685 0 9S ,用上述判别函数进行同胞 /无关个体关系判别时的平均错判率为 0 0 2 65。结论　当共有基因数目大于 17或小于 8时 ,两个体为同胞或无关个体的后验概率分别大于 0 9980和 0 9994。此方法不失为同胞关系鉴定的可信度较高的方法。     

粪便DNA提取及检验

目的　研究人类粪便DNA的提取和检验方法。方法　 8人份粪便样本 ,磁珠法提取DNA后 ,进行STR复合扩增和mtDNAHVI区测序分析。结果　用 2种方法提取的粪便DNA ,STR复合扩增检验均未获成功 ;方法1提取的粪便DNA有 6个样本、方法 2有 7个样本获得了清晰可读的mtDNAHVI区序列 ,并与唾液对照样本DNA的序列完全一致。结论　用本文建立的方法提取粪便DNA ,不适于STR分析 ,可通过mtDNA测序分析进行检验。     

PARENTAL CONFLICT RESOLUTION

Six-, 12-, and 15-month follow-up data are presented evaluating a program for high-conflict parents. Funded by a grant from Health and Human Services, the program's content reflects an extensive review of research literature, including the relevant literature on personality disorders. Introduced in Phoenix, Arizona in October 1999, the program has served more than 1,000 families in several jurisdictions. Whereas other programs for entrenched, high-conflict cases are typically time intensive, involving 2 to 6 months, this is a one-time 4-hour program. As such, the authors are heartened to report a suprisingly positive—and enduring—response from the parents.     

混合生物样品的组分分析及其STR基因型判定

目的应用荧光标记STR多基因座联合检测技术对混合生物样品较少组分最低比例检出限和STR基因型的判定进行研究。方法 将已知浓度的人标准细胞系DNA:9947A和K562分别按照1:1、1:4、1:9、1:19、1:39、1:59、1:79和1:99比例混合后作为扩增模板,应用Profiler plus试剂盒对D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820和性别鉴定基因座检验。结果在比例为1:19时能明确判定两个体各基因座基因型,且两样品基因型结果峰高平均值之比与样品浓度之比正相关。结论应用荧光标记STR多基因座联合检测技术可以对一定比例的混合生物样品进行STR基因型判定,并对其混合比例状况进行大致推断。     

PowerPlex~(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型

目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。     

Chapter I: Children and Youth Grow and Develop in Group Care

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