死后小鼠脑组织细胞核DNA变化规律的研究

目的研究DNA降解变化与死亡时间的关系,为法医学推断死亡时间提供一种比较准确可靠的新方法。方法应用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定了111只小鼠在死后72h内不同时间点小鼠脑组织细胞核头半径（HeadRadius,HR）、尾长度（Tail Length,TL）、头DNA（HeadDNA）含量比例、尾DNA（Tail DNA）含量比例、尾矩（Tail Moment,TM）、Olive矩（Olive Moment,OM）、头面积（Head Area,HA）、尾面积（Tail Area,TA）8项参数的变化值。结果在个体死亡72h内,测定的8项参数指标中尾DNA含量比例、彗星尾长、尾矩、Olive矩、尾面积都呈增加趋势,头半径,头DNA含量比例,头面积均呈下降趋势。上述参数均与死亡时间具有高度的相关性。并将每个参数的测量值进行了多项式运算,获得了更能体现DNA降解趋势的二项式回归方程（P〈0．001）和多元回归方程（P〈0．001）,均具有高度的统计学意义。结论应用本研究提供的72h内脑组织DNA变化与死亡时间之间呈线性关系的各组回归方程,为法医学推断死后经过时间提供了一种新的、客观的、精确的方法和参考依据。     

DGGE技术检测小核核糖核蛋白多肽N基因rs220030位点的多态性

目的 分析小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)基因SNP位点rs220030在中国汉族人群中的基因结构特征及多态性,获得群体遗传学资料.方法 应用变性梯度凝胶电泳(denatu^ng gradient gel electropho...     

Forensic examination and application of areca nuts as material evidence

In this study, we aimed to explore the possibility of DNA analysis of areca nut as material evidence and the value of short tandem repeat (STR) typing of areca nut as material evidence under the condition of simulating external environment. In this study, water soaking, soil burial, sun exposure, and wet environment were used to treat areca nut residues. Chelex 100 was used to extract DNA, the PowerPlex21 kit to amplify, and the ABI PRISM^® 310 Genetic Analyzer to analyze the DNA of areca nut residues. DNA and STR typing were performed to analyze the residue after chewing. The results showed that the number of residual sites decreased with time under the conditions of water soaking, soil burial, sun exposure, and wet environment. Thus, areca nut can be used as forensic material evidence for DNA analysis and individual identification.     

毛细管气相色谱柱的保养与维护

综述了毛细管气相色谱柱的保养与维护.就毛细管柱分析使用中常遇到的一些问题,例如如何避免色谱柱的断裂,固定相的损伤,色谱柱的污染以及如何解决一些不能避免的问题和应采取的措施、步骤.     

马钱子中毒生物检材的毛细管电泳法分析

测定马钱子蓄积中毒死者胃内容和肝组织中马钱子碱成分含量。以标准马钱子碱和送检马钱子药材粉末作对照 ,采用毛细管电泳仪在 190～ 6 0 0nm波长 ,扫描分析检材中马钱子碱成分含量。结果表明 :马钱子碱成分在检材中的含量分别为 5 83mg/ 10 0ml、 4 92mg/ 10 0 g和 3 0 7% (w/w )。确认死者的胃内容、肝组织中的高含量马钱子碱而引起的中毒死亡。     

同时鉴定9种肉源种属的复合检测体系的建立及其应用

目的建立一种可以同时鉴定猪、牛、羊、鸡、鸭、猫、狗、鼠和鲤鱼的多重PCR检测方法,并测试其技术性能指标,评估其在法医学或食品安全事件中的应用价值。方法根据上述9种动物的线粒体细胞色素b基因,利用其片段中种间特异性强的序列设计引物,采用毛细管电泳检测平台对各种属PCR扩增产物进行检测,依据扩增片段长度的差异与标记的荧光对初始模板的肉源种属进行鉴别;并通过扩增特异性、实际样本测试、混合样本检测灵敏度等指标评价该方法在实际法医学或食品安全案件中的应用价值。结果经过验证,建立的同时鉴定9种肉源种属的复合检测体系对其中任意一个种属的检测特异性均较高,且灵敏度较强,能够满足绝大多数法医学或食品安全案件中的检测要求。结论本研究建立的肉源种属复合检测体系可以在法医学未知种属样本的鉴定及食品安全肉类掺假等案件中提供帮助。     

单细胞凝胶电泳分析死后小鼠骨骼肌细胞核DNA降解

目的研究小鼠死后骨骼肌细胞核DNA降解与死亡时间的关系。方法应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定111只小鼠在死后72h内不同时间点骨骼肌细胞核DNA电泳形状的8项参数值,所得数据进行统计学分析。结果在个体死亡72h内,“彗星”的尾DNA含量比例、尾长、尾矩、O live矩、尾面积数值随时间的延长而增大;而“彗星”的头半径,头DNA含量比例和头面积数值则随时间的延长而减小。经对每个参数的测量值进行多项式运算,获得DNA降解趋势的二项式回归方程(P<0.001)和多元回归方程(P<0.0001),且均具有极显著性意义。结论在死后一定时间内,小鼠骨骼肌组织核DNA降解随死后经过时间的变化而呈一定规律性变化,DNA降解与死亡时间之间呈线性相关。     

牛霉形体免疫相关性蛋白P51的筛选与鉴定

为了筛选免疫原性蛋白,建立牛霉形体的快速诊断方法,利用二维凝胶(2-D)电泳、Western-blot分析及蛋白质谱分析,筛选出一个免疫相关性蛋白P51。以牛霉形体中国分离株Hubei-1为模板,扩增了p51基因,并克隆到原核表达载体pET32a上。结果显示,重组蛋白pET32a-p51与牛霉形体阳性血清的Dot-blotting试验结果为阳性,而Western-blotting试验结果为阴性。以pET32a-p51重组蛋白为包被抗原的ELISA试验表明其能与自然感染和人工感染牛霉形体的阳性血清发生特异性反应,而与灭活疫苗免疫的阳性血清不发生特异性反应,与牛传染性胸膜肺炎的阳性血清没有交叉反应。表明P51可能是牛霉形体特有的一种构象依赖性免疫相关蛋白,是一种有前景的诊断用抗原。     

Determining Bruise Etiology in Muscle Tissue Using Finite Element Analysis

Bruising, the result of capillary failure, is a common physical exam finding due to blunt trauma and, depending on location and severity, a potential indicator of abuse. Despite its clinical relevance, few studies have investigated the etiology of capillary failure. The goal of this study was to determine whether capillaries primarily fail under shear stress or hydraulic‐induced tensile stress. An arteriole bifurcating into four capillaries was modeled using ANSYS 14.0 ^®. The capillaries were embedded in muscle tissue and a pressure of 20.4 kPa was applied. Any tensile stress exceeding 8.4 × 10⁴ Pa was considered failure. Results showed that failure occurred directly under the impact zone and where capillaries bifurcated, rather than along the line of greatest shear stress, indicating that internal tensile stress is likely the primary mode of capillary failure in bruising. These results are supported by the concept that bruising can occur via blunt trauma in which no shearing lacerations occur.