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101.
目的:测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18-ODS柱为色谱柱,甲醇-水(20:80)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长:230nm。结果:线性范围为0.6228~1.557μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.15%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法操作简便,准确可靠。 相似文献
102.
变性高效液相色谱及其在法医DNA分析中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
变性高效液相色谱(DHPLC)是目前检测基因突变的最佳技术平台之一。本文简要介绍了DHPLC的工作原理及主要技术特点,并对其在法医DNA分析中的应用进行综述。 相似文献
103.
104.
目的:建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用ShimpackCLC-ODS柱,以甲醇-8.0ml/L,冰醋酸溶液(40:60)为流动相,检测波长:286nm。结果:橙皮苷在所试浓度0.0387-0.2710ug范围内,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98.2%(n=5),RSD为1.4%,结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。 相似文献
105.
目的建立尿液中γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyric acid,GHB)及其前体物质1,4-丁二醇(1,4-butanediol,1,4-BD)和γ-丁内酯(gamma-butyrolactone,GBL)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),为相关案件提供依据。方法以GHB-d6、MOR-d3为内标,尿样经甲醇沉淀蛋白后通过液相色谱分离,电喷雾离子源进行离子化,多反应监测模式对各化合物进行检测。结果 GHB及其前体物质1,4-BD、GBL的检出限分别为0.1、0.1和2μg/m L,准确度为87.6%~98.1%,日内及日间精密度均小于15%,基质效应大于80%。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。 相似文献
106.
本文采用高速摄影的方法拍摄了不同装盛容器直径条件下液体抛撒的高速摄影图片,通过对高速摄影图片的分析,得出液体抛撒速度随时间的变化关系,在此基础上进一步分析了装盛液体容器直径对液体抛撒的影响。 相似文献
107.
企业的短期偿债能力的评价,对企业和企业的债权人都是很重要的,在分析评价企业短期偿债能力时应注意:一是科学、全面、综合地分析评价;二是根据企业自身的特点,具体情况具体分析,不可强求一律;三是抓住关键,重点考虑现金流量;四是与企业的偿债能力和盈利能力的分析联系起来。 相似文献
108.
目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96~5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠. 相似文献
109.
目的:采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法:C18-ODS柱为色谱柱、甲醇-水(98:2)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长:280nm。结果:线性范围0.9-6.0μg(r=0.9998),平均回收率为99.17%,RSD为1.48%(n=5),结论:本法操作简便,准确可靠。 相似文献
110.
目的建立UPLC-MS/MS测定血痕中尼古丁、可替宁、甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡、O6-单乙酰吗啡、地西泮、三唑仑、艾司唑仑、佐匹克隆和利血平的方法。方法以甲醇为提取液,采用基质提取溶液配制标准溶液制作定量曲线。采用超高效液相色谱柱对待测样品进行分离;以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析。优化实验条件,并进行方法学评价。结果选择UPLC HSS T3色谱柱,乙腈-5mmol/L甲酸铵+0.1%(v/v)甲酸作为流动相,甲醇作为提取溶剂。11种检测物检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.04~2.82ng和0.13~7.64ng,1~500ng/mL范围内的线性关系良好。除利血平、吗啡外的检测物回收率为(53.8±5.3)%~(107.2±12.6)%。结论采用本文UPLC-MS/MS方法对血痕中11种常见烟草、毒品和药物成分进行检测,能够满足实际检案的要求,可在相关检验中选用。 相似文献