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81.
成都地区汉族人群D2S441位点的遗传多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据,应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查,共检出 9个等位基因及 26种基因型,首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131~ 155bp。该位点基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。家系调查证实了等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。其个人识别能力( Dp)、杂合度( H)、多态性信息含量( PIC)和非父排除率( PE)分别为 0.9084、 0.7885、 0.7390和 0.5778,表明该位点在法医学个人识别及亲子鉴定中具有较高的实用价值。 相似文献
82.
制定我国罪犯DNA数据库管理规范的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
在司法鉴定领域,基因遗传分析技术已广泛地应用于个体识别和亲权鉴定检案之中,特别是利用DNA分型技术建立罪犯DNA数据库作为刑事案件侦破手段的设想,就其技术而言已逐步走向成熟和现实.近几年来美国和西欧一些国家相继建立了以PCR-STR分型技术为基础的罪犯DNA数据库,并且也已制定了相关的法律法规以此规范数据库的整个运作过程.1999年我国司法部司法鉴定科学技术研究所开展和完成了"中国罪犯DNA数据库模式库"的研究工作,可以预计正式建立我国国家罪犯DNA数据库只是个时间问题,因此进行有关罪犯DNA数据库法律法规制定的研究工作是必须的,它是我国国家罪犯DNA数据库得以顺利建立和高效运作的重要保障之一. 相似文献
83.
D8S1179基因座等位基因丢失现象的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 探讨在进行STR分型时发生的等位基因“丢失”情况的原因。方法 分别采用Profiler Plus试剂盒和GenBank数据库设计的引物,对D8S1179基因座进行基因分型,并对丢失的等位基因进行测序分析。结果D8S1179基因座丢失的等位基因在第147位碱基出现G-A转换。在中国人群中,该位置出现碱基转换的频率是0.50×10-2(在2013个无关个体中观察到10例无关变异事件)。结论 第147位碱基转换正好位于Prfiler Plus试剂盒中D8S1179基因座的引物结合区域,导致扩增时等位基因丢失。 相似文献
84.
AbstractThis study aims to investigate the concept of Locus of Control (LoC) and its relationship to risk, personality disorder and treatment outcome in sexual offenders. The sample was taken from referrals to a community treatment service for sexual offenders in south-east London. One hundred and eighty-five men completed a measure of LoC at the time of assessment, of whom 74 entered the treatment programme and 39 completed a post-treatment LoC measure. At assessment, child molesters and non-contact offenders had a significantly more external LoC than rapists, and LoC was also significantly associated with cluster A and C personality disorder traits, as well as the presence of traits in two or more personality disorder clusters. LoC was not associated with risk measures or compliance with treatment. Once outliers were removed, a significant change was seen in post-treatment LoC scores, with most change occurring in an increasingly internal direction. 相似文献
85.
浙江汉族人群12个X-STR基因座遗传多态性调查 总被引:1,自引:1,他引:0
目的调查12个X染色体STR基因座在浙江汉族人群的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据。方法应用ZJGA-X12荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族468名无关男性个体与449名无关女性个体进行DXS7133、DXS8378、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS10159、GATA165B12、DXS101、DXS7423、GA-TA31E08、DXS10164、DXS10162这12个X-STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计这12个X-STR基因座的群体遗传学参数。结果获得12个X-STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、7、13、12、11、8、7、16、6、8、9、11个等位基因,获得男性样本DXS10159-DXS10162-DXS10164与DXS101-DXS7424两组连锁基因座单倍型119、62种;分别统计了12个X-STR基因座的GD、DP、MEC等法医遗传学参数。结论 12个X-STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献