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471.
目的建立右旋布洛芬缓释片的含量测定方法,并评价其体外释放特性。方法采用高效液相色谱法测定缓释片含量,采用紫外分光光度法对缓释片的体外释放特性进行研究。结果右旋布洛芬在4-100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.44%,RSD=0.94%。释放行为显示右旋布洛芬缓释片呈零级释放,药物释放被延长到12h。结论本方法准确可靠,重现性好,灵敏度高,可用于右旋布洛芬缓释片的质量控制。所研制的右旋布洛芬缓释片达到了缓慢释放药物的目的。 相似文献
472.
目的 研究栀子苷(Jasminoidin,JA)在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学和在肝、脾、肾、脑中的分布情况.方法 采用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),流速0.8 ml/min,检测波长238 nm,柱温30 ℃.大鼠按JA单剂量... 相似文献
473.
[摘要]目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。 方法 采用BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),流动相为乙腈 水(梯度洗脱),检测波长238 nm,流速为0.3 ml/min,柱温35 ℃。 结果 栀子苷进样量在0.015~0.240 μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。 结论 超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。 相似文献
474.
建立伊痛舒口服液的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法对伊痛舒口服液中阿魏酸进行定量。结果:阿魏酸在0.9-5.6μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%。,结论:该方法简便,灵敏,准确,可作为伊痛舒口服液质量控制的方法。 相似文献
475.
目的 采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究炮制方法对附子中生物碱类成分的影响。方法 采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 ml加冰醋酸0.5 ml),梯度洗脱。结果 各成分分离度良好。在相应浓度范围内6个生物碱的线性关系良好(r>0.999 1);精密度相对标准偏差<0.44%;加样回收率为95.1%~105.0%。结论 该方法快速、准确,适用于附子不同炮制品6种生物碱成分的定量分析。药典法和蒸制法、炒制法都能有效地降低毒性较大的双酯型生物碱类含量,而蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效高的单酯型生物碱类含量,达到炮制减毒增效的目的。 相似文献
476.
目的 建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)。色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1 ml/min;柱温:30 ℃。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253~2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249~2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257~2.570 μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论 所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。 相似文献
477.
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99917,平均回收率为98.29%,RSD=0.47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。 相似文献
478.
叶勤 《安徽中医药大学学报》2000,(6):37-39
目的:制订河车大造胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别紫河车;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱法能检出紫河车斑点,而阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.424~2.120μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为2.40%(n=5)。结论:本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。 相似文献
479.
目的:应用气相色谱法研究亳州3种引种药材化学成分及含量的变化。方法:取道地药材对照品,与引种药材作性状、气相色谱图谱图谱分析比较。结果:引种药材在其性状、化学成分上均有较大变化。结论:引种药材能还替代道地药材进入市场还有待于进一步研究。 相似文献
480.
目的:制备氯地滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、地塞米松磷酸钠为主药制成滴耳液,采用高效液相色谱法测定这两组分含量。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为125~1 250μg/m l(r=0.999 7)、2.5~25.0μg/m l(r=0.999 1),平均加样回收率分别为99.77%(RSD=0.38%)、98.06%(RSD=0.42%)。结论:该制剂配制简单,成本低,质量可控。 相似文献