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用化学显色法、红外光谱法(IR),以及色-质联用技术(GC/MS)分析具有强烈刺激性气味的毒剂希埃斯(CS),在缺少已知对照样的情况下,用以上方法,可做出准确的鉴定. 相似文献
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为进一步了解贵州省非法鼠药销售及使用状况,对该省使用剧毒鼠药的情况进行了调查,对收集的样本进行了成分分析。调查结果为领导部门打击非法制售急性剧毒鼠药活动、防止恶性中毒事件和投毒杀人案件的发生提供第一手数据。 相似文献
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红外光谱在毒药物检验中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立毒药物检验的红外光谱测定方法。 方法 用液液萃取法提取检材中的安眠药、精神药品、农药、杀鼠剂和无机毒物 ,然后应用红外光谱法进行定性分析。 结果 常见毒药物均有其特征红外吸收峰 ,通过其特征吸收峰可以区分不同毒药物。 结论红外光谱法快速、准确 ,适用于干扰较轻检材中毒药物的定性分析。 相似文献
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目的探讨大鼠毒鼠强中毒的病理机制。方法SD大鼠60只,随机分正常对照组、空白对照组、高剂量中毒死亡组、低剂量中毒组,高剂量中毒死亡组以1.0mg/kg毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组以0.1mg/kg体重毒鼠强悬浊液灌胃。用免疫组织化学技术对中毒大鼠器官检测caspase-3与Bcl-2蛋白的表达,用图像分析技术对检测结果进行分析。结果各器官caspase-3与Bcl-2蛋白的表达变化规律基本相似,即高剂量中毒组大鼠caspase-3与Bcl-2蛋白均呈较强的阳性表达,低剂量中毒组大鼠,Bcl-2与caspase-3于中毒30min后表达不明显,3h时,可见较为明显的阳性信号,Bcl-2在6h~3d达高峰,随后表达下降;caspase-3在24h~5d达峰值,随后下降。Bcl-2峰值早于caspase-3出现。结论Bcl-2与caspase-3参与了毒鼠强中毒的病理生理过程。 相似文献
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对“毒鼠强”犯罪现象的剖析 总被引:3,自引:0,他引:3
当前,利用剧毒鼠药"毒鼠强"犯罪的案件时有发生,"毒鼠强"为轻质白色粉末,属有机氮化合物,化学性质稳定,在稀酸和碱中稳定,毒性非常强,毒性发作时间短,无特效解药.利用"毒鼠强"进行犯罪的动机大多为发泄私愤,人员多为法制观念较弱的农民,后果十分严重.造成"毒鼠强"泛滥的原因是鼠药管理混乱、灭鼠知识普及不够,必须加强相应的管理,杜绝此类案件的发生. 相似文献
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腐败生物检材中多种碱性滥用药物的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立腐败生物检材中多种碱性滥用药物的提取、净化和仪器分析方法。方法用环己烷作为提取溶剂液-液萃取,同时采用Bond Elut Certify小柱、甲醇淋洗、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78:20:2)洗脱固相萃取分离提取,GC/MS、GC/NPD定性定量分析各种生物检材中的滥用药物。结果从所送死者肝组织、胃组织、心血及胃内容、尿样、各检材中均同时检出吗啡、可待因、舒乐安定和异丙嗪成份,其中肝组织含量分别为吗啡0.094μg/g、可待因0.257μg/g、异丙嗪0.110μg/g,尿液含量分别为吗啡0.334μg/ml、可待因4.054μg/ml、异丙嗪0.066μg/ml,心血含量分别为吗啡0.036μg/ml、可待因0.106μg/g、异丙嗪0.088μg/ml。结论此方法准确、可靠、科学,可以用于法医毒物分析领域体内检材多种碱性药物的检测。 相似文献
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