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11.
用化学显色法、红外光谱法(IR),以及色-质联用技术(GC/MS)分析具有强烈刺激性气味的毒剂希埃斯(CS),在缺少已知对照样的情况下,用以上方法,可做出准确的鉴定.  相似文献   
12.
毒性化学物质是指人为制造或在产品制造过程中衍生的化学有毒物质。学术机构的实验室对化学药品的使用具有少量多样的特点,由于实验的需要常会与这类物质接触,虽然接触的频率不及工业界高,但仍有相当高的危险性,因而应对实验室毒性物质严加管理,防止危害发生。  相似文献   
13.
为进一步了解贵州省非法鼠药销售及使用状况,对该省使用剧毒鼠药的情况进行了调查,对收集的样本进行了成分分析。调查结果为领导部门打击非法制售急性剧毒鼠药活动、防止恶性中毒事件和投毒杀人案件的发生提供第一手数据。  相似文献   
14.
红外光谱在毒药物检验中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立毒药物检验的红外光谱测定方法。 方法 用液液萃取法提取检材中的安眠药、精神药品、农药、杀鼠剂和无机毒物 ,然后应用红外光谱法进行定性分析。 结果 常见毒药物均有其特征红外吸收峰 ,通过其特征吸收峰可以区分不同毒药物。 结论红外光谱法快速、准确 ,适用于干扰较轻检材中毒药物的定性分析。  相似文献   
15.
本研究结果表明,阿托品对美丽马醉木中毒具有明显的治疗作用。阿托品组的治愈率为60%,与对照组及其它药物组有显著差异(P<0.05)。阿托品与安定和呼吸中枢兴奋剂配合 使用,其治愈率达100%,而阿托品和其他药物组合与单独用阿托品组均无显著差异(P>0.05)。故阿托品、安定和呼吸中枢兴奋剂配伍为治疗美丽马醉木中毒的最佳组合。山羊验证实验证实,这种药物组合治愈率达100%,与对照组有极显著差异(P<0.01)。  相似文献   
16.
Wang Y  Shen LH  Chen WJ  Liu M  Li F  Liao ZG 《法医学杂志》2006,22(4):241-244,F0002
目的探讨大鼠毒鼠强中毒的病理机制。方法SD大鼠60只,随机分正常对照组、空白对照组、高剂量中毒死亡组、低剂量中毒组,高剂量中毒死亡组以1.0mg/kg毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组以0.1mg/kg体重毒鼠强悬浊液灌胃。用免疫组织化学技术对中毒大鼠器官检测caspase-3与Bcl-2蛋白的表达,用图像分析技术对检测结果进行分析。结果各器官caspase-3与Bcl-2蛋白的表达变化规律基本相似,即高剂量中毒组大鼠caspase-3与Bcl-2蛋白均呈较强的阳性表达,低剂量中毒组大鼠,Bcl-2与caspase-3于中毒30min后表达不明显,3h时,可见较为明显的阳性信号,Bcl-2在6h~3d达高峰,随后表达下降;caspase-3在24h~5d达峰值,随后下降。Bcl-2峰值早于caspase-3出现。结论Bcl-2与caspase-3参与了毒鼠强中毒的病理生理过程。  相似文献   
17.
对“毒鼠强”犯罪现象的剖析   总被引:3,自引:0,他引:3  
当前,利用剧毒鼠药"毒鼠强"犯罪的案件时有发生,"毒鼠强"为轻质白色粉末,属有机氮化合物,化学性质稳定,在稀酸和碱中稳定,毒性非常强,毒性发作时间短,无特效解药.利用"毒鼠强"进行犯罪的动机大多为发泄私愤,人员多为法制观念较弱的农民,后果十分严重.造成"毒鼠强"泛滥的原因是鼠药管理混乱、灭鼠知识普及不够,必须加强相应的管理,杜绝此类案件的发生.  相似文献   
18.
用分时选择离子质谱法一次检测多种药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一种能避免生物样品中杂质的干扰,一次排查多种药、毒物,准确、灵敏度高的检验方法。方法应用分时选择离子质谱法,对常见毒物进行检验研究。结果在样品经简单净化处理的情况下,以分时选择离子质谱法检测,一次检测多个毒物(最多32个),定性、定量准确,灵敏度50~100ng/ml,经与全扫描质谱法进行比较,灵敏度提高2~3个数量级。结论该方法能有效提高排查毒物检测灵敏度,适用于常见毒物的排查检验。  相似文献   
19.
腐败生物检材中多种碱性滥用药物的检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立腐败生物检材中多种碱性滥用药物的提取、净化和仪器分析方法。方法用环己烷作为提取溶剂液-液萃取,同时采用Bond Elut Certify小柱、甲醇淋洗、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78:20:2)洗脱固相萃取分离提取,GC/MS、GC/NPD定性定量分析各种生物检材中的滥用药物。结果从所送死者肝组织、胃组织、心血及胃内容、尿样、各检材中均同时检出吗啡、可待因、舒乐安定和异丙嗪成份,其中肝组织含量分别为吗啡0.094μg/g、可待因0.257μg/g、异丙嗪0.110μg/g,尿液含量分别为吗啡0.334μg/ml、可待因4.054μg/ml、异丙嗪0.066μg/ml,心血含量分别为吗啡0.036μg/ml、可待因0.106μg/g、异丙嗪0.088μg/ml。结论此方法准确、可靠、科学,可以用于法医毒物分析领域体内检材多种碱性药物的检测。  相似文献   
20.
舒乐安定在急性中毒家兔体内的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
从生物检材中提取分离舒乐安定,采用薄层邑谱扫描法能准确定性、定量,适合于做微量毒物分析。对急性中毒家兔体内舒乐安定测定结果表明,血药浓度达峰值时,肾中含量显著高于其它脏器。因此,在疑为该药中毒时,采集尿进行分析是重要的。  相似文献   
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