全文获取类型
收费全文 | 534篇 |
免费 | 31篇 |
专业分类
世界政治 | 2篇 |
外交国际关系 | 10篇 |
法律 | 495篇 |
中国共产党 | 2篇 |
中国政治 | 17篇 |
政治理论 | 1篇 |
综合类 | 38篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 43篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有565条查询结果,搜索用时 46 毫秒
411.
412.
413.
目的以云南怒族无关个体为研究对象,调查怒族群体DXS6804、DXS6799、DXS8378、DXS7130、DXS7132基因座的基因频率及基因型频率分布,建立群体遗传数据库。方法用聚合酶链反应(PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法,检测100名云南怒族个体X染色体上5个STR基因座的重复序列长度变化。结果云南怒族群体5个STR基因座具有遗传多态性,χ2检验表明多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论云南怒族群体DXS6804、DXS6799、DXS8378、DXS7130和DXS7132基因座,可用于法医学个体识别、亲子鉴定等研究。 相似文献
414.
目的探索建立体外STR滑脱模型,研究STR滑脱产生的影响因素,探讨STR的发生机制。方法首先通过全基因组扩增技术—简并寡核苷酸引物PCR(Degenerateoligonucleotide-primedPCR,DOP)对模板DNA样本进行扩增放大,然后以其产物作为后续STR分析的模板,对以上实验过程中的一系列实验条件进行控制,观察滑脱现象的产生情况。结果初步建立了STR的滑脱模型,观察到了STR滑脱现象的发生。结论STR的发生是一系列综合因素作用的结果,DNA模板用量、MgCl2的浓度、DNA聚合酶的性质、样本以及STR的基序组成等因素均可能参与了这一过程。 相似文献
415.
天津汉族人群12个Y-STR基因座的遗传多态性 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立天津汉族 2 10名无关男性人群 12个Y STR基因座单倍型分布基础遗传数据库。探讨其法医学应用价值。方法 应用PowerPlex YSystem (PromegeCorporation ,USA)荧光标记复合扩增系统、ABI 310 /377型基因分析仪进行检测 ,统计各基因座的单倍体基因频率 ,计算其GD值即基因差异性 (GeneDiversi ty)。结果 12个Y STR基因座中共检出 2 0 8种单倍型。其中 ,2 0 6种单倍型均出现 1次 ,2种单倍型出现 2次。GD值在 0 32 5 9~ 0 8810之间 ,累计GD值 (TGD)为 0 9999988。另对 2 8个父性家系调查显示 :同一家系(2~ 7名男性 ) 12个Y STR基因座单倍型一致。结论 天津汉族 12个Y STR基因座多态性分布良好 ,父系遗传稳定 ,适用于法庭科学中的个体识别和亲权鉴定 相似文献
416.
在短信息的广泛使用中,不可避免地出现了许多新的法律问题,特别是出现了许多利用短信息进行违法犯罪的现象,对这些法律问题进行了分析,探讨了我国对短信息进行法律规制的现状,并提出应当加强对短信息的法律规制,以促进短信息业务的健康发展。 相似文献
417.
418.
经费紧张一直是困扰公安执法工作的难点问题。乍看起来二者是一对不可调合的矛盾 ,通过不断的研究与实践 ,就会发现它们之间的关系是协调一致、相辅相成的 :如果真正做到了严格执法 ,就会增加公安机关的财政收入 ,就会解决经费不足的问题 ;反之 ,如果不严格执法 ,不仅公安机关经费问题解决不了 ,反而会因行政败诉赔偿造成公安经费的巨大损失。 相似文献
419.
目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。 相似文献
420.
关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex100提取DNA的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。 相似文献