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451.
调查DYS19、DYS390和DYS389Ⅰ/Ⅱ基因座在广东汉族群体的单倍型分布。PCR扩增后,用不连续PAGE电泳系统分型。在130名无关男性个体中,共检出81种不同的单倍型,其中52种只出现过1次。4个基因座单倍型的遗传多样性、个体识别率和非父排除率分别为0.9989,0.9824,0.9824,结果表明,4个STR基因座的单倍型检测在法医学个体识别和亲权鉴定方面有较高的应用价值。  相似文献   
452.
Identifiler^TM系统在亲子鉴定中的应用评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估Identifiler^TM系统15个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用Identifiler^TM系统检测3277例亲子鉴定案例,观测和分析该系统在亲子鉴定中的排除能力及基因突变率。结果累积非父排除率为0.999998827,累积个体识别能力为0.99999999999999998。3277例亲子鉴定中有2863例认定亲权关系,347例排除亲权关系;观察到65例中有1个STR基因座发生突变,2例中有2个STR基因座发生突变。结论Identifiler^TM体系应用于亲子鉴定是高效、可靠的。  相似文献   
453.
ITO法和判别函数法在同胞关系鉴定中的应用   总被引:10,自引:7,他引:3  
目的探讨ITO法和判别函数法在全同胞、半同胞关系鉴定中的应用价值。方法根据500对全同胞、50对半同胞及500对无关个体的15个STR基因座(PowerPlex^TM 16体系)的分型结果,采用ITO法分别计算全同胞关系指数(FSI)、半同胞关系指数(HSI)及其比值(FSI:HSI)。比较三组配对个体的等位基因匹配情况,计算分型结果全不同的基因座数(x0)、半相同的基因座数(x1)和完全相同的基因座数(x2),利用SPSS 13.0分析软件建立全同胞、半同胞和无关个体的判别函数。结果(1)以FSI≥19、FSI〈1作为全同胞与无关个体的判别标准,交互准确率为96.4%;以HSI≥19、HSI〈I作为半同胞与无关个体的判别标准,交互准确率为85.3%;以FSI:HSI≥1、FSI:HSI〈1作为全同胞与半同胞的判别标准,交互准确率为87.5%。(2)分别建立了全同胞-半同胞-无关个体、全同胞-无关个体、半同胞-无关个体、全同胞-半同胞4组判别函数.判别函数交互准确率为84.4%~97.7%,其中同胞-无关个体判别准确率最高。结论ITO法与判别函数法在全同胞、半同胞鉴定中均具有较高的应用价值。  相似文献   
454.
455.
Ongoing work at the U.S. National Institute of Standards and Technology has focused on the characterization of 26 autosomal STR loci for human identity testing. These 26 loci are in addition to the existing 13 U.S. core loci and those found in PowerPlex16 and Identifiler commercial STR typing kits. The amplification of the 26 loci has been optimized for degraded extracts in unique miniplex panels and also for reference samples as a single reaction 26plex assay. A study has been performed comparing genotypes obtained with the 26plex primers to those with miniplex panels for allele drop out and concordance. The forensic utility of the 26plex assay was evaluated for situations where additional loci are beneficial. The utility of this large multiplex was also tested in a case involving DNA extracted from degraded bone samples. The 26plex can serve as a low-cost assay (compared to commercially available kits) useful for both sorting comingled remains and providing additional markers for increased statistical support for samples that require “non-trio” family references for human identification.  相似文献   
456.
Validation of the AmpF?STR® SEfiler Plus™ PCR Amplification kit with 29 and 30 PCR cycles for forensic STR analysis demonstrated that the kit had fewer artefacts than the AmpF?STR® SGM Plus™ kit (28 PCR cycles). The SEfiler Plus kit was more sensitive and devoid of colour artefacts, but showed more stutters, drop-ins, drop-outs and allelic imbalances.  相似文献   
457.
目的Y染色体为男性所特有,其遗传标记蕴含着丰富的生物地理信息,故可溯源家系,在嫌疑人排查和追踪中发挥作用。Y-STR突变率较高,而Y-SNP突变率极低,几乎不会发生回复突变,所以后代男性群体携带祖先特有的Y-SNP。本研究期望通过现在我国Y库建设中通用的17个Y-STR的单倍型数据预测Y-SNP单倍群细支。方法基于前期观察,选取千人基因组计划III期中的513例东亚人群(中国及周边区域)作为基础数据集,在Java平台和Microsoft Excel软件框架下,以遗传距离计算和Y染色体进化树构建手段相联合研发Y-STR数据的家系特异性单倍群归属判别分析软件:EA-YPredictor。结果本研究揭示了15个单倍群大支下的核心单倍型。通过随机选取70个公开数据库样本,EA-YPredictor软件预测准确性达到92.8%(95%置信区间:[84.1%,97.6%])。结论在Y-SNP复合扩增检测尚无定论的情况下,本软件可基于二代测序样本对Y-STR数据库样本进行单倍群细支的准确预测,能适用于辅助家系单倍群判断。随着测序技术的不断换代和优化,更多高通量的Y-STR和Y-SNP数据补充将会使本软件进一步优化。此外,本软件对于Y数据库中Y-SNP遗传标记的筛查建库有一定指向作用。  相似文献   
458.
目的确定D18S51基因座是否存在等位基因缺失及其原因。方法应用多个STR试剂盒检测检材以确定D18S51基因座的等位基因缺失情况;重新设计引物对所测D18S51基因座进行单独扩增,并对缺失的等位基因进行测序。结果该案例被检个体的D18S51侧翼序列引物结合区发生突变,致等位基因丢失。结论亲权鉴定时出现不符合孟德尔遗传规律现象,应使用多个试剂盒检测验证以避免父权误判。  相似文献   
459.
目的 获得南方汉族群体的基因多态性信息,分析16个东亚各人群的族源关系.方法 2018年3~7月收集贵州省和江西省汉族群体中健康且无亲缘关系的720份个体血液样本,其中贵州省407份,江西省313份.使用短串联重复序列(STR)试剂盒扩增检测样本,获得法医学参数;通过文献获取湖北汉族,湖南汉族,四川汉族,重庆汉族,贵州...  相似文献   
460.
目的 观察理筋正骨手法结合肌内效贴治疗急性期肩关节周围炎的临床疗效。方法 选择60例急性期肩关节周围炎患者,随机分为手法组和对照组,每组30例。手法组给予理筋正骨手法结合肌内效贴治疗,对照组给予超短波疗法结合肌内效贴治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)评分、压痛阈值、肩关节活动度(range of motion,ROM)、肩关节功能Constant Murley评分(Constant Murley score,CMS)、表面肌电积分肌电图(integral electromyogram,iEMG)值。结果 手法组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后VAS评分均显著降低,且手法组降低程度大于对照组(P<0.05);两组治疗后压痛阈值、CMS、肩关节ROM、iEMG值均显著升高(P<0.05),且手法组升高程度大于对照组(P<0.05)。结论 理筋正骨手法结合肌内效贴治疗可缓解急性期肩关节周围炎患者的疼痛,改善肩关节功能。  相似文献   
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