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441.
珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座的多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查珠海地区汉族人群10个Y-STR基因座及其单倍型的遗传多态性,探讨其法医学应用价值。方法 应用Y-PLEX荧光标记复合扩增系统,对珠海地区汉族200名无关男性个体进行10个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计10个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果 9个Y-STR基因座分别检出5、6、6、5、4、5、5、5、7个等位基因,DYS385基因座检出44种单倍型;GD值最低为0.3904(DYS391),最高为0.9497(DYS385);10个Y-STR基因座共同构成的单倍型161种,其中134种单倍型只出现1次,20种单倍型出现2次,3种单倍型出现3次,3种单倍型出现4次,1种单倍型出现5次,累计GD值为0.9948。结论 10个Y-STR基因座具有较高的个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献
442.
唾液与血液中海洛因代谢物的检测时限 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据。方法将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/m L的海洛因溶液,给药量分别为0.5m L,1m L,2m L。给药后于0.5~48h期间采集静脉血液;给药后于3~48h采唾液。采用超高效液相色谱串联质谱法,分别检测各时间点,各组不同种类样本中的海洛因代谢产物吗啡和O6-单乙酰吗啡。结果 1O6-单乙酰吗啡在血液中的检测时间为6h(给药量2.6mg和5.2mg)和1.5 h(给药量1.3mg),9h后已检测不到;而唾液样本在24h时虽下降明显,但3种给药剂量下均仍可检出,至48h时均不能检出;2吗啡在血液和唾液中不能检出的时间分别为24h和48h。结论血液中O6-单乙酰吗啡和吗啡的检测时限随用药量的增加而延长,而在唾液的检测时限均明显比在血液中更长久。该结果可作为实际检测时根据样本种类和选择采集时间的依据。 相似文献
443.
广州地区人群D19S253的多态性调查 总被引:3,自引:0,他引:3
应用PCR及PAGE技术研究了D19S253基因座的多态性,调查广州地区无关个体,获得广州人群中D19S253基因座频率分布,结果显示D19S253位点扩增片段分布于209-241bp之间,基因型频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好。分别计算基因座的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、非父排除率(PE)和多态信息含量(PIC)。并制作位点特异性等位基因梯阶(Locusspecificalelicladder)作结果比对,使基因判型简便准确,并有利于计算机贮存、管理资料 相似文献
444.
目的 利用超高效液相色谱—电喷雾离子化—四极杆飞行时间质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-ESI-QTOF/MS)结合UNIFI构建靶向筛查策略分析复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)的生物碱类成分及血中移行成分。方法 首先,采用ESI-QTOF/MS的全信息串联质谱技术采集经UHPLC分离的CKI样品及其空白样品、CKI给药后的大鼠血浆样品及空白血浆样品的信息;然后,建立CKI生物碱化学成分数据库,与MSE数据一同导入UNIFI进行靶向筛查;依据母离子、碎片离子的精确质量对筛查出的化合物进行识别;最后,使用MassLynx 4.1工作站对UNIFI输出的结果进行核实。结果 本实验共分离、鉴定了20种CKI生物碱,其中17种生物碱能在大鼠血浆中被检出。结论 该方法能够快速分析CKI生物碱类成分及其血中移行成分,可为CKI的质量控制及药效物质研究提供参考。 相似文献
445.
目的 研究桃红四物汤有效成分体内作用的物质基础。方法 利用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography technique coupled with tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)提供的色谱及离子碎片信息,对大鼠灌胃桃红四物汤中入血成分进行分析鉴定。结果 通过保留时间比对、离子碎片解析等综合分析,鉴定桃红四物汤中6个入血成分(梓醇、藁本内酯、阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷和苦杏仁苷)均为原形成分,入血成分可能为桃红四物汤体内直接作用的有效成分。结论 本实验确定了桃红四物汤经口服后可被胃肠道吸收入血的6个有效成分,为后期桃红四物汤的药物代谢动力学研究提供了参考依据。 相似文献
446.
短串联重复位点ACTBP2(SE33)的扩增片段长度多态性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用变性聚丙烯酸胺凝胶电泳(dn-PAGE)结合银染色技术对短串联重复(STR)位点ACTBP2(SE33)的扩增片段长度多态性(Amp-FLPs)进行了研究。在210名无关中国个体中观察到了25个等位基因,等位基因频率分布在0.007~0.093之间。基因型的分布符合Hardy-Weinberg定律,个体识别能力(DP)值为0.99,杂合度(H)为98.7%。七个家系分析的结果表明,该位点的遗传符合孟德尔遗传法则,未观察到变异。对几种常见的法医物证检材的分析表明,该分型系统对DNA降解放为严重的检村适用性强,而且灵敏度高(0.5ng),适合于法医学实际应用。 相似文献
447.
PowerPlex~(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。 相似文献
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