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Y染色体STR的银染复合扩增 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一套Y染色体STR的复合扩增体系,检测中国藏族人群的单倍型分布。方法利用复合扩增的方法扩增DYS434、DYS443和DYS456三个基因座,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染进行分型,检测西藏藏族101名无关男性个体单倍型分布。结果三个基因座在藏族样本中分别检测出4、4、6个等位基因,共检测出31种单倍型,其单倍型的变异度是0.9481,标准误为0.0049。结论Y-STR的复合扩增在法医学的亲权鉴定和个人识别中有重要的作用。 相似文献
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目的建立18个基因座的PCR扩增检测试剂盒。方法采用两个多重PCR体系和四色荧光素标记技术,对Amelogenin和17个STR基因座(D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820、D2S1338、D19S433、D12S391和D19S253)进行基因型检测,并对其可靠性、稳定性、效能等进行研究。结果通过2个多重PCR扩增体系,可以成功地对各类生物学检材的Amelogenin和17个STR基因座进行检测,且可靠、稳定、高效。结论本研究所研制的试剂盒,是对该18个基因座进行检测的高效、稳定、可靠的新体系。 相似文献
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中国鄂温克族DXS7423,DXS7424,DXS7132,DXS7133,DXS6804位点多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以无关个体为研究对象,研究鄂温克族人群X染色体5个STR位点的遗传多态性,建立群体遗传数据库。方法用聚合酶链反应(PCR)、变性聚丙烯凝胶电泳和银染的方法,检测98名中国鄂温克族DXS7423,DXS7424,DXS7132,DXS7133,DXS6804位点的重复序列长度的变化。结果5个STR位点在鄂温克族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国鄂温克族X染色体5个STR基因座群体遗传数据资料,可用于法庭科学个体识别、亲子鉴定及其他人类学研究。 相似文献
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1例亲子鉴定案中基因突变的解释 总被引:1,自引:0,他引:1
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是目前亲子鉴定中使用最广泛的遗传标记。由于突变的因素,存在事实亲子关系的样本有时会表现出1-2个STR基因座不符合遗传规律,给检验人员判断和解释检验结果增加了难度。根据《刑事诉讼法》关于"鉴定人有义务出庭接受有关人员质询"的要求,DNA技术人员除了要能对个体间是否存在亲子关系作出判断,还应具备对检验结果作出合理解释的能力和技巧。本文笔者结合个案,浅谈如何在检案工作中科学合理地分析和解释基因座差异。1案例2004年10月17日,本市一未成年女子张某在家人的陪同下到派出所报案,称其被… 相似文献
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成都地区汉族人群D2S441位点的遗传多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据,应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查,共检出 9个等位基因及 26种基因型,首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131~ 155bp。该位点基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。家系调查证实了等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。其个人识别能力( Dp)、杂合度( H)、多态性信息含量( PIC)和非父排除率( PE)分别为 0.9084、 0.7885、 0.7390和 0.5778,表明该位点在法医学个人识别及亲子鉴定中具有较高的实用价值。 相似文献
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