百答不厌

买野生动物“放生”违法吗案情动物保护者李强上街买菜,看见有人在卖穿山甲,心想穿山甲是国家保护动物,被人买去食掉可惜,遂花钱将穿山甲买下后放回大自然。这一“放生”行为得到了很多人的赞誉。     

依法防治禽流感

自2003年12月中旬起,韩国、日本、越南、泰国等10个亚洲国家及地区先后发生禽流感疫情,在一些国家疫病已经感染到人,发病和死亡人数上升。今年1月27日,国家禽流感参考实验室最终确诊,发生在我国广西隆安县丁当镇的禽只死亡为H5N1亚型高致病性禽流感。这是我国确诊的首例高致病性禽流感疫情,之后,其他一些地方也出现了同类疫情。面对高致病性禽流感疫情,我国各级政府及有关部门以“三个代表”重要思想为指导,在去年抗击非典经验的基础上,果断采取了许多行之有效的措施。其中,引人注目的是对疫情实行依法防治,进而凸现了法律法规在防治过程中的重要作用。经过全国上下的共同努力,防治禽流感的工作已初步取得了积极的、显著的成果。从2月22日,广西隆安县的高致病性禽流感疫情宣布被扑灭,疫区封锁解除起,至3月初,全国已有20多个地方的高致病性禽流感疫情宣布被扑灭,疫区封锁解除。     

“牛官司”引发的动物亲子鉴定

昔日俩农民好友为争牛反目成仇 鉴别是否有血缘关系,最准确的办法就是采用DNA技术做亲子鉴定.在民间,这项技术大多用于人类,可如今在农村,这项高科技竟然被用在了牛的身上.在云南省红河州屏边县,两个昔日好友为一头小牛的归属权闹上了法院,并且都提出要为牛做亲子鉴定.现在,两家人都在焦急地等待着法院的裁决.     

西部特色产业为何靓不起来

艰难而又缓慢的步子青海地域辽阔，自然资源丰富，现已查明全省有经济动物250种，经济植物1000余种。然而就是这样一个生物资源大省，绿色食品工业发展步子却迈得很小。据统计，近几年，青海开发的绿色食品仅有30多个，年产量只有6万吨，实现利润不足一千万元。一些产品达不到规模化生产，比如“喝的是矿泉水，吃的是冬虫夏草”的高原牛、羊只有少数几家企业进行初加工。     

关于设立“故意残害动物罪”的建议

通过刑法学界对故意残害动物行为定性之分析，本文提出，刑法应增设故意残害动物罪的条款，并对该罪的立法技术做出设定。     

加强动物防检疫工作至关重要－－犍为县依法开展动物防检疫工作的调查与思考

畜牧业是农村经济的重要支柱,是农民增收的重要来源,是发展现代农业的重要标志。依法开展动物防检疫工作,对于加快畜牧业发展,促进农民增收,应对入世挑战,至关重要。犍为县结合县情,加强领导,落实措施,创造性地     

动物主体地位的法律分析

文章辨析了主体的含义,分析了人与动物的多重关系,认为将动物视为与人同样的法律或道德主体,在实践和理论上均有难于克服的困难,但仍然认为动物是人类爱护和保护的对象。     

用蛋白A胶体金免疫电镜技术观察绵羊进行性肺炎病毒

本实验应用蛋白A胶体金免疫电镜技术与IEM、DEM、SPA-SPIEM比较观察了OPP-CMV_(40)-1株和CMV-33AN株。蛋白A胶体金方法所制备的样品在透射电镜下可观察到抗原—抗体复合物形成的抗体桥,在抗体桥上可看到病毒粒子。胶体金通过抗体桥分布在病毒颗粒的周围,胶体金周围还有多量病毒粒子。病毒颗粒呈球形,直径为80～100nm、外有一层囊膜,囊膜上有长约8nm的纤突。     

禽多杀性巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H基因真核表达载体的构建

应用限制性内切酶BamHⅠ将片段ompH从重组质粒pMDT-omp H切下,非定向插入真核表达质粒pcDNA3中,经酶切分析、PCR鉴定及序列测定,证实成功构建了禽多杀性巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H基因的重组真核表达质粒pcDNA3-ompH。将重组表达质粒转染至 COS7 细胞,经RT-PCR、SDS-PAGE及Western-blotting检测,证明了外膜蛋白H基因获得了瞬时表达。     

广东省猪生殖与呼吸综合征病毒主要结构蛋白基因的变异分析

根据GenBank中猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株(ATCC VR 2332)基因序列分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF5和ORF6 基因的引物,利用RT PCR从广东省送检的5份病料中均分别扩增得到了大小约787、630 和550 bp的片段,将扩增的cDNA片段克隆入pMD 18 T载体并测序。应用DNAStar软件分析,并与国内外已发表毒株和疫苗株(RespPRRS/Repro、RespPRRS MLV)、LV4.2.1 株的序列进行比较。结果显示,这5 个毒株与CH 1a、HB 1(sh)、BJ 4、ATCC VR 2332、疫苗株等毒株ORF3、ORF5、ORF6 的核苷酸同源性分别为87.2%~98.7%、85.4%~96.8%、91.8%~98.9%,推导的氨基酸同源性分别为84.6%~97.6%、84.5%~95.5%、94.8%~98.9%;而与LV4.2.1株的核苷酸同源性分别为56.1% ~58.3%、54.4%~57.0%、62.2%~64.4%,推导的氨基酸同源性分别为53.9%~56.7%、54.0%~57.0%、78.0%~80.3%。基因系统发育树表明,广东省流行的PRRSV 与HB 1(sh)株的亲缘关系比较近。