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201.
目的探讨对人体手部气味分析鉴别的方法。方法以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取及气-质联用选择离子监测(SIM)法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分:醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。结果除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其它4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。  相似文献   
202.
分散固相萃取法测定人体血液中曲马多含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立一种测定人体血液中曲马多含量的规范化方法。方法采取分散固相萃取,以乙腈为提取剂,用无水硫酸镁为脱水剂,应用PSA(乙二胺N丙基硅烷)和C18进行净化,在柱温:90℃保持1min,以20℃/min升至280℃,保持7min条件下进行分析。结果曲马多的浓度在2-10ug/ml范围内,质量浓度和峰面积呈线性关系,线性方程为y=1232975.3x773017.8,相关系数为0.9982,回收率在83.729/6~91.58%之间,相对偏差为3.05%。结论此方法准确、灵敏,稳定性好,且提取过程中不易出现乳化。  相似文献   
203.
LC-MS/MS测定尿液中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁   总被引:4,自引:0,他引:4  
Sun QR  Xiang P  Yan H  Shen M 《法医学杂志》2008,24(4):268-272
目的建立尿液中可卡因(cocaine,COC)及其代谢物苯甲酰爱康宁(benzoylecgonine,BZE)的液相色谱-串联质谱分析方法。方法尿液经固相萃取后,用AllurePFP丙基柱分离,以V(甲醇):V(20mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸的缓冲溶液)=80∶20为流动相,采用二级质谱多反应监测模式检测COC和BZE。按10mg/kg的剂量对豚鼠腹腔注射可卡因,给药后收集7d尿液。结果尿液中COC和BZE在2.0~100ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),最低检测限(LOD)为0.5ng/mL;回收率大于90%;日内和日间精密度均小于6%;豚鼠尿液中主要检测目标物是BZE,且BZE检测时限也较COC长。结论所建方法灵敏度高,选择性好,适用于尿液中可卡因和苯甲酰爱康宁的检测。  相似文献   
204.
血中十六种挥发性碳氢化合物的固相微萃取   总被引:1,自引:0,他引:1  
为认定火灾现场烧死尸体 ,用固相微萃取技术从血中快速提取十六种碳氢化合物 (直链烃从八碳到十三碳 ,芳香烃从二甲苯异构体到三甲基苯 )。在室温条件下直接用 10 0 μm 聚二甲基硅氧烷萃取头以顶空方式萃取浓缩2 0min。气相色谱仪 ,氢火焰检测器测定 ,外标法定量。结果显示 :血中检测浓度可达 0 1μg/ml。固相微萃取是筛选血中碳氢化合物一种灵敏而准确的方法。  相似文献   
205.
固相萃取、气相色谱法测定拟除虫菊酯农药   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了水样中的微量拟除虫菊酯农药用固相萃取(C18)、GC/ECD法进行测定结果表明,250ml空白水中添加2μg混标拟除虫菊酯农药,氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯回收率分别为37.7%、94.4%和78.2%.该方法简单快速、效果好,已成功应用于实际办案中.  相似文献   
206.
继承在被继承人死亡后开始,被继承人的财产作为遗产由继承人继承,但实际上,在被继承人死亡至遗产分割这段时间内,遗产的权属处于“真空”状态,遗产债权人、遗产取得权人以及继承人的权益容易受到侵害。科学合理的遗产管理制度是继承法现代化的重要标志,通过构建遗产管理人制度,遗产管理人在遗产继承中作为独立的主体,行使其职权、履行其职责.有利于实现遗产债权人、遗产取得权人与继承人的地位并重。  相似文献   
207.
头发中滥用药物的测定 (一)吗啡   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文主要介绍从吸食毒品者的头发中检测吗啡成分的方法。采用酸解和碱解的方法将头发解离,用固相提取技术,从解离液中获得净化样品,并对样品进行衍生化,用GC/MS方法进行检测。我们用10mg头发样品检测吗啡。  相似文献   
208.
在反擒拿的基本过程中应通过“听”,判断对手劲路的变化;化解对手的擒拿必须着眼于力的三要素,因势利导,“逆来顺受”;还要特别注意保持反擒拿后的优势,擒固对手。  相似文献   
209.
本文建立了用国产GDX-403或C_(18)固相小柱同时提取净化生物体液或组织样品中的6种常见有机磷类农药的方法.对含有有机磷农药的血、胃组织或胃内容样品用6~10mlpH6.0的磷酸缓冲液稀释,浸泡提取后,过预先活化过的GDX-403或C_(18)固相柱,再用3ml氯仿洗脱,并用毛细管气相色谱法火焰光度检测器进行测定.进行了血和胃组织样品中添加6种有机磷农药的回收率测试实验,并用所建立的方法对多例农药中毒案进行分析测定,证明该法操作简便、快速、回收率高.  相似文献   
210.
高效液相色谱法测定人血液中的百草枯   总被引:9,自引:0,他引:9  
<正> 百草枯又名对草快、克无踪,为联吡啶类化合物,合成于19世纪,最初用作化学指示剂,1962年开始作为除草剂广泛使用。百草枯属中等毒性农药,大鼠口服LDS0为57mg/kg,人口服致死量约为3.0g(中国中毒控制网nncc.org.cn)。百草枯可经皮肤、呼吸道及消化道吸收,通过血液循环几乎分布于所有组织和器官,肺中浓度较高,中毒机理与超氧阴  相似文献   
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