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851.
852.
目的建立SPME-GC-MS快速检测吸毒人员尿液中的甲基苯丙胺的方法。方法以SPME法提取尿液中的甲基苯丙胺,以1-萘胺作内标,用GC-MS法检测。结果在2~2000ng/mL的范围内呈线性关系(r=0.9985,n=7),甲基苯丙胺的检测限为0.5ng/mL(信噪比3),在低、中、高(200、500、1000ng/mL)浓度的平均相对回收率为102.6%、98.5%、93.2%,日内及日间RSD分别小于8.1%、7.2%。结论用此方法检测尿液中的甲基苯丙胺,灵敏度高,简单快速,易操作,适用于吸毒人员的快速定性定量检测。 相似文献
853.
建立GC-MS/MS测定血液中巴比妥类安眠药物的分析方法。方法通过固相萃取提取并富集血液样品中常见巴比妥类安眠药物,采用离子阱二级质谱定性并定量检测其含量,并优化萃取溶液pH值与气相色谱/二级质谱联用分析条件,对巴比妥类安眠药物进行定量分析。结果巴比妥类安眠药物检出限为0.04μg/mL~0.10μg/mL,回收率为80.3%~92.6%。结论该方法高效、简单,灵敏度高,可用于血液中巴比妥类安眠药物同时定性定量检测。 相似文献
854.
血中安定及其代谢物的酶水解研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察木瓜蛋白酶水解血中安定及其代谢物蛋白结合物的酶解条件,提高安定的提取率。方法采用正交试验确定酶解的最优条件,检材经蛋白酶水解,固相萃取后,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM(多离子反应监测)方式来对血中安定及其代谢物进行定性定量分析。结果安定、去甲安定、去甲异安定、羟基安定和去甲羟基安定的最佳酶解条件分别为55℃,2.5h,pH7.0,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U。结论酶水解后的血液中安定及其代谢物检出量明显增加。 相似文献
855.
"三基"工作是油田企业发展的根基。企业要发展,就要重视和加强"三基"工作。加强油田企业"三基"工作必须要明确主要内容,必须要构建有效运行机制,必须要与生产实践相结合。 相似文献
856.
采用固相微萃取提取汽油、煤油、柴油助燃剂的燃烧残留物,以气相色谱方法,分别检测了各种助燃剂在布料上和在沙土中的燃烧残留物。探索了助燃剂燃烧残留物的检测条件,通过模拟燃烧实验,比较其特征峰的保留时间与色谱峰的峰形,在没有标样的情况下,能成功的鉴别出不同助燃剂燃烧残留物的种类。 相似文献
857.
858.
6月23日上午,昆明上空云雾蒙蒙,时而小雨,时而阳光,一如金融危机带来的寒潮,让人们在经济严冬中不停地摸索、探寻和追逐着光明的前景。浩瀚的滇池湖边,云南省总 相似文献
859.
固相萃取技术在系统药,毒物分析中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
根据反相色谱法及离子交换色谱法的原理,研制了一种固要萃取小柱,建立了筛分系统,可以同时完全成复杂体系中酸性、中性及碱性药、毒物的一次萃取净化及富集,适应于系统毒物及药物筛分工的需要。并对分柱的萃取机理进行了初步的实验论证 相似文献
860.
目的建立全血中37种常见药(毒)物的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。方法以多沙普仑为内标,0.5mL全血经Oasis小柱固相萃取后,用HPLC进行分析,内源性物质不干扰测定。色谱柱采用LiChrospher!100RP-C18柱(250mm×4.0mm×5μm);二极管阵列检测器,检测波长为230nm和250nm,同时进行紫外扫描;柱温50℃。结果37种药(毒)物的绝对回收率除吗啡外均大于61.68%;日内及日间精密度均小于10%;检测限1~30ng/mL;线性相关系数在0.99798以上。结论本法快速、灵敏、重现性好,可用于实际案例中多种药(毒)物的分析。 相似文献