未病先防 养护脾胃

<正>我国古代"医圣"张仲景早在1900多年前就提出:养生就是珍爱生命,采取措施保养生命,以期提高生命质量。注重养护脾胃是张仲景养生的一大特色。张仲景依据《内经》所说的"胃气是人赖以生存的根本,有胃气则生,无胃气则死"的理论,提出了"四季脾旺不受邪"的观点。也就是     

智慧城市建设路径初探

智慧城市不仅是应对日益突出的“城市病”的有效之策，而且为城市建设提供了一种交互式和包容性的创新系统，它将给城市生产、城市生活和城市管理方式带来深刻变革。智慧城市建设对于城市治理、城市生活、经济增长和发展方式具有重要意义。建设智慧城市要做到：提高认识，高度重视，融合推进；明确目标定位，分段逐步实施；处理好所涉关系，突出特色个性；搞好基础设施建设，完善支撑服务平台；建立组织协调机制，充分发挥集体智慧和力量。     

姐妹接力让鳏寡痴呆不孤独

正一师四团的斯发兰、斯发蓉姐妹不离不弃照顾鳏寡老人痴呆病患已达20年。记不得多少个日日夜夜,姐妹俩为了这老少两代人合衣而卧、与双方的丈夫分居而眠。目前,83岁的张玉德老人身体硬朗、红光满面;51岁的憨儿张建满脸都是孩童应有的纯真笑容。对姐姐斯发兰来说,1988年是她生活的一个转折点。那一年,丈夫杜代泽的养母刚刚去世,将一个实际年龄28岁却只有2岁孩童智力的憨儿以及后嫁的鳏寡丈夫托付给了她。"当时自己在团场承包土地,家里经济条件不是很好,且上有一对父母     

永久的悔

残阳如血，沉人群山，那是母亲牵挂的泪! 梦里，母亲依然穿着那件洗得发白的灰布衫，拄着拐杖吃力地走过来，轻轻抚摩我的头发，对我说：“不要紧的，不要紧的，妈不怪你。”我一头扎在她的怀里，母女泪水有如涓涓细流……十七年来，母亲不止一次清晰地出现在我的梦里，我真希望永远相依相偎，倾听母亲心脏的跳动，吮吸母爱的芳香，可睁开眼睛，梦若尘烟，只余下一枕悲凉。     

肺阴虚证和肺气虚证大鼠血清中TNFα、IL-6、IL-8的变化

目的:检测肺阴虚证和肺气虚证大鼠血清TNFα、IL-6、IL-8的变化,探讨其发生机制。方法:选用W istar大鼠30只,随机分成正常对照组、肺气虚组和肺阴虚组,用放射免疫法检测血清TNFα、IL-6、IL-8的含量。结果:肺气虚组和肺阴虚组TNFα、IL-6、IL-8均高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05,P<0.01);肺阴虚组与肺气虚组TNFα、IL-8有升高趋势。结论:TNFα、IL-6、IL-8作为重要的细胞因子,在肺气虚证和肺阴虚证的发生中,引起细胞因子网络失衡,从而造成大鼠的免疫调节紊乱,诱发或加重支气管的炎性反应和肺组织的损伤。     

“自利清水”误治一则

故者周某,男,26岁,居民,于1952年秋患腹痛,自利清水,昼夜十余行,四五日不能食。其岳父王氏,为当地江湖医生,喜用姜附。见其婿腹痛,自利清水,四肢不温,诊后自曰:“少阴寒化症,四逆辈。”药用:生附子一枚炮,干姜三钱,炙甘草四钱,水煎服,每日3服。一剂进,痛利不能着席,延王氏再诊之曰:“脉症如前,寒甚药轻,前方不更,再进一剂,水煎令温再服。”一服入咽,烦燥不识人,二服已,3日后呃逆而毙。     

克霉净治疗家兔皮肤真菌病的效果观察

用自配的4种复方抗真菌药--克霉净1、3、7和8号治疗人工发病兔14只及田间自然发病兔3000多只,先使用酊剂后涂上膏剂,症状轻者用药1次,重者用药3次,治愈率平均95%以上,克霉净1、7号效果较好.     

SPF雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒后白细胞介素2和干扰素诱生活性的变化

对1日龄SPF雏鸡人工感染网状内皮组织增殖病病毒(REV)后,胸腺T淋巴细胞白细胞介素2(IL-2)诱生活性于14～49 d极显著低于对照组(P＜0.01);脾T淋巴细胞IL-2诱生活性于14 d明显低于对照组(P＜0.05),感染后21～49 d极显著降低(P＜0.01);脾淋巴细胞干扰素(IFN)的诱生活性于感染后7～49 d极显著降低(P＜0.01).提示SPF雏鸡受REV感染后机体免疫器官的分子免疫调节机能明显降低或发生障碍.     

住肉孢子虫病免疫学诊断方法的研究

本文以间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光抗体试验(IFA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)等4种免疫方法诊断水牛、黄牛和猪的住肉孢子虫病,检出率分别为77.6％(其中水牛为93.4％,黄牛为65.9％),96.1％(其中猪为59.2％,小牛及青年牛为71.4％,成年牛为97.5％),97.5％和97.8％。其中应用IFA、Dot-ELISA诊断家畜住肉孢子虫病,在国内尚未见有报道。试验表明,免疫学诊断技术是当前对家畜住肉孢子虫病进行生前诊断的主要方法。     

传染性腔上囊病病毒HN01超强毒株VP2基因的克隆和序列分析

根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52-70株基因组序列,设计并合成了1对扩增IBDV VP2基因的特异性引物.以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板,用RT-PCR扩增出了1.45 kb的cDNA产物,将扩增的IBDV HN01株VP2基因克隆于pMD 18-T载体上,获得了pMD 18-T-VP2重组质粒.将IBDV HN01株 VP2基因序列测定结果与已发表的其他IBDV毒株VP2基因序列进行分析比较,绘出系统进化树.结果表明,HN01株与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM、香港超强毒株HK46等非常相似,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.