岩画断代技术手段的检讨－兼论青海岩画的微腐蚀断代

从20世纪下半叶开始，利用现代科学技术手段来解决岩画的时代问题成为岩画学家的首要问题，通过半个多世纪的努力，用14C，阳离子比，AMS以及微腐蚀等各种现代技术手段来进行岩画断代的方法，不断尝试性地运用于实践，并逐渐走向成熟，本通过微腐蚀断法对青海岩画时代的测定，取得了与综合分析断代法基本吻合的结果，表明用微腐蚀断代法对岩刻画进行断代，有着光明的前景。     

注重执法效能 加强物价监管

洪湖市纪委、监察局紧贴经济建设中心，全面落实江总书记“三个代表”重要思想t以稳定大局、规范管理、促进发展为宗旨，坚持德治与法治相融，教育与惩处并举。2002年4月，我们对洪湖市物价局1999年以来《价格法》执行情况进行了专项执法监察。     

数字

66.9% 1月7日发布的“环保民生指数2007”调查显示，在9个公众关注的热点问题中，环境污染问题排名第二，仅次于物价问题。其中66.9%的公众认为现阶段我国环境问题非常严重和比较严重，比上年增加了3.6个百分点。     

媒介传播时态下的“微政治”：基本认知与中国语境

自媒体作为典型的媒介传播正在以一种前所未见的技术力量深刻地塑造着后传统社会的生态与情境,并将人类带入了微政治的全新时代。微政治不是传统的阶级政治,它是以网络传媒为代表的新兴技术力量嵌入并塑造的社会;是将普通人的日常事务纳入政策关切,从而带来治理结构转型的一场政治社会运动。微政治也对中国的社会政治结构变迁提出了挑战。     

DVI-300微痕迹色差分析系统对激光打印文字与印章印文交叉时序检验的方法研究

目的研究常见的打印字迹与不同印章印文交叉时序的相关性,为检验提供依据。方法应用DVI-300微痕迹色差分析系统对制成的实验样本进行实体观察,并对微痕迹色差模型图进行特征分析。结果先墨后朱,交叉部位字迹边缘状态完整,等高线宽度、流向未见明显变化;先朱后墨,交叉部位中心字迹等高线排列出现游离状态,色料分布发生数字图形曲面变化。结论用本系统可以观察、分析朱墨交叉部位的微观特征和无损检验研究。     

微束X射线荧光光谱法检测电流损伤皮肤金属化

目的建立微束X射线荧光光谱（μ-probe X-ray fluorescence,μ-XRF）检测电流损伤皮肤金属化的方法。方法新西兰大白兔32只,随机分为黄铜电击组、紫铜电击组、铁电击组、铝合金电击组,每组8只。电极一极固定于左后腿中部,另一极固定于左前腿,建立电击模型。提取左后腿触电部位皮肤,以及对侧右后腿相应部位皮肤作为对照,应用μ-XRF光谱仪对电流损伤皮肤内金属元素进行测定。结果正常对照组皮肤中检测出磷、氯、钾、钙元素成分;在电击组皮肤中,除正常皮肤检出的元素外,黄铜电击组检测出铜、锌元素,紫铜电击组检出铜元素,铁电击组检出铁元素,铝合金电击组检出铝元素。渗透到电流损伤皮肤内的金属元素呈不均匀分布。结论μ-XRF光谱法检测皮肤金属化可作为诊断电流损伤的特征性指标,并可为触电材料的推断提供依据。     

雁过拔毛式经济情何以堪？

“菜贱伤农,菜贵伤民”的怪圈中,流通成本过高被认为是主要原因。因为人工环节过多,每个环节加价10％～15％,而蔬菜到了市民手中,价格翻了10倍。从菜价这只小麻雀解剖开来,物价成本不断被曝光在聚光灯下：圈内以收费为主的高速公路上市公司,八成公司毛利超50％,     

固相微萃取在司法化学鉴定中应用的进展

固相微萃取(SPME)是近年来发展起来的集采样、萃取、浓缩、进样于一体的综合技术。SPME在司法化学鉴定领域有着很好的发展前景,它的主要优点是分析速度快、方法简便、无需溶剂、灵敏度高、所需样品体积小,易于实现仪器化和自动化,适用于现场分析。SPME在司法化学鉴定中的应用十分广泛,用于可燃性的液体残留物、残留爆炸物、生物样品中的毒、药物以及其他物质分析。本文主要对SPME技术及其在司法化学鉴定中的应用与进展做一综述。     

SPME-GC-MS（SIM）对人体手部气味的分析鉴别

目的探讨对人体手部气味分析鉴别的方法。方法以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取及气-质联用选择离子监测（SIM）法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分：醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。结果除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其它4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。     

顶空固相微萃取气相色谱法快速检测尿液中氯胺酮

目的建立快速检测吸毒人员尿液中氯胺酮的顶空固相微萃取(HS/SPME)-GC/NPD的方法。方法样品瓶中加入尿液、氢氧化钠溶液、氯化钠,在95℃下加热搅拌,用聚二甲基硅氧烷SPME萃取头(100μm)顶空萃取20min,气相色谱氮磷检测器检测,外标法定量。结果尿液中氯胺酮浓度在0.2~20.0μg/ml范围内呈现线性关系(r2=0.9965),尿液添加1.0μg氯胺酮,平均回收率102.6%,RSD=3.39%(n=7),检测限1.13ng/ml(S/N=3)。结论建立的方法简单、快速、灵敏、准确,十分适合尿液等生物检材中氯胺酮的快速定性定量分析。