英勇善战的中央主力红军——红七军团

闽赣根据地内的中央主力红军最早关于创建红7军团的文献资料,出现在中共闽赣省委的文件里,即在1933年5月25日《中共闽赣省委目前的政治形势与建黎泰党的任务》中指出的:"为着创造一百万铁的红军,建黎泰党必须深入土地斗争,深入政治宣传鼓动,动员群众,在优待红军家属的基础上去努力扩大主力红军,消灭逃兵现象,完成闽赣省创造七军团的任     

疯狂的最后一跳——“四人帮”上海余党妄图发动武装叛乱纪实

策动叛乱 1976年10月8日傍晚,已是万家灯火的时候。上海市委书记徐景贤急匆匆地赶到康平路市委学习室,主持召开市委常委会。到会的有徐景贤、王秀珍、王少庸、冯国柱、张敬标、黄涛,列席常委朱永嘉、陈阿大、汪湘君、叶昌明,还有民兵指挥部负责人施尚英、公安局负责人薛干青以及王洪文来上海的秘书肖木、廖祖康,张春桥在上海的秘书何秀文等人。     

大革命时期中共对武装斗争“认识不足”辨析

长期以来,学界将大革命时期中共没有创建人民军队、领导独立革命武蓉归因于对武装斗争问题“认识不足”.其实,创建革命军队、领导革命武装除需要一定主观认识外,还受到诸多客观因素的制约.“认识不足”论过分夸大了主观能动性的作用,忽视了客观因素对创建革命武装的影响,在逻辑上站不住脚,在实践中也是有害的.     

淮河岸边兵歌嘹亮——天昶公司实施“兵”字号工程侧记

<正>5月的淮河百舸争流千帆竞,皖北大地金色麦浪分外美。5月25日下午,随着激越铿锵的《兵团进行曲》的奏响,西藏天昶建设工程有限责任公司一支民兵分队在安徽省淮河畔集结,接过兵团建工师党委常委、武装部部长余留红授予的民兵分队旗帜。标志着该公司本年度第一项"兵"字号工程全面付诸实施。经营管理标准以"兵"定位国道G104五河淮河特大桥及接线工程,是纵贯中国大陆南北的一条主干线,也是安徽省东部的重要陆路     

解毒化瘀颗粒调控肝细胞再生NO/cGMP信号转导通路的分子机制研究

目的明确解毒化瘀颗粒对NO-c GMP信号转导通路的调控靶点,探讨其通过该信号通路调节肝细胞再生的作用机制。方法选用SPF级Wistar大鼠250只,随机分为6组(假手术组50只、模型组50只、复方组50只、解毒组50只、化瘀组50只),行90%肝切除,建立暴发型肝衰竭肝再生大鼠模型。在术后(6h、12h、24h、48h、72h)5个不同的时间点,每组各取8只大鼠处死,留取肝组织。运用硝酸还原酶法测肝组织中NO含量,ELISA测定肝组织c GMP含量,实时荧光定量PCR测谷氨酸受体(NR1、GluR1),一氧化氮合酶(i NOS)表达情况。结果解毒化瘀颗粒组大鼠肝组织NO与c GMP含量在6h和12h明显高于模型对照组(P<0.05),NR1mRNA和i NOSmRNA在成模后6h和24h明显高于模型对照组(P<0.05),而GluR1mRNA表达各时间点未见明显差异。结论解毒化瘀颗粒通过调节NR1和i NOSmRNA表达,上调NOc GMP信号转导通路,从而促进肝细胞再生。     

坚持问题导向提高思想政治理论课传播力的对策建议

高校面向全体大学生开设的思想政治理论课具有鲜明的意识形态性质,提高思想政治理论课传播力,关键在于紧扣教师“教”的针对性和学生“学”的主动性两个问题,改进教学方法,组成师生“信任—参与—合作”的课程交往关系.理清教学思路,注重课程的先导性、实践性、发展性.整合教育资源,拓展实践育人、协同育人渠道.必须科学认识“灌输论”的当代价值,着力解决知识体系向信仰体系的转化,实现大学生对马克思主义理论“真学真懂真信真用”的教育目标.     

奇袭卡穹寺

在龙马乡东北方向逶迤数里的深山峡谷中，一片剌梅林隐匿着一座依山傍水的古刹——这就是神秘的卡穹寺。1959年3月．西藏上层反动集团发动武装叛乱，卡穹寺活佛加央积极呼应，纠集一伙反动势力，密谋策划参加叛乱活动。人民解放军在广大藏族群众和爱国僧侣的支持下，迅速平息了武装叛乱。     

周恩来如何面对南昌起义这段历史

1927年8月1日，周恩来、贺龙、叶挺、朱德、刘伯承等领导2万余人的革命武装，举行南昌起义，从此揭开了中国共产党领导武装斗争的历史。1933年6月30日，中央革命军事委员会发布《关于决定“八一”为中国工农红军成立纪念日》的命令，指出：“南昌暴动是反帝的土地革命的开始，是英勇的工农红军的来源。特决定自1933年起，每年八月一日为中国工农红军成立纪念日。”1933年7月1日，     

基于分子克隆方法制备标准分子量片段混合物

目的制备标准分子量DNA片段混合物。方法选取pMD18-T载体部分序列作为插入片段,设计引物,制备包含不同大小的标准分子量片段的克隆。大量培养细菌提取质粒,用双酶切、连接荧光接头的方法制备不同大小的带有荧光的标准分子量片段,混合,纯化,最终获得标准分子量片段混合物(内标)。结果用分子克隆方法制备出具有实用性的标准分子量片段混合物,其单个标准分子量片段大小分别为80bp、124bp、194bp、224bp、254bp、304bp、349bp、399bp、424bp、454bp。并且这些标准分子量片段混合物可以准确地对DNATyper15试剂盒的扩增产物进行检测。结论应用该方法制备了能满足研究和实验室要求的标准分子量片段混合物,为DNA分子量标准物标准品的制作提供了一种新的方法。