“悬鱼太守”“半鸭知县”：古代清官绰号撷趣

古代，有一些官吏也能注重为官清廉，做到出污泥而不染，从而各自获得了与为官清廉有关的绰号。这些绰号，或反映为官者处身不染的清廉情操，或体现老百姓对为官清廉者的赞许，别有情趣：     

鸭疫里默氏杆菌重组蛋白P25间接ELISA检测方法的建立

以鸭疫里默氏杆茵血清1型(RA 1)基因组文库中筛选获得的一种"保守假定蛋白P25"基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA.诱导表达的重组P25蛋白纯化后进行包被,十字交叉滴定试验确定,此ELISA的最适抗原包被浓度为0.6ìg/mL,血清最佳稀释度为1∶64,与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌感染鸭血清无交叉反应.以RA 1的P25为包被抗原对RA 2、5、8、10血清型的标准分型血清和经临床剖检诊断的病鸭血清进行检测,其结果均为阳性.以RA 1型的P25基因设计的特异性引物分别扩增出了RA 2、5、8、10的P25基因.所扩增的P25基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列和抗原表位在这些不同血清型间高度保守,提示此P25蛋白是各种血清型RA间的共同抗原,所建立的ELISA可以用于检测不同血清型RA的感染.     

玻璃材质上含酒精饮料手印的显现

针对当前酒后滋事发生的刑事案件明显增多,在玻璃、陶瓷等承痕客体上遗留的含有酒精成分的潜在手印,用普通的显现方法会使需显现的手印因其成分的原因而附着过多的粉末,无法得到理想的效果,用"502"胶熏显固定,然后用生物染色剂染色,从而在含有酒精饮料手印的显现、固定、提取上获得一种简便、易操作的显现方法.     

鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达

参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物.通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/Ⅴ结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS.SDS-PAGE分析表明,经用0.1 mmol/L IPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52 ku的目的蛋白条带.Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.     

韩均良实验室

韩均良实验室成立于1998年10月，是以专家个人名字命名的校级重点实验室之一。该实验室配配备了多种高端仪器设备，包括光电视频仪、指纹比对仪＼常用痕迹比对仪、多波段光源显现仪、紫外光源显现仪、DFO熏显仪、502熏显仪、声纹检验系统、文件检验系统、图像处理系统、指纹自动识别系统、水箱式抓弹器及先进的摄影、     

水渍足迹荧光增强技术

本文论述了经502胶熏显法对水渍足迹进行预处理后，在多波段光源的配合下，利用荧光粉刷显和荧光染料染色的方法显现增强水渍足迹的程序和方法，给出了常用的操作技巧和操作注意事项。     

中药熏泡合糖皮质激素外用治疗手足部慢性角化性湿疹32例

目的:观察中药熏洗治疗手足部慢性角化性湿疹的临床疗效.方法:将符合纳入标准的88例手足部慢性湿疹患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组.中药组外用自拟中药煎剂熏洗,西药组外用丙酸氯倍他索软膏,中西医结合组采用中药组与西药组两种疗法相结合进行治疗.结果:中西医结合组临床总有效率为100.0%,西药组为61.5%,中药组为80.0%.中药组与西药组总有效率比较,差异无统计学意义(P=0.127);中西医结合组总有效率显著高于西药组(P=0.000),高于中药组,但差异无显著性(连续校正χ2检验,P=0.026).结论:中药熏泡配合糖皮质激素外用可显著提高手足部慢性角化性湿疹的临床疗效.     

劫匪帽 德国刀

天气很冷，逛商店摊柜想买顶帽子。身后挤过一壮汉，低声问有没有特别挡风的。老板指皮帽棉帽线帽鸭舌帽等，皆不要。后来壮汉急了直白说：“就是光露俩眼的。”老板心领神会，伸手从身下取出：“25元一顶，不划价。”壮汉扔下三十抓起就走。我问老板你咋还卖这个？老板说有做的有买的我就卖，他戴那干啥与我无关。     

鹅源2型鸭疫里氏杆菌的分离与鉴定

从剖检表现纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎的病死雏鹅脑内分离到 1株细菌 ,定名为G0 2 0 1B株 ,经形态学观察、生化试验及血清型鉴定 ,确定为 2型鸭疫里氏杆菌。经人工感染试验 ,表明该菌对雏鹅有极强的致病力 ,致死率高达 10 0 %。     

PCR检测鸭瘟病毒的研究

根据鸭瘟病毒DNA聚合酶基因序列 ,设计、合成了 1对引物 ,以 1株鸭瘟病毒疫苗株DNA为模板 ,进行PCR扩增 ,扩增出预期 5 6 3bp的目的DNA片段。将扩增出的DNA片段克隆到pMD18 T载体 ,经Amp/IPTG/X gal平板筛选 ,HindⅢ、XbaⅠ双酶切鉴定 ,获得阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定 ,与参考序列比较 ,二者同源性为 99.3%。小鹅瘟病毒、鸭肝炎病毒、鹅副黏病毒PCR扩增均为阴性。用此方法检测人工感染和自然感染鸭瘟的组织 (脑、肝、脾 ) ,均能检测到鸭瘟病毒DNA。PCR检测鸭瘟病毒具有高度的特异性、敏感性 ,能够用于鸭瘟急性及亚临床感染的检测与诊断