鸭沙门菌的随机扩增多态性DNA分析

以5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象,分别提取基因组DNA后,用20条随机引物对其进行RAPD分析。结果,20条随机引物中不能扩出任何条带的引物有2条,能扩出条带但扩增图谱中没有特异性条带出现的引物有10条,能扩出条带且扩增图谱具有多态性的引物有8条。对筛选到的具有多态性的8条引物进行分析,共扩增出46个DNA片段,片段大小为0.2～3.2kb,其中5个菌株共有的片段有13条,显示多态性的片段有33条。     

锌中毒对天府肉鸭红细胞免疫功能的影响

通过人工复制天府肉鸭锌中毒病理模型 ,测定锌中毒对不同日龄鸭红细胞C3b受体(C3bRR)花环和免疫复合物花环 (ICR)率的影响。结果表明 ,锌中毒使鸭红细胞表面补体受体CR1数目减少或活性降低 ,血清循环免疫复合物增高 ,红细胞免疫功能受损。     

鸭疫里氏杆菌鸭源致病性大肠埃希氏菌和鸭沙门菌的RAPD研究

以 4株不同血清型的鸭疫里氏杆菌、5株不同血清型的鸭源致病性大肠埃希氏菌和 5株同一血清型的鸭沙门菌为研究对象 ,分别提取基因组DNA ,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析。结果 ,从 2 0条随机引物中筛选出了 38条能在这 3种菌中有较好多态性的随机引物 ,8个有效引物共扩增出了 10 2个DNA片段 ,其中 14个菌株共有的谱带仅有 1条 ,显示多态性的片段有 10 1个 ,占 99.0 % ;对RA的 4个菌株扩增出的谱带数为 5 1条 ,共同片段有 12条 ,多态性片段 39条 ,占 76 .5 % ;对沙门菌的 5个菌株扩增出的条带数为 4 6条 ,共同片段为13条 ,多态性片段 33条 ,占 71.7% ;对大肠埃希氏菌的 5个菌株扩增出的条带数为 4 8条 ,共同片段 4条 ,多态性片段 4 4条 ,占 91.7%。在 8条引物中进一步筛选出 1条引物G12 ,其图谱中 5 35bp的条带为鸭疫里氏杆菌所特有 ,330bp的条带为沙门菌所特有 ,12 2 7bp的条带为大肠埃希氏菌所特有 ,表明G12可作为分子标记用来鉴别这 3种细菌。     

一种新发现的鸭病毒性肿头出血症的研究

对 1998年以来在四川省、重庆市、贵州省和云南省等养鸭省份发生的一种以鸭头肿胀、眼结膜充血出血、全身皮肤广泛性出血、肝肿胀呈土黄色并伴有出血斑点、体温 4 3℃以上、排草绿色稀粪等为特征的急性传染病进行了流行病学调查、临床症状和病理变化观察、病理组织学检查、病原分离鉴定、人工感染试验、电镜观察、防治试验 ,确诊为一种新病 ,暂时将其命名为“鸭病毒性肿头出血症 (Duckviralswollenheadhaemorrhagicdisease)”。用鸭胚原代成纤维细胞自不同地区病死鸭分离到 12株抗原性一致的病毒 ,病毒粒子呈球形或椭圆形 ,直径约 80nm ,无囊膜 ,核酸为RNA ,不凝集鸡、鸭、鹅、鸽、黄牛、水牛及猪的红细胞 ,在 pH 4 .0～ 8.0稳定 ,对氯仿有抵抗力 ,与鸭瘟病毒和鸭病毒性肝炎病毒无抗原相关性 ,琼脂扩散试验证实与番鸭细小病毒、禽流感病毒、鸡传染性腔上囊病病毒、禽病毒性关节炎病毒和鹅副黏病毒无抗原相关性。分离毒经口服、皮下注射、肌肉注射和滴鼻途径感染鸭均能成功复制出与临床病例一致的症状和病变 ,而不能感染SPF鸡(鸡胚 )和鹅。制备的超免疫血清和康复鸭血清具有良好紧急预防和治疗效果 ,利用病死鸭内脏制备的组织灭活疫苗和分离毒制备的油剂灭活疫苗具有良好预防效果。根据分离病毒特性建议     

拓展502熏显技术应用范围的探讨

上世纪80年代初期,502熏显技术开始广泛应用于犯罪现场的勘验工作。至今,在各类犯罪现场的勘验中确实发挥了不小的作用。目前大多数现场上提取的原物,基本上都习惯用502技术进行处理。如何在各种条件下、各种客体上进一步发挥其应有效能,一直是专业人士引以关注的课题。从理论上分析,502胶中的氰烯酸乙酯分子能与人体汗液成分聚合形成白色可见产物,使物体表面上的潜手印被固定,通常提取的方法是拍照。由于502胶加热后生成的白色物质附着在汗液指掌纹上,出现在深色平面客体上往往拍照效果较好,但在浅色、白色和花(杂)色客体上所形成的反差效…     

栓痔灵熏洗治疗血栓外痔138例

栓痔灵熏洗治疗血栓外痔１３８例夏美义（安徽省六安地区中医院肛肠科２３７００６）关键词：血栓外痔；中药熏洗法中图法分类号：Ｒ６５７．１８；Ｒ２４４．９我科从１９９３～１９９５年１２月，自拟栓痔灵熏洗治疗早期血栓外痔，取得较好的疗效。现报道如下。１临床资...     

水针,中药熏洗,手法弹拨治疗肱骨外上髁炎50例

水针、中药熏洗、手法弹拨治疗肱骨外上髁炎５０例李文华（安徽中医学院附属医院骨科合肥２３００３１）关键词：肱骨外上髁炎；水针疗法；手法弹拨；中药熏洗中图法分类号：Ｒ６８１．７１９９０～１９９６年，笔者采用水针、中药熏洗、手法弹拨治疗肱骨外上髁炎５０例，...     

反光商标上“502”熏显指印的拍摄

2003年5月30日,某市图书中心电子阅览室被犯罪嫌疑人钻窗入室,窃走电脑主机中的CPU共68只。现场勘查中发现,犯罪嫌疑人在拆除CPU过程中必定要先挪动CPU前的散热风扇,经用现场勘查灯检查全部68只散热风扇后,在其中一只散热风扇的反光广告商标上发现汗液指印一枚,纹线受背景和反光的干扰,反差较小。经过“502”熏显后指印纹线清晰,反差增强,但商标上的字迹和反光斑影响纹线特征,遂用照相拍摄提取,取得较好效果,介绍如下。现场指印承载客体是风扇上粘贴的一张反光广告商标,商标底色为白色,反光图案上有“九州风神”、“清华华天”字样及英…     

“502”加膜一染色法显现油质手印

目的探索方便快捷并有效的油质手印显现方法。方法用“502”熏显常见玻璃、粗糙皮革等不同客体上不同遗留时间的油汗手印和多油手印,加染后用透明胶带粘取。结果显现了30天左右大多数非渗透性客体上的油质加层手印,10天左右渗透性客体上的油质渐层手印。结论本方法适用于油质加层手印及部分油质渐层手印的显现,显出手印清晰,流畅,不破坏手印。     

鸭疫里默氏杆菌表面抗原D15截短蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为制备抗鸭疫里默氏杆菌(RA)tD15蛋白的单克隆抗体并对其特性进行鉴定,应用纯化复性的重组tD15蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,应用有限稀释法筛选出抗RA tD15重组蛋白的阳性杂交瘤细胞株;采用腹水诱生法制备单克隆抗体腹水,用饱和硫酸铵法纯化腹水抗体;采用间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞以及测定单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力。结果显示,获得2株抗RA tD15蛋白的阳性杂交瘤细胞株,遂被命名为4#、16#,2株细胞株经反复冻存复苏,体外传代仍能稳定分泌抗体;4#单克隆抗体属于IgG1,κ链;16#单克隆抗体属于IgG2b,κ链;4#杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶3 200,腹水效价为1∶12 800,16#杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶6 400,腹水效价为1∶204 800;2株单克隆抗体均能够识别大小约为34ku的蛋白,说明这2株单克隆抗体是特异性识别tD15蛋白的抗体;这2株单克隆抗体能够与鸭疫里默氏杆菌全菌裂解蛋白发生特异性反应,而不与其他鸭源的病原体发生反应;测得它们的亲和常数分别为1.52×109 L/mol和1.00×1010 L/mol。结果表明,这2株单克隆抗体可能识别两种不同的抗原表位。