龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的抑制作用

目的拟调查龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的影响。方法运用全细胞膜片钳实验检测龙血竭对Kv1.3通道电流及Jurkat细胞膜电位的影响;运用ELISA实验检测龙血竭对细胞炎性因子白细胞介素-2释放的影响。结果龙血竭对外源性表达在HEK293T细胞及内源性表达在Jurkat T细胞上的Kv1.3通道产生了浓度依赖性抑制作用;龙血竭尚可以诱导Jurkat T细胞膜电位发生去极化改变,抑制植物血凝素激活的Jurkat T细胞炎性因子白细胞介素-2的释放。结论该研究首次报道了Kv1.3通道是龙血竭赖以产生免疫抑制作用的受体靶蛋白,部分阐明了龙血竭产生免疫抑制效应原细胞和分子机制。     

试析红河州放大通道效应的对策与举措

通建、鸡石、鸡蒙、个屯、弥泸师、蒙河、石蒙高速公路、昆河电气化铁路、红河大桥、红河机场等通道建设,对红河州乃至整个云南省的经济发展格局和     

新疆和田边防支队赛图拉边防派出所 喀喇昆仑第一所

今年8月20日,新疆和田边防支队、皮山县委政府在赛图拉镇隆重举行赛图拉边防派出所揭牌仪式,标志着和田地区首个边防派出所建成并进入实体运行,边防支队边境管控工作新模式正式开启。赛图拉镇于2010年1月经国务院批准成立,地处喀喇昆仑山中部,西接喀什地区叶城县西合休乡、西南与印控克什米尔接壤,是新疆通往西藏的唯一陆路通道,同时也是通往中印边界的咽喉要塞,战略位置十分重要。     

当归芍药散对慢性心力衰竭大鼠机体水液代谢障碍的作用及其机制

目的 探讨当归芍药散对慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)大鼠机体水液代谢障碍的影响及作用机制。方法 将72只大鼠随机分为正常组,模型组,芪苈强心胶囊组,当归芍药散低、中、高剂量组,每组12只,最终正常组,模型组,芪苈强心胶囊组,当归芍药散低、中、高剂量组纳入实验的大鼠数分别为8、6、8、7、8、8只。采用少量多次腹腔注射阿霉素复制CHF大鼠模型。给药4周后,采用心脏彩色多普勒超声仪测定各组大鼠左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening, LVFS);HE染色观察心肾组织损伤情况;全自动生化分析仪检测心功能和肾功能指标[肌酸激酶(creatine kinase, CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme, CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、血清肌酐(serum creatinine, SCr)、尿素氮(urea nitrog...     

数字创意产业推进文化自信自强的“全球—地方”创新

在新一轮的“全球竞合”议题从文化软实力转向数字文化软实力的背景下，建构“全球—地方”互动的数字创意产业成为实现中国式现代化、创造人类文明新形态主题下推进文化自信自强的重要能级。“全球—地方”互动启示中国数字创意产业应当通过文化资本、数字资本以及多行动主体等资源要素在本地与非本地之间互动与重组，遵循对外建立文化关联又需强化本地文化创新的理论逻辑，在基于本我的历史性成就与立足全球的现代化创新的协调中把握文化自觉视角下的中华文化价值，在明晰自身定位、强化核心实力的基础上创想文化自信视角下的中华文化故事，在总体国家安全观的纲领下迈向文化自强导向下的全球文化治理。     

广西以西部陆海新通道为牵引更好融入和服务共建“一带一路”研究

广西以西部陆海新通道为牵引更好融入和服务共建“一带一路”,具有扎实的基础和有利条件,既面临新的机遇,也面临新的挑战。广西以西部陆海新通道为牵引更好融入和服务共建“一带一路”,要从参与区域和次区域合作以及加强与重点国家战略对接方面聚焦发力,并着力增强西部陆海新通道对衔接“一带一路”的牵引能力、对促进区域联动发展的牵引能力、对促进产业集聚发展的牵引能力和推动高水平开放的牵引能力。     

新风胶囊对干燥综合征大鼠水通道蛋白1和5表达的影响

［摘要］目的 观察水通道蛋白1（aquaporin 1，AQP1）和水通道蛋白5（aquaporin 5，AQP5）在干燥综合征（Sjogrens syndrome，SS）大鼠颌下腺的表达水平及新风胶囊（Xinfeng Capsules, XFC）对其影响。方法 将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和硫酸羟氯喹（hydroxychloroquine sulfate，HCQ）、白芍总皂苷（total glucosides of peony，TGP）、XFC治疗组，每组10只，除正常对照组外，向每只大鼠两后足跖部注射与弗氏完全佐剂（Freunds complete adjuvant，CFA）充分乳化后的颌下腺蛋白混合抗原0.2 ml诱发SS大鼠模型，常规光镜下观察大鼠颌下腺的病理变化，免疫组织化学法检测各组大鼠颌下腺AQP1、AQP5的表达，并观察各组大鼠体质量的变化。结果 ①与正常对照组相比，模型对照组SS大鼠体质量及AQP1、AQP5显著降低（P<0.05）；②与模型对照组比较，HCQ组、TGP组、XFC组SS大鼠体质量及AQP1、AQP5显著升高（P<0.05）；③与HCQ组、TGP组相比，XFC组SS大鼠体质量明显升高(P<0.05)，AQP1、AQP5变化无统计学差异（P>0.05）。结论 XFC可能是通过上调AQP1、AQP5的表达，调节SS大鼠的细胞免疫环境，增加SS大鼠体质量。