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致羔羊脑炎粪肠球菌PCR检测方法的建立和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据肠球菌的保守tuf基因设计引物,以致羔羊脑炎粪肠球菌基因组DNA为模板,扩增出了与设计大小相一致的112 bp的基因片段,成功地建立了检测致羔羊脑炎肠球菌的PCR方法.确立的PCR反应最佳条件为:复性温度55℃,Mg2+浓度2.5 μmol/L,最佳反应模式为95℃5 min;94℃30 s,55℃30 s,72℃30 S,35个循环;最后72℃延伸10 min,于4℃结束反应.该方法能检测DNA的最小量为10 fg.应用该方法对分离的致羔羊脑炎粪肠球茵、由肠球菌导致发病或死亡羔羊脏器以及人工感染死亡小鼠的主要脏器进行扩增,均能得到特异性的DNA条带;对其他7种病原菌,马腺疫链球菌C群、G群链球菌、A群链球菌、金黄色葡萄球菌、羊源李氏杆菌、绵羊布氏杆菌、绵羊肺炎支原体不能扩增出特异的DNA条带. 相似文献
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肾嗜酸细胞瘤(renaloncocytoma)1962年Ham perl〔1〕提出诊断标准后,国外文献已有多例报道,国内报道少见。该肿瘤在临床、病理及超微结构有其独特性,而在组织形态上和颗粒细胞型肾癌相似,故常被误诊为肾癌。笔者遇见1例肾嗜酸细胞瘤,... 相似文献
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95.
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法.结果显示,包被抗体的最适稀释度为1160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1200,酶标记抗体的最佳稀释度为1400.特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应.对人工感染病例的检测结果表明.建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV. 相似文献
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叶明珠 《安徽中医药大学学报》1999,(2):29-30
中图法分类号R2-031中西医结合是临床十分常用的治疗方法,应用得当可取得较为满意的疗效。但是在疾病的认识和诊断、治疗等方面,中西医是有很大差别的。中医强调辨证论治,而西医则是诊病治疗。因此,如果临床对中西医理论特点把握不准,中西医结合疗法的应用就常... 相似文献
97.
当代中国社会风险的产生、演变及其特点——以抗击新冠肺炎疫情为例 总被引:1,自引:0,他引:1
龚维斌 《中国特色社会主义研究》2020,(1):17-25
当代社会是风险社会。以抗击新冠肺炎疫情为例,通过系统梳理新冠肺炎疫情暴发、扩散、应对中的四类社会风险,以及影响社会风险的因素,运用社会风险理论以现代化和全球化的视野提炼概括出当代中国社会风险的八个特点,即风险扩散具有跨界性、区域化风险与内部化风险并存、单一风险向综合风险转化累积、自然风险与人为风险交织叠加、风险的建构性越来越明显、普通群众受到风险的影响更大、潜在的风险可能是长期的巨大的和风险有望成为社会发展进步的机会。社会风险的这些特点既有全球化时代的共性特征,也有中国独特体制、特定国情和所处发展阶段的个性特点。 相似文献
98.
根据胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜蛋白OmlA序列设计种特异性引物,根据血清型1、2、6、7荚膜多糖(CPS)序列分别设计型特异性引物,通过优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA(952 bp)、CPS1(630bp)、CPS2(504 bp)、CPS6(720 bp)、CPS7(389 bp)特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP 1、2、6、7进行定型检测的多重PCR.特异性试验表明,此多重PCR能从APP 1~4、6~10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对猪副嗜血杆菌、猪肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门菌、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均未扩增出片段.敏感性试验表明,此多重PCR能够检测到DNA的量为10 pg.45头疑似病猪病料的细菌分离鉴定结果与此多重PCR的鉴定结果一致.上述结果表明,建立的多重PCR适合于APP 1、2、6、7的鉴别诊断及流行病学调查. 相似文献
100.
随着冬至的来临,“寒流”再次发威,气温持续走低。目前,流感病例中甲型H1N1流感病例所占比重很高。专家预测,未来1—2个月是我国甲型H1N1流感(以下简称“甲流”)防控工作的关键时期。元旦刚过,春节临近,全国将出现大量人口流动,疫情防控压力将进一步加大。眼下,人们迫切需要通过科学的办法预防甲流,笔者在此为您支上几招。 相似文献