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811.
812.
目的考察大麻对正常小鼠脾细胞的免疫损伤作用。方法采用小鼠脾细胞体外培养法,在细胞培养液中加入100~200μg/mL大麻提取物,连续培养。检测小鼠脾细胞的ConA增殖反应、脾细胞凋亡现象和脾细胞培养上清中IL-2活性;观察脾细胞超微结构的改变和脾细胞内caspase-3活性。结果与正常对照组相比较,大麻染毒组小鼠脾细胞的ConA增殖反应和培养上清中IL-2的活性均显著降低,经Hoechst 33258染色可见大量凋亡的脾细胞;琼脂糖凝胶电泳显示为DNA梯形谱带;透射电镜观察发现100μg/mL大麻组小鼠脾细胞超微结构改变程度随接触时间延长而显著;荧光定量法检测显示100μg/mL大麻染毒组脾细胞内caspase-3活性显著升高。结论大麻提取物能引起小鼠脾淋巴细胞凋亡。 相似文献
813.
814.
815.
816.
817.
本方法以无A和B血型抗原的O型红细胞泥为缓冲材料,添加于含有酸性或碱性溶血物质的法医物证检材上,利用红细胞裂解后释放出来的缓冲物质成分,将检材中的酸性或碱性物质中和,以使此类检材在吸收法、中和法等红细胞凝集试验中发生的指示细胞溶血问题得以克服。 相似文献
818.
目的:探讨中药自拟方"活血舒心合剂"对大鼠缺血再灌注模型心肌细胞中Fas蛋白表达的影响.方法:采用冠状动脉结扎-松结法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,以SABC免疫组化法检测心肌细胞中Fas蛋白表达的变化.结果:与假手术组比较,缺血再灌注组心肌细胞Fas蛋白阳性表达明显增加(P<0.01),经活血舒心合剂干预后,Fas蛋白阳性表达下降(P<0.05).结论:活血舒心合剂可通过下调凋亡相关基因Fas蛋白的表达来保护缺血再灌注损伤心肌. 相似文献
819.
通过光镜观察了用Nissl氏法、Golgi-Cox氏法及Weil氏法染色的15只奶山羊的结合臂旁核簇连续切片。奶山羊的结合臂旁核簇由五部分组成:①臂旁外侧核:位于结合臂的外侧,为凸向背外侧的弓形细胞板,细胞密集多为梭形。②臂旁内侧核:位于结合臂的内侧,为近于垂直的纵细胞板,细胞较分散。③臂旁大细胞核:位于结合臂的腹侧及腹内侧,细胞密集。④“d”区:在结合臂的背侧,臂旁外侧核和臂旁内侧核之间,细胞淡染,但与家兔的“d”区不同。⑤臂核间:为结合臂纤维间散在的细胞。在臂旁大细胞核尾端外侧为Kollker—Fuse核。 相似文献
820.