荧光产生及指纹荧光显现剂目标分子模型设计

了解荧光强度和化学结构的关系,可预测哪些分子会发生荧光,在哪些条件下荧光强度可以增大;并能据此设计荧光分子结构模型,用以显现汗潜指纹、潜血指纹及人体分泌物指纹。     

DNA提取扩增检测一体化工作站关键技术研究进展

依托“十四五”国家重点研发计划项目,在多色荧光检测、微流控提取扩增、精密注胶泵、集成式恒温卡盒、24通道毛细管阵列、基因信息安全等方面进行全面创新,采用“微流控提取扩增结合激光诱导荧光-毛细管电泳、自动基因分型”技术体系,首次设计了兼顾大通量、高精度、样本进-结果出的全集成DNA检测一体化工作站,实现全集成的DNA样本高效提取扩增和高精度检测,大幅降低技术使用难度,显著提高设备检测性能。成果推广应用后,在解决公安机关专业技术人员缺乏、专业实验室建设难、专业实验室运维难等问题方面作用显著,对实现DNA检验核心技术装备自主保障、推进我国法庭科学DNA核心技术装备跨越式发展具有重大战略意义。     

豫鄂汉族人群9个STR基因座频率调查

调查了河南、湖北两省D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S5l、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座在汉族人群中的频率分布,对696份汉族无关个体的血样检测结果进行了统计分析,9个STR基因座分别观察到8个等位基因和20、27、70、36、49、63、28、28、26种基因型;统计学计算结果显示两群体9个STR基因座基因频率无显著性差异,9个STR基因座组成的复合扩增系统应用于法医学个体识别及亲权鉴定有很高的实用价值.     

手印固有荧光的检测

目的提高手印的成功率.方法用自然光、多波段光源对五种纸张上的汗液与油脂手印进行检验.结果470纳米下的固有荧光检测对手印显现非常有效.结论手印的固有荧光检测应作为手印显现标准程序的第一步.     

鸭病毒性肠炎病毒荧光实时定量PCR检测方法的建立和应用

根据已发表的鸭病毒性肠炎病毒(DEV)基因保守序列设计TaqMan探针,建立了检测 DEV的荧光实时定量PCR方法,用该法对DEV在鸭胚成纤维细胞(DEF)中的增殖进行了检测。结果显示,DEV接种DEF 22 h后开始释放,第50 h病毒在细胞和上清中的含量增幅均为1×103 左右,病毒主要存在于细胞中,其含量是上清的1×102-1×103倍。     

“STR荧光检测试剂盒研制”获重大成果

从2000年起,司法部司法鉴定科学技术研究所与上海申友生物技术有限公司合作开展了国产STR荧光检测试剂盒的研制工作。通过攻关,项目组现已取得可喜成果,研制出适合于亲子鉴定和个体识别的18个DNA位点的扩增检测试剂盒,并于2004年12月21日通过专家鉴定。专家一致认为,课题组研制的试剂盒在灵敏度、特异性和适用性等方面达到了进口商品化试剂盒的水平,课题组所取得的成果在国内是领先的。在合作研究的基础上,上海申友生物技术有限公司利用其在PCR基因检测诊断试剂生产上的优势,已实现     

用正交设计法确定荧光显现粉末的最佳配方组成

本文概述了正交设计方法的基本原理，阐述了应用正交设计优选荧光粉末和荧光磁性粉的最佳配方组成，评述了优选配方的特点和对各种客体、各种条件下的汗潜手印显现效果。     

高效液相色谱法测定水中的草甘膦

目的建立强极性除草剂草甘膦的高效液相检验方法;方法采用离子交换液相色谱法分离,经柱后衍生化以荧光检测器定性检测样品中草甘膦;结果经该方法检测草甘膦的最低检测限为5ng/ml(S/N≥3);结论该方法快速、灵敏、准确,为此类案件的检验提供了科学依据。