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521.
目的研究中国北方汉族群体色胺酸羟化酶(TPH)基因座T3792A位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用等位基因特异性PCR的方法,检测173例中国北方汉族无关个体TPH基因座T3792A位点的遗传多态性。结果TPH基因座T3792A位点在中国北方汉族群体中的多态性分布符合Hardy—Weinberg平衡定律,等位基因A及T的频率分别为0.486和0.514。结论TPH基因座T3792A位点具有较好的遗传多态性.可应用于个体识别与亲权鉴定。 相似文献
522.
旋毛形线虫分类的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
概述了旋毛形线虫属种分类研究的现状及虫体杂交试验、同工酶酶谱分析、分子生物学及分子遗传学试验等旋毛虫分类方法的研究进展,指出目前国际上已将毛形属分为8个隔离种(即T.spiralis, T1;T.nativa, T2;T.britovi, T3;T.pseudospiralis, T4;T.
murrelli, T5;T.nelsoni, T7;T.papuae,T10T.zimbabwensis,T11)和3个分类地位尚未确定的基因型(即T6、T8和T9). 相似文献
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525.
针对外周血、唾液、精液、月经血、阴道分泌物这五种法医学常见的体液样本,采用二代测序(NGS)平台检测获得microRNA(miRNA)表达谱,使用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)建立基于这五种体液的识别模型,并探讨PLS-DA在法医体液溯源中的应用价值。经优化小分子RNA文库制备过程,采用Ion Torrent S5 XL测序系统对前述法医学五种体液样本(每种10例)进行小RNA测序,以PLS-DA构建体液识别模型,评估不同数量miRNA标记组合下预测的准确性。本研究获得法医学常见五种体液样本的miRNA表达谱,外周血与月经血中表达量前10名的miRNAs有6个重叠;唾液和阴道分泌物中表达量前10名的miRNAs有4个重叠。基于全数据集、107个和11个miRNAs构建的体液来源识别模型的准确率分别为0.95、0.94、0.89。本研究通过NGS测序分析获得了五种体液样本的miRNA组(miRNome),利用PLS-DA初步构建了体液识别模型,对于应用miRNome进行体液识别的相关研究具有参考价值。 相似文献
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527.
DNATyper^TM15与Identifiler^TM试剂盒遗传学调查应用比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较DNATyper^TM 15和Identifiler^TM试剂盒的遗传学调查应用结果,以评价DNATyper^TM15试剂盒的指标和性能。方法用DNATyper^TM 15和Identifiler^TM试剂盒同时对290份北方汉族群体的血样本进行扩增检测,比较遗传学统计数据。结果DNATyper^TM15和Identifiler^TM荧光检测试剂盒中各基因座在汉族群体中的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡,累积个人识别率和累计非父排除率:DNATyper^TM15试剂盒分别为2.66×10^-18和0.9999997;Identifiler^TM试剂盒分别为1.28×10^-17和0.9999984。且两个试剂盒对相同基因座的频率调查数据一致。结论DNATyper^TM15具有较高的个体识别和亲权鉴定能力,对法医学检案和DNA数据库建设具有应用价值。 相似文献
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529.
错配引物诱导酶切技术检测GC多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨建立检测GC点突变rs7041的引物错配诱导酶切技术(mismatch primer-induced RFLP,MPIR)及应用价值。方法针对GC基因点突变(NCBI Reference SNP ID:rs7401),设计错配引物进行PCR扩增,引物错配碱基结合GC点突变诱导XhoI酶切,产生GC-rs7041片断长度多态性,并调查183例温州汉族无关群体GC-rs7401多态性。结果引物错配诱导酶切技术对GC-rs7041亚型的3种基因型分型明确。温州地区汉族人群GC-rs7041 T/G基因频率分别为0.787和0.213,基因型频率分别为T/T0.685、T/G 0.284和G/G 0.071,Ho(0.284)、He(0.337)、PIC(0.279)、DP(0.502)、PE(0.140),基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论成功建立引物错配诱导酶切技术检测GC-rs7041单核苷酸多态性,该位点多态性有实际应用价值。 相似文献
530.