热毒宁注射液治疗重症监护室肺部感染热毒蕴肺证临床研究

目的 探讨热毒宁注射液治疗重症监护室肺部感染患者的临床疗效。方法 将60例重症监护室肺部感染热毒蕴肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予热毒宁注射液,疗程7 d。比较两组疗效,治疗前后血清白细胞（white blood cell,WBC）计数、中性粒细胞（neutrophils,N）百分比、降钙素原（procalcitonin,PCT）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）水平,痰培养转阴率,急性生理与慢性健康评估Ⅱ（acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ）评分和中医证候评分。结果 两组患者临床疗效分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后WBC、N、PCT、CRP水平较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组上述指标降低程度显著大于对照组（P＜0.05）。治疗组痰培养转阴率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后APACHEⅡ评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组较对照组降低更为明显（P＜0.05）。两组治疗后中医证候积分均较前下降（P＜0.05）,治疗组较对照组下降更明显（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液可明显提高重症监护室肺部感染患者的临床疗效,改善相关炎症指标。     

舒血宁注射液耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的临床研究

目的探讨舒血宁注射液耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的临床疗效。方法将120例特发性耳鸣患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组在心理咨询基础上给予活血、营养神经等药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予舒血宁注射液耳迷根穴位注射治疗,1个疗程结束后对比两组治疗效果。结果治疗组总有效率91.7%优于对照组总有效率65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁注射液耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣多靶点、多途径协同作用,可明显提高临床疗效,且无明显毒副作用,值得临床进一步推广应用。     

蜂毒致类风湿性关节炎加重1例治验

蜂毒致类风湿性关节炎加重１例治验叶子青（安徽省马鞍山市弘景中医药研究所２４３０００）关键词：蜂毒注射液；类风湿性关节炎；药物副作用中图法分类号：Ｒ２５５．６；Ｒ５９３．２２１病史摘要彭某，女，３０岁，１９９４年６月１５日初诊。１９９０年１１月产后因受...     

苦参碱葡萄糖注射液安全性试验研究

目的:观察苦参碱葡萄糖注射液的制剂安全性.方法:根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定,取家兔红细胞进行苦参碱葡萄糖注射液溶血性试验;取豚鼠经胫静脉给药进行致敏和激发攻击,进行全身过敏性实验;取家兔进行耳缘静脉滴注,每天1次,连续7 d,进行血管刺激性试验.结果:苦参碱葡萄糖注射液在体外对家兔红细胞无溶血作用,对豚鼠不引起过敏性反应,对家兔耳缘静脉不产生刺激性.结论:苦参碱葡萄糖注射液是一种安全的注射用制剂.     

时间对华蟾素注射液含量测定的影响

目的：研究时间对华蟾素注射液含量测定的影响。方法：以5-羟色胺为对照品，采用紫外-可见分光光度法对华蟾素注射液中吲哚类总生物碱的含量进行比色测定，测定波长为555nm。结果：当加入显色剂后30～40min进行含量测定，此时数值较稳定。结论：在对华蟾素注射液的含量进行测定时，应在制备好供试液后30～40min内进行，结果较为准确。     

《老子》哲学“德”论探赜

在《老子》哲学产生之前,德就具有较为丰富的内涵,且有着久远的发展历程。《老子》第一个把道提升为哲学概念,明晰地阐述了道与德的辩证关系,并对德给予了多角度的描述。由于落实区域的差别,德在老子哲学中一方面表现为道的功用,另一方面表现为现实层面的德。最终德通过虚、静等达到向道的回归。     

巧打温情牌

正"在普天同庆祖国华诞之际,请严格落实中央八项规定精神,不用公款购买赠送或收受各种商业预付卡、购物卡、电子礼品卡、消费券……"9月24日,四川省成都市质监局干部收到市纪委发送的廉政短信,对此,他们并没有感到意外——去年以来,每逢重大节假日,市纪委都会提前向全市9万余名党员干部发送廉政短信,"短信虽短,却像一支‘醒脑剂',提醒我们什么该做,什么不该做,很有人情味"。9月初,成都市纪委下发了《关于廉洁过中秋国庆、坚决反"四风"的通知》,重申严禁用公款购买赠送或违规收受节礼等"六禁止"。此外,该市盯紧党员干部国庆期间易犯的8     

荧光光谱法测定奋乃静

本文探讨了荧光光谱法测定奋乃静过程中的常见问题,确定了使用盐酸-乙醇溶液作为溶剂提取奋乃静的提取工艺、优化了荧光光谱法测定奋乃静的试验条件,在激发波长(λex)270nm,发射波长(λem)375nm处,奋乃静质量浓度在0.084~3.36mg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.6μg·L-1。方法用于药物奋乃静的测定,回收率在99.6%~103.3%之间,相对标准偏差RSD(n=5)在0.6%~4.5%之间。