连续口服消炎痛引起消化道大出血死亡1例

连续口服消炎痛引起消化道大出血死亡１例滕军（怀化地区公安处法医检验所湖南４１８０００）案例戴某，男，６２岁，１９９１年１１月２５日凌晨２时许，被人拳击，伤及左眉弓，当天上午．９时住院，查：左眉弓见ｌｘ０３ｃｍ创口，眼睑肿胀．颈软．心肺（一）、腹（一）...     

2'-氯地西泮及其代谢物的药代动力学特征的LC/MS研究

目的利用液质联用法研究2’-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律。方法SD大鼠经灌胃给药2’-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样。蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析。结果2’-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度。2’-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到。3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h。结论2’-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药物和代谢物在大鼠体内的检测窗口均较长。该研究可为临床救治2’-氯地西泮中毒患者以及相关案件的侦破提供一定的实验依据。     

药品行业产品跳转行为的反垄断规制

药品行业的产品跳转行为是一种延缓仿制药入市的反竞争策略,原研药企通过对已有专利技术方案的重新设计获取新的药品专利权,并以欺诈性或胁迫性手段完成市场转换。该行为属于滥用知识产权的垄断行为,损害了仿制药竞争及消费者利益,故引起多个国家的反垄断关注。国际上,欧美国家在反垄断实践中,逐步构建起以消费者选择权为主,兼有竞争者利益、多种社会经济政策综合考量的反垄断审查标准。近年来,我国仿制药质量与疗效一致性评价工作渐入佳境,实现仿制药替代是必然趋势,未来药品行业极有可能出现类似行为,故我国反垄断法学界与实务界有必要总结美国、欧盟、加拿大等国家的反垄断实践经验,从基本原则、审查路径、审查标准等方面构建合适的反垄断分析框架。     

参麦注射液对阿霉素中毒心肌细胞脂质过氧化和钙超载的影响

目的：应用阿霉素（ADR）复制新生大鼠心肌细胞中毒模型,观察参麦注射液（SMI）对中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制,方法：将培养72h以后的新生大鼠心肌细胞分为对照组,模型组和SMI保护组,继续培养24h后测定培养基中乳酸脱氢酶（LDH）释放量,细胞内丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）活力以及细胞内游离钙离子浓度（[Ca^2 ]i)。结果：SMI能够减少ADR中毒心肌细胞LDH释放量,降低细胞内MDA含量和[Ca^2 ]i,同时增强细胞内SOD活力。续集：SMI能够对抗自由基引起的脂质过氧化和逆转细胞内钙超载,从而保护ADR中毒心肌细胞。     

宁县——“林下经济”走出富民新路

“林地养鸡真是好,综合效益一下子提高了好几倍!”宁县早胜镇南北村的养鸡户刘兴平这样评价林下养鸡的好处,“鸡在林间刨地、跑动,肉质细腻、无激素、无药残,在市场上可是‘抢手货’,每斤要比普通鸡贵3至5元。”     

广西壮族自治区人民政府办公厅印发关于建设广西中药产业化工程院实施方案的通知

桂政办发[2012]242号各市、县人民政府,自治区农垦局,自治区人民政府各组成部门、各直属机构:《关于建设广西中药产业化工程院的实施方案》已经自治区人民政府同意,现印发给你们,请认真组织实施。     

阿散酸在猪体内的药动学与生物利用度研究

选用体重25 kg左右的长×大二元杂健康猪8头,按双周期双交叉试验设计,进行静脉注射与内服阿散酸(10 mg/kg)的药动学研究。采用高效液相色谱法测定猪血浆中阿散酸的浓度,用统计矩原理处理血浆药物浓度-时间数据。结果显示:健康猪静脉注射阿散酸后的主要药动学参数为β=0.55 h-1±0.01h-1,t1/2β=1.26h±0.03 h,Vz=0.30L/kg±0.01 L/kg,Vdss=0.29 L/kg±0.01 L/kg,CL=0.17 L/(kg.h)±0.01 L/(kg.h),MRT=1.75 h±0.07 h,AUC=60.44μg/mL.h±0.01μg/mL.h;内服给药的主要药动学参数为β=0.39 h-1±0.02 h-1,t1/2β=1.79 h±0.09 h,tmax=1.81 h±0.09 h,Cmax=3.43μg/mL±0.53μg/mL,MRT=3.95 h±0.13 h,AUC=15.12μg/mL.h±0.01μg/mL.h,F=24.5%±3.4%。研究结果表明,阿散酸在健康猪体内的药动学特征为内服吸收迅速,血药浓度达峰时间短,但药物峰浓度低,绝对生物利用度低,消除快...