开棺验骨鉴定坠落伤2例

开棺验骨鉴定坠落伤２例王振原（西安医科大学法医学系；陕西西安７１００６１）随着高层建筑的不断兴起和机动车辆的日益增多，坠落死亡案件呈上升趋势。一些已经鉴定埋葬尸体后又要求复检的也增多了。本文通过两例验骨，重点阐述了胸廓骨骨折机理。１案例例一：某男，５...     

外耳道骨部前壁骨折一例

简要案情 许某,男,35岁,1998年3月3日18时许,被他人用拳猛击左下颌部后,即入院治疗。据病历记载:患者左下颌皮下血肿,张口困难。右卫道新鲜血迹。清理后可见右外耳道前壁骨壁凸出,有鲜血溢出,压之回位。CT片显示右外耳道前壁骨折。1998年3月6日,对许某进行了法医学检查。伤者左下颌部青紫肿胀,张口度1cm,右耳道内有环丙沙星纱条,取出纱条见右耳道前壁皮下淤血,有一0.5cm长条状皮肤裂口未缝合。     

DRFS内固定加后外侧植骨融合术治疗腰椎滑脱症

目的：研究和评估脊柱撑开、复位、固定系统(distrction reduce fixation system，DRFS)手术对腰椎滑脱症的临床疗效。方法：对15例腰椎滑脱症患者行DRFS复位内固定和后外侧植骨融合术。结果：15例中14例获随访不少于4个月，13例完全复位(86．7％)，14例植骨融合良好，术后症状均消失或基本消失。结论：DRFS系统具有内固定坚强、安全、有效的特点，近期随访临床疗效满意。     

9个miniSTR基因座在烧骨中的检测与分型

目的对300℃焚烧后成人股骨样本进行9个miniSTR（D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441、Amelogenin）基因座的检测与分型。方法样本为8根经300℃焚烧后的成人股骨,用改良酚-氯仿法提取烧骨DNA,在Mastercylcerpro梯度PCR仪上对9个miniSTR基因座分别进行扩增,3130基因分型仪检测并收集电泳结果,GeneMarkerV2.2.0软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型。结果8根烧骨样本均能够提取到DNA,浓度平均值为25ng/μL,D260/D280值在1.7~1.9之间。9个miniSTR基因座在样本中的检出率在78%~100%之间,分型图谱较清晰,个别样本出现额外带。结论本文9个miniSTR基因座分型检测的方法,可用于对烧骨捡材的DNA分型检验。     

荷花芦草图

【简介】立轴,纸本,设色,纵131.3厘米,横59.7厘米。南京博物院藏。《荷花芦草图》描绘了秋风萧瑟之中,一茎新荷凌空而出,盛放的花瓣娇艳动人,与凋残半枯的荷叶以及枯槁无色的莲蓬形成鲜明对比。恽寿平以特有的没骨画法绘出荷花,色调清丽冷艳,用笔洒脱飘逸,营造出一派空潆的韵味。画幅左上自题:"此帧数年前在东池上醉后涂抹,残荷离披芦草     

尺骨撞击综合征法医学鉴定1例

目的：分析尺骨撞击综合的发展变化规律,探讨尺骨撞击综合征因果关系鉴定的原则及方法,为同行提供参考。方法：回顾分析1例涉及尺骨综合征的因果关系鉴定案例。结果：尺骨撞击综合征为慢性发展的综合性病变,多由自身退变因素导致,但任何可引起尺侧腕部压力增加的因素均会对其发展变化产生影响,法医学鉴定中应注意分析自身退变程度及外伤介入时其尺骨撞击综合征的发展阶段。     

呵护你的脊柱

俗话说,疾病三分靠治七分靠防。呵护脊柱是告别肩颈痛的关键所在。人体正常的脊柱由33节椎骨组成,从侧面观察,人体脊柱呈"S"形,勾勒出挺胸提臀的形体美;从后背观察,脊柱应该是笔直挺拔,不偏不倚,有站如松的感觉。例如,正常人体端坐或直立时,颈椎呈现一个向前凸出的弧度,称为颈椎生理曲     

微电流对山羊骨痂钙含量与骨折愈合的作用

对试验组山羊人工制造非开放性全骨折后,用自制治疗仪以20μA电流治疗,至骨折愈合后取愈合处骨痂,测定骨痂钙含量.结果,试验组山羊骨痂钙含量明显高于对照组山羊,前者比后者骨折愈合时间提前12 d,即骨钙含量与骨愈合时间呈明显正相关.用偏振原子分光光度计法(AAS)测析骨折山羊骨痂钙含量显示,微电流能明显提高山羊骨痂钙含量,加快骨折愈合,证明骨痂钙含量与骨折愈合呈明显正相关.提示,用20 μA电流及其在骨折处形成的微电场,能提高钙离子浓度,并在其他微量元素配合下,通过一系列生化反应,刺激成骨细胞等产生多种生长因子,加快骨细胞增殖进程,缩短山羊骨折愈合时间.     

猪流行性腹泻病毒S基因片段的原核表达及其表达产物的反应原性

为了筛选反应原性较好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因片段,利用生物学软件对PEDV S基因进行了抗原位点分析,在不破坏线性抗原位点的前提下将S基因分为连续的4段进行表达,Western-blot检测表明,S1、Ps420、S2、S3蛋白都有很好的抗原性.纯化这4种蛋白,并免疫家兔,分别制备了S1、Ps420、S2、S3抗血清,间接ELISA检测结果显示,这4种抗血清都能识别细胞培养的PEDV,其中S1抗血清的反应性最好,其P/N值达到8.01,其次为Ps420抗血清.免疫荧光试验表明,S1、Ps420抗血清能识别天然的PEDV病毒粒子.提示,S1、Ps420抗血清在病原检测诊断中有一定的潜在应用价值.