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101.
本文对鸡双梳羽管螨的某些生物学特性进行了研究。结果表明:该螨的发育周期为39~44天;虫卵能人工孵化;该螨对有浓烈化学气味的醋酸等物质有灵敏的嗅觉,对无气味的氢氧化钾等物质无感受,对热敏感;以针状螯肢穿透羽管壁吸取周围组织液为食;离体羽管中的虫体有效传播期为22天左右。 相似文献
102.
提取马立克氏病病毒(MDV)Rispense株感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)总DNA,运用磷酸钙-DNA沉淀转染CEF,可以成功地得到MDV的病变空斑。用每份沉淀含20μg的MDV和细胞总DNA转染次代CEF,其转染形成空斑的数量为4~221个,转染频率约为10-6~10-5;将磷酸钙-DNA沉淀加入到CEF中,于37℃5%CO2培养箱中培养4h后,室温下用15%甘油休克2min,由此可以提高转染频率约20倍;转染后形成的MDV空斑与原始感染病毒的空斑形态、生长速度一致。MDVDNA通过磷酸钙沉淀法以较高的频率转染CEF,为研究MDV基因组的调控、重组DNA的表达及构建高效基因工程疫苗提供了可靠的技术手段 相似文献
103.
用PAT、IHA、HA、HI和AGP等方法对张掖地区5县(市)和地区种鸡场的鸡病进行了血清学调查,阳性率为:新城疫69.03%(457/662),衣原体病27.68%(178/643),白痢33.60 %(208/619)。禽结核46.97%(302/643),支原体病53.85%(357/663),马立克氏病6.26%(46/732),传染性喉气管炎2.73%(20/732),禽霍乱5.60%(41/732),传染性法氏囊病0%(0/745)。其中衣原体病、传染性喉气管炎、禽结核为新传入该地区的传染病。 相似文献
104.
增免散对鸡脾T淋巴细胞CD4+和CD8+亚群的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
将300只1日龄雏鸡随机分为中药增免散组、环磷酰胺组、环磷酰胺 左旋咪唑组、环磷酰胺 增免散组和正常对照组,6日龄时用鸡新城疫LaSota疫苗点眼滴鼻免疫,14、21、28、35日龄时测定鸡血液NDV抗体效价,脾器官指数,脾组织中CD4 、CD8 T淋巴细胞浓度和脾细胞凋亡率,观察脾的组织结构变化。结果显示,14、21日龄增免散组抗体水平高于其他各组(P<0.01);14、21、28日龄增免散组脾指数高于其他各组,增免散组脾CD4 细胞浓度、CD4 /CD8 比例高于其他各组,差异极显著(P<0.01);14、21、28日龄增免散组脾细胞凋亡率低于其他各组,差异极显著(P<0.01);14、21日龄时,增免散组脾白髓和红髓内网状细胞和中淋巴细胞较多,脾小体比对照组略有增加。表明,中药增免散不仅能促进鸡脾的发育,增高脾组织中CD4 /CD8 比例,而且对环磷酰胺的免疫抑制有一定拮抗作用。 相似文献
105.
鸡γ-干扰素实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引:8,自引:0,他引:8
为建立一种检测鸡γ-干扰素的实时荧光定量RT-PCR方法,采用RT-PCR方法从ConA诱导活化的鸡脾淋巴细胞的总RNA中扩增得到鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)和鸡的28 SrRNA(Ch28 S)基因,将其分别克隆至体外转录载体后经体外转录获得了ChIFN-γ和Ch28 S的RNA,采用各自的特异性引物及Taqman探针,以Ch28 S RNA作为内参进行一步法实时荧光定量RT-PCR,检测ChIFN-γ。结果表明:ChIFN-γ和内参Ch28 S的Ct值与标准品稀释梯度在1×102~1×107拷贝/μL范围分别呈良好的线性关系,r2均大于0.99。此方法用于检测ChIFN-γ,具有简便、高效、敏感、特异的特点。 相似文献
106.
本文介绍一种制备高效价鸡抗人精血清的方法。给10只2kg 以上的公鸡同时静脉和肌肉注射5~10%混合人精液7~8次,获得特异性很强,效价达50,000倍左右的抗血清。通过实验和检案证明,对由于腐败污染、水浸或水洗而含微量精斑的检材,均能检出。 相似文献
107.
108.
应用血清学方法对甘肃省64个县(市、区)142个鸡场鸡的14神传染病进行了调查,结果IBD阳性率为36.34%,MD为28.47%,ND为34.82%,IB为34.82%,ILT为8.94%,EDS-76为7.20%,REO为18.96%,AAI为21.06%,AL为4.44%,MG为38.71%,FC为18.01%,PD为23.27%。,IC为31.12%,AC为36.35%,表明甘肃省普遍存在着上述14种病的感染。同时还对6种病的免疫抗体进行了检测,结果IBD阳性率为76.48%,ND为66.52%,ILT为28.30%,IB为69.39%,REO为69.60%,FP为60.78%,表明这几种病的免疫抗体水平较低,需加强免疫工作或改进免疫程序。 相似文献
109.
正延庆县残联始终把残疾人扶贫工作作为重中之重来抓,针对本县山区贫困残疾人数量多、贫困面大、扶持难度大的实际情况,不断创新扶贫思路、扶贫模式,强化扶贫实效,积极引导残疾人走扶贫开发的路子,尤其是通过开发"残疾人扶贫基 相似文献
110.
为快速检测鸡细胞的增殖能力,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术,建立鸡Akt基因mRNA的定量分析方法。根据GenBank中原鸡Akt基因和鸡β-actin基因序列,设计合成特异性引物,应用RT-PCR技术从DF-1细胞中扩增出目的基因的DNA片段,并将纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,构建重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin。分别以重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin为标准品建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测的标准曲线。结果显示,建立的RT-PCR标准曲线具有良好的线性关系和特异的单个峰,能够对样品进行稳定可靠的定量检测。采用本方法检测DF-1-PrP和DF-1-count细胞系的Akt基因的相对表达量,前者为1.656 9×103,后者为2.257 4×102,DF-1-PrP细胞系的Akt基因表达量明显高于DF-1-cont细胞系(P0.01),说明PrPC及Akt在DF-1细胞系中的表达量呈正相关。结果表明,本研究建立的鸡Akt RT-PCR检测方法能够通过对Akt基因的转录量进行检测而评价鸡细胞的增殖能力。 相似文献