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141.
142.
Accurate DNA quantification is essential for optimizing DNA testing and minimizing sample consumption. Real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assays have been published for human and canine nuclear DNA, and the need for quantifying other forensically important species was evident. Following the strategy employed for the canine qPCR assay, we developed individual assays to accurately quantify feline, bovine, equine, and cervid nuclear DNA. Each TaqMan-based assay incorporates a genus-specific probe targeting the Melanocortin-1 Receptor gene and includes a piece of synthetic DNA that acts as an internal PCR control for detecting inhibition. Developmental validations were carried out following the revised guidelines of the Scientific Working Group on DNA Analysis Methods with modifications necessary for validation of nonhuman qPCR assays. All assays demonstrated the specificity, sensitivity, stability, reproducibility, accuracy, and precision required for forensic casework. The application of these assays to animal forensic DNA analysis has both conserved laboratory resources and improved genotyping results.  相似文献   
143.
A procedure has been developed to analyze the trace element concentrations in glass fragments using particle-induced X-ray emission (PIXE) spectrometry. This method involves using accelerated protons to excite inner-shell electronic transitions of target atoms and recording the resultant X-rays to characterize the trace element concentrations. The protocol was able to identify those glass fragments that originated from different sources based on their elemental analyses. The protocol includes specific approaches to calculating uncertainties and handling measurements below the level of detection. The results indicate that this approach has increased sensitivity for several elements with higher atomic number compared with X-ray fluorescence methods. While not as sensitive as laser-ablation or inductively coupled plasma mass spectrometry methods of dissolved samples, it is entirely nondestructive and entails a much simpler sample preparation process that may be used to presort glass fragments for more comprehensive elemental analysis. As such, the technique described may have a niche role in forensic glass analysis.  相似文献   
144.
当人们通览宗教和世界观自由的基本权利在过去十几年里的实际运用和法教义学上的发展时,很难忽略其在规范性轮廓上萎缩这一事实。这一现象由构成要件要素的发展上更多地考虑主观标准所承载,并且经由联邦宪法法院在司法判例中对有关限制问题的决断性的、限制性的判决而被强化。因此,相对于依据宗教或者世界观的动机而提起的个人的发展请求,一般的法治国规范的有效领域持续地受到限制。当相关现象的潜在冲突在德国呈现趋势性增长的时候,这样的判断就显得越发的危险。  相似文献   
145.
Li L  Liu Y  Lin Y  Li CT  Zhang SH  Shao WB 《法医学杂志》2011,27(5):337-341
目的 筛选一组在中国汉族人群中具有法医学应用前景的X-SNP位点.方法 根据dbSNP和HapMap两个数据库提供的位点信息和频率数据从X染色体上筛选出67个候选X-SNP位点,采用多重PCR联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测中国汉族人群428名无关个体,获得67个候选X-SNP位点在中国汉族人群中的频率数据...  相似文献   
146.
掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点显现胶带手印方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索水溶性荧光量子点溶液——掺杂镉的硒化锌(ZnxCd(1-x)Se)对胶带手印的显现方法。方法以巯基丙酸(MPA)为修饰剂合成了掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点,利用它显现水浸胶带及粘连胶带上的油汗指印,并在365nm下拍照成像。结果良好的显现出水浸胶带上的指印以及粘连胶带上的指印。与常规方法相比,优势更为明显。结论水溶性荧光量子点ZnxCd(1-x)Se溶液显出的指印纹线细腻流畅,在法庭科学领域具有很好的应用前景。  相似文献   
147.
148.
Für Bestandverh?ltnisse, auf die noch § 1 Abs 2 Z 4 MRG aF weiterhin anzuwenden ist (§ 49d Abs 2 MRG), gilt auch § 45 Abs 3 MRG nF wie für Mietgegenst?nde nach § 1 Abs 4 Z 1 MRG nF (weiter). Ab dem Anhebungsbegehren des Vermieters nach § 45 MRG gelten ua die §§ 18ff MRG. Nur wenn das Verlangen nach einem Erhaltungsbeitrag wegen der H?he des vereinbarten Hauptmietzinses nicht m?glich w?re, der vereinbarte Hauptmietzins aber zur Erhaltung des Hauses nicht ausreichte, k?me eine "?nderungskündigung" in Betracht. Es ist n?mlich lediglich die Einhebung eines Erhaltungsbeitrages, nicht aber eine ?nderungskündigung mit dem Ziel m?glich, den Mieter zu einer Erh?hung des Hauptmietzinses auf das angemessene Ma? zu bringen.  相似文献   
149.
Der WE-Verwalter ist im Rahmen der ordentlichen Verwaltung der WE-Liegenschaft nach entsprechender Information s?mtlicher Wohnungseigentümer berechtigt, im Fall einer "akuten Liquidit?tskrise" der Eigentümergemeinschaft die monatlichen Akonti und die Rücklagenbeitr?ge auch w?hrend laufender Abrechnungsperiode zu erh?hen, damit die Bewirtschaftung der WE-Liegenschaft finanziell nicht gef?hrdet wird.  相似文献   
150.
The accurate quantification of target DNA is an important step in the short tandem repeat analysis of forensic biological samples. By utilizing quantification data to control the amount of template DNA in the polymerase chain reaction (PCR), forensic scientists can optimize testing and minimize the consumption of limited samples. The ability to identify and quantify target DNA in mixed-species samples is crucial when it may be overwhelmed by nontarget DNA, as in cases of dog attack. We evaluated two quantitative real-time PCR assays for dynamic range, species specificity, and inhibition by humic acid. While both assays proved to be highly sensitive and discriminating, the Melanocortin-1 Receptor (MC1R) gene Taqman assay had the advantages of a shorter run time, greater efficiency, and safer reagents. In its application to forensic casework, the MC1R assay has been advantageous for quantifying dog DNA in a variety of mixed-species samples and facilitating the successful profiling of individual dogs.  相似文献   
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