环形泰勒虫微线体-棒状体蛋白的亚细胞定位分析

为研究微线体-棒状体蛋白在环形泰勒虫裂殖体及其在感染环形泰勒虫裂殖体的淋巴细胞中表达情况及亚细胞定位,应用Western-blot验证了该蛋白多克隆抗体的特异性;通过条件摸索找出最佳比例的固定剂和最佳一抗、二抗的工作浓度;利用优化好的条件对微线体-棒状体蛋白进行间接免疫荧光试验,用激光共聚焦技术确定该蛋白在环形泰勒虫裂殖体和其在感染的淋巴细胞中表达及亚细胞定位。结果表明,微线体-棒状体蛋白主要定位于环形泰勒虫裂殖体的表面,而在宿主淋巴细胞细胞质中分布较少。     

论亚人情关系与军队反腐倡廉建设的价值冲突和实践突破

亚人情关系是在正常人情关系的铺垫和影响之下,通过权力将人情介入军事、政治、后勤、装备等管理领域,使人情网络中的相关人获取更多的非正当资源,既违背现代法理的权威精神也与军队反腐倡廉建设的价值理念产生冲突。要摆脱这种扭曲的人情关系对于军队反腐倡廉建设的不良影响,就要以廉政文化的构建突破人情文化的束缚,以刚性的制度规定抵御人情关系的困扰,以现代的科技手段防止人情因素的渗透。     

谁是政治家?

人类文明数千年岁月中,一言兴丧者少,空谈误国者多。踽踽与此命运顽抗,试图导引少数人之贪婪与多数人之愤怒而合一为国家文明推动之力者,我们便称之为政治家。古往今来伟大的头脑与思想多在于认识世界,但真正重要之事乃在于改造世界。关于这世界的样貌究竟为何,我们可以有许多精心构建的理论体系与宏伟学说,然若无可靠的路径将之     

古巴比伦文明之光

古老的中亚奔腾着两条大河——底格里斯河和幼发拉底河，两条大河中间的平原被称为“美索不达米亚”，意思就是“两河之间的地方”。每年春天，小亚细亚高原上的积雪融化，这两条河就在美索不达米亚平原泛滥成灾。特别是下游一带，地势低凹，几乎全被大水淹没。     

“双警家庭”--朱燕:用爱筑起伶仃洋畔的“最美家庭”

"双警家庭"是警营队伍中的特殊家庭,夫妇同为警察,共同为公安事业奉献着青春韶华,付出了更多的艰辛,也留下了很多甜蜜。2018年10月24日上午9时,港珠澳大桥珠海公路口岸第一批旅客完成了出入境查验手续,港珠澳大桥正式通车运营。这一天,珠海出入境边防检查总站港珠澳大桥边检站民警朱燕也正式从民警丈夫李夯手中接过了港珠澳大桥建设的接力棒,成为驻守在伶仃洋畔港珠澳大桥边检站的一员。     

略论越南亚朝贡体系——兼论与东亚朝贡体系之异同

越南古代不仅属于东亚朝贡体系的一员,而且还以越为中心建立起本国的亚朝贡体系。越南亚朝贡体系不是对中越朝贡机制的简单模仿,在理论方面有所调适与发展,维系手段也有其突出特点。该体系前后存在了约8个世纪,藩部和藩国为数还不少。在促进越南疆域扩大与民族融合方面,在处理与邻国的关系方面,该体系均发挥了重要作用,影响深远。     

J亚群禽白血病病毒的LTR体外启动活性分析

为分析J亚群禽白血病病毒LTR基因的体外启动活性,将其克隆至含有萤光素酶报告基因的pGL3栽体中,构建了LTR重组质粒及其缺失不同区段的重组质粒,转染DF-1细胞测定萤光素酶的表达情况.结果显示,缺失U3时萤光素酶的表达量明显降低,缺失U5时萤光素酶的表达反而上升,这表明U3区可能具有强启动子功能,而U5区可能具有负调...     

人工感染血管瘤病变型ALV-J对鸡免疫器官的影响

为探讨血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒(ALV-J)HN06克隆株的致病情况,通过人工接种7日龄SPF雏鸡ALV-J HN06株,检测HN06株对鸡体的影响。结果发现,感染鸡生长较慢,体重比对照组低。HN06株对胸腺抑制显著,对法氏囊影响不明显,外周免疫器官的脾指数比对照组大。PCR检测病毒在免疫器官中的分布结果显示,骨髓和脾在攻毒后第7天可检测到病毒整合到基因组中,法氏囊和胸腺则分别在攻毒后第14天和第21天才能检测到。通过ELISA和细胞培养技术检测病毒血症、抗体产生和排毒情况,发现HN06感染鸡血浆中第7天即出现病毒(7/21),第28天出现抗体(2/21),第21天泄殖腔出现排毒(2/21)。随着产生抗体鸡的比例升高,排毒鸡逐渐减少,42d后无排毒现象。由此可见,试验鸡后天感染HN06株出现病毒血症,HN06不但抑制机体生长,还影响免疫器官的发育;HN06首先感染免疫器官中的骨髓和脾,再感染法氏囊和胸腺;抗体的产生能抑制排毒,但病毒血症仍然存在。     

蛋鸡J亚群禽白血病病毒分离株SD1009株感染性克隆的构建与病毒拯救

为探究蛋鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的致病机理,从山东省某鸡场送检的蛋鸡病料中分离鉴定出1株ALV-J,命名为SD1009株,采用PCR方法分3段扩增出SD1009株的前病毒cDNA,PCR产物经克隆酶切后顺次连接,获得1个含有完整ALV-J前病毒cDNA的重组质粒,命名为pBW-SD1009。全长测序及序列比对分析发现,近年来分离的ALV-J都存在缺失部分rTM和DR区的序列,缺失长度为205bp。通过外源基因嵌合的方式,将205bp嵌合进入,又获得了1个前病毒cDNA的重组质粒,命名为pBW-SD1009A205,将pBW-SD1009和pBW-SD1009A205分别转染DF1细胞,通过间接免疫荧光试验,禽白血病抗原试剂盒检测,反转录酶试剂盒检验,表明拯救出了2株病毒,分别命名为rSD1009和rSD1009A205。本研究成功构建了蛋鸡ALV-J的感染性克隆,并在序列分析的基础上,又构建了第2株补全缺失序列的感染性克隆,结果表明缺失部分rTM和DR区的序列,对病毒的拯救以及病毒的复制动力学无显著影响。     

GC/MS法检测案例检材中毒鼠强及类似化合物

<正>毒鼠强(tetramine,TETS)即四亚甲基二砜四胺,具有紧密的笼状结构,在自然环境和生物体中代谢缓慢,二次中毒严重,早已为国际国内所禁用。我国自2005年立法严禁使用毒鼠强以来中毒案例仍屡见不鲜。本文报道1例采用GC/MS法检出案件检材中毒