婴儿脑病合并内脏脂肪变性综合征死亡1例

1 案 例 1.1 简要案情 某女婴,9个月,某年7月21日上午在社区卫生服务站第二次接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗后,出现发热、呕吐等不良反应.当日21:08到市中心医院诊治无效,于次日04:18死亡.     

唐氏患儿出生，产检疏漏谁之过？

唐氏患儿,即患有唐氏综合征的"先天性愚儿"。医疗机构在产前筛查时能掌控唐氏患儿的预判风险,以此给胎儿父母慎重决策权。家住江西省鹰潭市的一位产妇却因两家医院的产检疏漏产下唐氏患儿,由此导致一场医患纠纷。2019年9月18日,经法院判决区分了两家医院与产妇夫妇的责任。患儿出生朱建、赵岚夫妇在江西某环保企业打工多年。他们已经有了一个上小学的女儿婷婷。     

“唐氏”患儿错误出生,谁之过?

唐氏患儿即具有唐氏三体综合征的“先天性愚儿”。医疗机构进行产前筛查时能够判别风险,从而供胎儿父母慎重决策。但是,家住江西省鹰潭市的产妇赵晓岚因错误产下了“唐氏”患儿,事后与医疗机构争执不下。晴天霹雳一声雷,打工夫妻养“愚儿”。赵晓岚和丈夫朱建都在鹰潭市一家环保企业打工,朱建还是厂里的技术骨干,女儿婷婷刚小学毕业。一家三口其乐融融,唯一的遗憾是朱建一直想再要个儿子。     

猪泌乳衰竭综合征流行病学调查

经对某规模化养猪场的猪泌乳衰竭综合征进行调查，Ａ猪群发病率为５．９６％，Ｂ猪群发病率为４４．２９％；由泌乳衰竭引起仔猪死亡率分别为１７．１５％和４３．４８％，同时发现猪泌乳衰竭综合征的发病率与季节、品种有一定关系。     

青壮年猝死综合征心传导系统及心肌HHF35免疫组化研究

为了探讨青壮年猝死综合征（SMDS）的死亡原因与心性猝死之间的关系，作者对SMDS、冠心病、非心血管疾病死亡（正常对照）三组共23例心脏标本进行H．E和HHF35免疫组化观察．结果：9例SMDS中，8例心传导系统及心肌细胞出现小灶性HHF35阴性缺染区，而H．E染色未发现明显梗死灶；冠心病组7例均出现不同程度的心肌细胞缺染，呈广泛大面积分布；对照组心肌细胞、心传导系统及血管壁里均匀一致的阳性染色．表明部分SMDS死前已有早期心肌缺血或梗死等病变，其死亡原因应为急性心功能不全而致猝死．     

白领要防“胃肠职业病”

职场中人进入了最繁忙的阶段，除了加班加点之外，很多人忙得连吃饭的时间都用来讨论工作。结果一些白领因为肠胃病开始频频上医院看医生。专家认为，上班族在紧张的工作状态下要特别注意自己的胃肠，否则功能性消化不良、肠易激综合征和消化性溃疡这三种“白领胃肠职业病”就会悄悄找上你，甚至会伴随你一生。     

宁夏中卫县猪生殖和呼吸系统综合征流行情况调查与防制

20 0 1年 9月 ,宁夏中卫县的一些猪群发生猪生殖和呼吸系统综合征 ,很快蔓延至全县灌区各乡 (镇 )。经对灌区10个乡 (镇 ) 10 8个村调查 ,母猪发病 3 617头 ,发病率 3 0 .12 % ,淘汰母猪 172 1头 ,淘汰率 14 .3 3 % ;仔猪发病 5 0 85头 ,发病率 2 0 .71% ,死亡 110 5头 ,死亡率 4.3 0 % ;生长肥育猪发病 5 888头 ,发病率 9.75 % ,死亡 10 13头 ,死亡率 1.68% ;公猪发病3 1头 ,发病率 2 0 .81% ,死亡 5头 ,死亡率 3 .3 6%。确诊后采取综合防制措施 ,至 11月下旬基本控制了疫情     

青蒿琥酯的活性代谢物双氢青蒿素在牛体内的药代动力学研究

奶牛3头单剂量(5mg/kg)静脉注射青蒿琥酯(AS)后,以薄层扫描法检测其活性代谢物双氢青蒿素(DHA)在血中的浓度,结果表明:DHA血药时程符合具有一级形成的二室开放模型,形成半衰期(T_(1/2kf))为0.80分钟,分布半衰期(T_(1/2α))为2.27分钟,消除半衰期(T_(2/1kβ))为33.19分钟,曲线下面积(AUC)为82.086mg/L·分钟,达峰时间(Tp)为3.03分钟,峰浓度(Cmax)为3.351μg/ml。     

肉鸡脂肪肝综合征血液流变学和生化指标变化的研究

用高脂肪日粮饲喂45日龄三黄肉鸡,建立脂肪肝综合征(fatty liver syndrome,FLS)病理模型,系统观察了FLS鸡血液流变学和生化指标的变化规律。与正常对照鸡比较,FLS鸡全血黏度、血浆黏度、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、全血高切相对指数、全血低切相对指数显著升高(P<0.01),ESR血沉、血沉方程k值降低(P<0.01);血清甘油三酯含量、总胆固醇含量、低密度脂蛋白胆固醇含量、丙氨酸氨基转移酶活性、天门冬氨酸氨基转移酶活性以及肝脂肪含量和肝指数明显升高(P<0.01)。     

猪生殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比。结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高100倍。用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测。结果,该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%。用该方法对3份不同的组织样品进行了重复检测,结果表明,该方法具有良好的重复性,可满足当前PRRS的诊断需要。