正交设计优选亳菊叶总黄酮提取工艺

目的 探讨亳菊叶总黄酮提取工艺.方法 采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对亳菊叶总黄酮提取率及浸膏得率的影响.结果 优选出总黄酮最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h.结论该工艺可提高亳菊叶总黄酮的提取率.     

藤黄中新藤黄酸提取分离工艺改进

目的 改进从中药藤黄中提取、分离新藤黄酸的工艺。方法 按正交试验法优选提取工艺，以乙醇为提取溶剂，并采用AB-8大孔树脂富集，硅胶柱湿法上样，流动相（石油醚∶乙醇=20∶1）洗脱，分离得到纯化的金黄色化合物。运用熔点测定、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术，通过与文献数据比较来确证化合物结构。结果 金黄色化合物的熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、1H 核磁共振谱（nuclear magnetic resonance, NMR）、13C-NMR数据与文献中新藤黄酸的相应数据一致。结论 运用改进的工艺从藤黄中提取分离新藤黄酸是可行的，更利于工业化生产。     

益母草罐组式动态逆流提取工艺研究

目的：验证罐组式动态逆流提取工艺应用于工业化生产可行性。方法：分别用罐组式动态逆流提取与传统单罐提取工艺进行益母草提取试验，测定产品有效成分含量、各项工艺参数及经济指标。结果：罐组式动态逆流提取工艺与传统的单罐提取工艺相比较，有效成分提取率较高，并且节省能源、缩短生产周期。结论：罐组式动态逆流提取工艺是一种比较科学的中药提取方法，适合在工业化生产中应用。     

牡丹皮中丹皮总苷的提取工艺研究

［摘要］目的 优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺。方法 以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标，采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察。结果 最佳的提取工艺为：加8倍水，回流提取3次，每次1 h。结论 优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取。     

综合评分法优化复方葡甘聚糖减肥片处方

目的 优化复方葡甘聚糖减肥片处方. 方法 以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化复方葡甘聚糖减肥片处方和制备工艺. 结果 糊精的用量为15%,羧甲基淀粉钠用量为1.5%,溶解聚维酮-K30的乙醇体积分数为10%.以此处方制备的复方葡甘聚糖减肥片崩解时间不超过6 min,硬度为3.5 kg,有效成分的溶出速度参数T50为6.5 min. 结论 优化所得处方合理稳定.     

小儿智力咀嚼片提取工艺研究

目的优选小儿智力咀嚼片的最佳提取工艺。方法以远志酸的含量为指标,利用正交设计法考察溶剂种类、溶剂用量、提取时间以及提取次数对实验的影响,确定最佳提取工艺参数。结果最佳提取工艺参数为:以60%乙醇为溶剂,加10倍量,提取0.5 h,提取2次。结论该工艺可用于小儿智力咀嚼片的提取。     

正交试验法优选大血藤提取工艺

［摘要］目的 优选大血藤的最佳提取工艺。方法 以干膏得率和红景天苷的含量为指标，采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加6倍量水，提取3次，每次提取1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，可以作为大血藤的提取工艺。     

过氧化甲酰胺的合成及其急性毒性试验

目的 合成新化合物过氧化甲酰胺,对其合成工艺进行优化,并观察小鼠对它的急性毒性反应.方法 采用正交试验法,以合成过氧化甲酰胺的产率为指标进行试验.通过排水集气法收集氧气.以过氧化甲酰胺的最大浓度给小鼠灌胃给药,进行急性毒性试验.结果 最佳合成工艺为:用过氧化氢和甲酰胺质量比5:2,在(10±2)℃水浴温度下反应后,冷藏时间24 h.过氧化甲酰胺实际产氧量为148.0 ml/g.急性毒性试验未出现小鼠死亡,未测出LD50,过氧化甲酰胺的最大给药量为5.64 g/kg.结论 该合成工艺合理,产率高.合成的过氧化甲酰胺产氧量高,具有较好的安全性.     

正交试验法优选通窍活血颗粒剂的提取工艺

目的 优选通窍活血颗粒剂的提取工艺.方法 采用正交试验法,以通窍活血颗粒剂中的干膏得率、芍药苷和羟基红花黄色素A含量作为考核指标,优选提取工艺中的加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素.结果 优选出的最佳提取工艺为:加8倍量的水,提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h.结论该提取工艺稳定、可行.     

正交试验法优选桔梗非药用部位多糖的提取工艺

目的 优选桔梗非药用部位多糖的最佳提取工艺。方法 以桔梗多糖得率为指标，采用正交设计法考察料液比、浸提次数、浸提时间对提取工艺的影响，以确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加25倍量水，提取3次，每次1 h。 结论 优选的提取工艺稳定、可行。